Sanidad advierte del riesgo de aflojamiento en prótesis de cadera de la marca DePuy Asr

Recomienda a las personas portadoras que comprueben los datos del fabricante y que acudan a su cirujano en caso necesario

Las personas portadoras de prótesis de cadera deben comprobar si éstas son de la marca DePuy Asr y, en ese caso, acudir a su cirujano ante el riesgo de aflojamiento detectado por la compañía fabricante, según la recomendación lanzada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.

Este riesgo se ha detectado en los sistemas de prótesis "Articular Surface Replacement" y "XL Acetabular", distribuidos en España por Johnson and Johnson Medical Iberia. Además de los aflojamientos detectados a los cinco de años de implantarlas, también se ha confirmado que la posible cesión de restos metálicos de la aleación cromo-cobalto a los tejidos circundantes a la prótesis puede causar dolor o inflamación.

La AEMPS aconseja a cualquier paciente que tenga una prótesis de cadera que compruebe en la tarjeta de implantación o en el informe médico que recibieron tras la intervención si sus prótesis corresponden a estos modelos. De ser así o en caso de duda, la agencia recomienda contactar con el cirujano que procedió a la intervención para someterse a un seguimiento de sus prótesis y comprobar el estado de las mismas, al tiempo que se debe notificar cualquier sintomatología de dolor, inflamación o dificultad para caminar tras la implantación de este u otro modelo o tipo de prótesis.

Se recuerda, no obstante, que las personas portadoras de prótesis de cadera intervenidas con anterioridad al mes de julio de 2003 no están afectadas por esta advertencia, ya que fue en ese año cuando se empezaron a distribuir en España. Desde ese momento se han distribuido en 70 centros repartidos en todas las comunidades autónomas, excepto Aragón, Cantabria, Ceuta, Extremadura, Melilla, Navarra y La Rioja.

La agencia pide además a los profesionales sanitarios que realicen análisis de los niveles de cromo y cobalto en sangre en pacientes que refieran los síntomas indicados o que muestren alguna irregularidad en los controles radiológicos.