Alerta acerca de Phenylpropanolamine- fenilpropanol amina

ES IMPORTANTE INFORMAR SOBRE ESTE TIPO DE SUSPENSIONES REALIZADAS POR EL ORGANISMO MUNDIAL DE LA SALUD"POR LOS RIESGOS QUE IMPLICAN TOMAR CUALQUIER MEDICAMENTO QUE CONTENGA ESTE COMPUESTO,EL CUAL PUEDE PRODUCIR HEMORRAGIA CEREBRAL!!!   AMIGOS POR FAVOR REENVÍENLO!!! !!   LÉANLO...IMPORTANTE SIMO .....Y REENVÍENLO OO!!!!! IMPORTANTE   DIFUNDIR URGENTE, RIESGO DE MUERTE. El Ministerio del Poder Popular para la Salud a través de la (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) suspendió la distribución, manipulación, comercialización n denominadaFENILPROPALAMINA. La medida fue tomada después de que, (FDA), de Estados Unidos, constató que la sustancia provocó Efectos adversos FATALES (hemorragia cerebral). Está presente en 21 medicamentos, especialmente en los anti-gripales.   Los medicamentos suspendidos son los siguientes: 1) Benadryl día y noche.    2) Contac  3) Naldecón Bristol  4) Acolde  5) Rinarín Expectorante  6) Deltap  7) Desfenil  8) HCl de fenilpropalamina  9) Naldex  10) Nasaliv  11) Decongel Plus  12) Sanagripe  13) Descon  14) Descon AP  15) Descon Expectorante  16) Dimetapp  17) Dimetapp Expectorante  18) Cepacol Plus  19) Ornatrol  20) Rhinex AP  21) Contilén  22) Decidex  23) Contac 10  24) Desenfriol-D  25) Desenfriolito  26) Dimetap  27) Graneodin-D  28) XL3

El día 7 nov, en el programa de "voz alta" en radio fórmula, dieron la siguiente noticia y la misma se encuentra en internet: Al revisar mis alertas informativas de este día encontré una con
carácter de urgente avisando que a partir de hoy las farmacias en Estados Unidos retiraban de sus anaqueles los productos antigripales y para adelgazar que contuvieran FENILPROPANOLAMINA ya que de acuerdo a un estudio desarrollado en la Universidad de Yale por el Dr. Ralph Horwitz y su equipo, este compuesto popular desde hace 50 años en antigripales y supresores del apetito es causante de al menos 500 muertes en el último año debido a un peligroso efecto secundario. Según la investigación la FENILPROPANOLAMINA (PPA), provoca derrames cerebrales dentro de las 72 horas siguientes a tomarlo pudiendo causar desde lesiones graves hasta la muerte, sobre todo a mujeres jóvenes en quienes aumenta el riesgo hasta 17 veces. Este estudio completo que será publicado el próximo 21 de Diciembre en la prestigiada revista médica New England Journal of Medicine ha puesto presión sobre la FDA (Food and Drug Administration o Administración para la Alimentación y los Fármacos, ente encargado de aprobar en E.U. todo lo que se refiere a alimentos y medicinas) y aunque no es oficial el retiro todos los distribuidores de farmacias ha tomado la decisión de retirar los productos para evitar una posible acción legal por parte de los consumidores quienes si sufren algún daño la emprenderían contra ellos dado que ya conocen los efectos adversos de estas medicinas cuya lista anexo:
ACUTRIM
ALKA SELTZER PLUS PARA GRIPE (EL ALKA SELTZER NORMAL
NO TIENE PROBLEMAS)
ANTIFLU - des M Jr.
ANTIFLU - des M Pediátrico
ANTIFLU - des
ANTIFLU - des M
ANTIFLU - des Pediátrico
ANTIFLU - des Jr.
ANTIFLUDEX
BREAFLU
BC CONTRA SINUSITIS Y ALERGIAS
COMTREX (TODAS LAS PRESENTACIONES)
CONTACT PLUS
CONTACT X
CONTACT - C
CORICIDIN EXPEC NF
CORICIDIN F
CORICIDIN PEDIATRICO NF
CORICIDIN 3S
CRIPOFEN
DESENFRIOL D NF
DESENFRIOL-ITO NF
DEQUIN
DIMETANE EX
DIMETAPP
DIMETAPP EXENTABS
DIMETAPP INFANTIL
DIMETAPP PEDIATRICO
DRISTAN TRIPLE ACCION
DEXATRIM (TODAS LAS PRESENTACIONES)
FENTOX
FLUSTAMIN
FRIOBAX
GRANEODIN-D
HISTAFEN
ILVICO
IPEGIL
MUCOFENIL
NALDECON
NERAK
NUMONYL
NUMONYL T
OXIGRICOL
OXIGRICOL-EX
PERMATHENE
RINOFREN NF
RINOFREN AP
ROBITUSSIN
TAVIST D
TRIAMINIC DM (TODAS LAS PRESENTACIONES)
TRIMPATCH
VICK DIATYL
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El reporte completo lo puede encontrar en  http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/ppa/default.htm ( o ver abajo )

extract of FDA web site Phenylpropanolamine (PPA) Information Page The Food and Drug Administration (FDA) is taking steps to remove phenylpropanolamine (PPA) from all drug products and has requested that all drug companies discontinue marketing products containing PPA.  In addition, FDA has issued a public health advisory concerning phenylpropanolamine hydrochloride. This drug is an ingredient used in many over-the-counter (OTC) and prescription cough and cold medications as a decongestant and in OTC weight loss products. Scientists at Yale University School of Medicine recently issued a report entitled "Phenylpropanolamine & Risk of Hemorrhagic Stroke:   Final Report of the Hemorrhagic Stroke Project."   This study reports that taking PPA increases the risk of hemorrhagic stroke (bleeding into the brain or into tissue surrounding the brain) in women.  Men may also be at risk.  Although the risk of hemorrhagic stroke is very low, FDA recommends that consumers not use any products that contain PPA. FDA’s Nonprescription Drugs Advisory Committee recently discussed this Yale study along with additional information on phenylpropanolamine. The Advisory Committee determined that there is an association between PPA and hemorrhagic stroke.  It recommended that PPA be considered not safe for over-the-counter use. For more information on this public health advisory, please see the items below. FDA Talk Paper on Phenylpropanolamine (PPA).  11/6/2000. Public Health Advisory.  Subject:  Safety of Phenylpropanolamine (PPA). 11/6/2000. Questions and Answers about Phenylpropanolamine (PPA).  11/6/2000. Science Background Statement on Safety of Phenylpropanolamine (PPA).  11/6/2000.  FDA Letter to Manufacturers of Drug Products Containing Phenylpropanolamine (PPA) dated 11/3/2000.   Posted 11/6/2000. Nonprescription Drugs Advisory Committee Meeting: Safety Issues of Phenylpropanolamine (PPA) in Over-the-Counter Drug Products, (10/19/00).  This link leads to the meeting agenda, roster, questions, presentation slides, and briefing information, including the Yale Hemorrhagic Stroke Project:  Final Study Report.