miércoles, 20 de agosto de 2025

Retos quirúrgicos, técnicas novedosas y tratamiento sistémico del tumor óseo de células gigantes del radio distal

 Retos quirúrgicos, técnicas novedosas y tratamiento sistémico del tumor óseo de células gigantes del radio distal


Retos quirúrgicos, técnicas novedosas y tratamiento sistémico del tumor óseo de células gigantes del radio distal

Bone & Joint Open
@BoneJointOpen
Evaluamos los resultados oncológicos, quirúrgicos y funcionales del tumor óseo de células gigantes del radio distal mediante una revisión sistemática de la literatura con análisis crítico.
#BJO #Oncología #Tumor #Cirugía #AccesoAbierto

Surgical challenges, novel techniques, and systemic treatment of giant cell tumour of bone of the distal radius | Bone & Joint

Introducción

El tumor de células gigantes óseo (GCTB) es una neoplasia primaria rara, localmente agresiva, que afecta epífisis–metáfisis de huesos largos tras la madurez esquelética; su incidencia estimada es 1.7/millón/año y la muñeca (radio distal) representa ~10% de los casos. Los pacientes suelen presentar dolor, aumento de volumen y disminución de la movilidad; son frecuentes la fractura patológica y la extensión a partes blandas. La metástasis pulmonar ocurre raramente (~3%), pero una proporción elevada de los GCTB con metástasis se originan en el radio distal (31%–38%).
Históricamente, el manejo fue quirúrgico (curetaje con/ sin adyuvantes o resección en bloque con reconstrucción/ artrodesis). En la literatura, las tasas de recurrencia reportadas oscilan entre 12%–65% tras curetaje simple, 12%–27% con adyuvantes y 0%–12% después de resección; además, el radio distal muestra recurrencias más altas que otros huesos largos tras tratamiento intralesional.
Con la introducción de denosumab, el tratamiento se volvió multidisciplinario. Denosumab puede “esclerotizar” el borde tumoral y facilitar la cirugía, pero también puede dejar células neoplásicas atrapadas en el neo-hueso periférico, dificultando su eliminación y potencialmente incrementando la recurrencia, especialmente con esquemas prolongados.

Métodos

Estudio retrospectivo multicéntrico de tres centros de sarcoma (1990–2019) que incluyó 76 pacientes con GCTB del radio distal. Mediana de seguimiento: 8.8 años (rango 2–23). Tratamientos iniciales: curetaje (n=7), curetaje con adyuvantes (n=38) y resección (n=31); 20 pacientes recibieron denosumab (neoadyuvante y/o adyuvante). La evaluación funcional incluyó MSTS, DASH y SF-36. Paralelamente se realizó una revisión sistemática (PRISMA) de la literatura.

Resultados

Control local y recurrencia. La recurrencia fue 71% tras curetaje (5/7), 32% tras curetaje+adyuvantes (12/38) y 6% después de resección (2/31). La mediana de tiempo a recurrencia fue 17 meses (4–77). La mayoría de las recurrencias se trataron con nuevo curetaje con adyuvantes (n=11), resección (n=6) o curetaje (n=2). En conjunto, 84% (38/45) de quienes iniciaron con cirugía intralesional quedaron curados tras 1–3 procedimientos intralesionales.

Denosumab. Siete pacientes recibieron ~12 meses de denosumab neoadyuvante (5–15) y 6 meses adyuvante: recidivaron 2 (29%). Doce recibieron ~6 meses de denosumab neoadyuvante (4–10): recidivaron 5 (42%). Dos pacientes (2.6%) desarrollaron metástasis pulmonares que permanecieron estables con denosumab.

Complicaciones y función. La tasa global de complicaciones fue 18% (14/76; 11 requirieron cirugía). En el seguimiento, la mediana de MSTS fue 28 (18–30), SF-36 86 (41–95) y DASH 7.8 (0–58). En el análisis por subdominios de SF-36, el dolor fue mejor tras resección y artrodesis (mediana 100) comparado con cirugía intralesional (79.6).

Revisión sistemática. Se identificaron 19 artículos (series pequeñas; mediana 12 pacientes), con dos cohortes comparativas curetaje vs. resección; el resto evaluó diferentes reconstrucciones (aloinjerto osteoarticular, injerto de peroné no/vascularizado con artrodesis de muñeca, técnica “fibula-pro-radius”, centralización del cúbito y artroplastias de muñeca personalizadas). Rendimiento funcional medio tras resección: MSTS 27 (25–29), DASH 9.1 (7–15) y SF-36 71.

Discusión

Implicaciones quirúrgicas. En esta cohorte, la resección mostró menor recurrencia pero más complicaciones que el tratamiento intralesional, en línea con lo reportado para GCTB; pese a una tasa de recurrencia moderadamente alta tras curetaje+adyuvantes en el radio distal, la gran mayoría de los pacientes fueron controlados definitivamente con repetición de procedimientos intralesionales. Estos hallazgos son coherentes con la complejidad anatómica de la muñeca (espacio óseo reducido, proximidad a estructuras neurovasculares y tendinosas, y articulaciones radio-carpal y radio-cúbito-distal), factores que pueden elevar la dificultad del curetaje y explicar su mayor riesgo de recidiva en esta localización.

Rol de denosumab. La esclerosis periférica inducida por denosumab crea un “andamio” útil para resecar o curetear, pero puede encapsular células neoplásicas y aumentar la recurrencia cuando se prolonga el tratamiento. La evidencia sintetizada sugiere preferir esquemas neoadyuvantes cortos (≈2–3 meses) para mantener beneficios técnicos y minimizar el riesgo de recidiva y las dificultades en la limpieza tumoral; aun así, en lesiones avanzadas o con fractura patológica puede considerarse denosumab a corto curso para facilitar la cirugía, y si se realiza curetaje, se ha propuesto cauterizar el borde esclerótico tras fresado de alta velocidad para intentar eliminar células residuales.

Metástasis. Las metástasis pulmonares fueron infrecuentes (2.6%) y estables con denosumab en esta serie; la literatura sugiere que la recurrencia local y el tiempo de “carga tumoral” podrían asociarse a mayor riesgo, con evolución habitualmente lenta, aunque existen casos fatales.

Limitaciones. El diseño retrospectivo multicéntrico, la variabilidad en indicaciones (posible confusión por indicación), y los diversos esquemas de denosumab limitan la comparación directa y la posibilidad de emitir recomendaciones firmes sobre la técnica óptima o el tipo de reconstrucción.

Conclusiones de los autores. La resección tiene la menor recurrencia pero más complicaciones frente al curetaje con adyuvantes; la cirugía intralesional logra la curación en 84% tras 1–3 procedimientos. En enfermedad avanzada, puede considerarse denosumab neoadyuvante de curso corto para facilitar curetaje con adyuvantes o resección; la decisión entre artrodesis y artroplastia de muñeca debe individualizarse mediante toma de decisiones compartida.


Palabras clave del artículo:

giant cell tumor of bone; distal radius; wrist; denosumab; curettage; resection,
tumor de células gigantes de hueso; radio distal; muñeca; denosumab; curetaje; resección.

Surgical challenges, novel techniques, and systemic treatment of giant cell tumour of bone of the distal radius : clinical outcomes and systematic review of the literature – PubMed

Surgical challenges, novel techniques, and systemic treatment of giant cell tumour of bone of the distal radius: clinical outcomes and systematic review of the literature – PMC

Surgical challenges, novel techniques, and systemic treatment of giant cell tumour of bone of the distal radius | Bone & Joint

van der Heijden L, Bindt S, Scorianz M, Ng C, Gibbons MCLH, van de Sande MAJ, Campanacci DA. Surgical challenges, novel techniques, and systemic treatment of giant cell tumour of bone of the distal radius : clinical outcomes and systematic review of the literature. Bone Jt Open. 2022 Jul;3(7):515-528. doi: 10.1302/2633-1462.37.BJO-2022-0064.R1. PMID: 35775196; PMCID: PMC9350701.

© 2022 Author(s) et al.

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PMCID: PMC9350701  PMID: 35775196








El efecto del protocolo de recuperación mejorada tras la cirugía en cirugía ortopédica de cadera: Revisión sistemática y metaanálisis

 El efecto del protocolo de recuperación mejorada tras la cirugía en cirugía ortopédica de cadera: Revisión sistemática y metaanálisis


El efecto del protocolo de recuperación mejorada tras la cirugía en cirugía ortopédica de cadera: Revisión sistemática y metaanálisis

Clinics in Orthopedic Surgery
@CiOSjournal
El efecto del protocolo de recuperación mejorada tras la cirugía en cirugía ortopédica de cadera: Revisión sistemática y metaanálisis
Clin Orthop Surg. 2025 Jun;17(3) Dong Ha Lee
#Cuidado_perioperatorio #Recuperación_mejorada_tras_la_cirugía #Metaanálisis #Rehabilitación #Perioperative_care #Enhanced_Recovery_After_Surgery #Meta_analysis #Rehabilitation

:: CIOS :: Clinics in Orthopedic Surgery


Introducción

El protocolo Enhanced Recovery After Surgery (ERAS), introducido en Dinamarca en 1997, busca reducir la respuesta fisiológica al trauma quirúrgico y acelerar la recuperación mediante un abordaje multimodal. Sus componentes incluyen analgesia multimodal, movilización temprana, optimización de la nutrición y estrategias de ahorro sanguíneo. Aunque ha sido ampliamente estudiado en múltiples especialidades quirúrgicas, los estudios de gran escala y metaanálisis en cirugía ortopédica de cadera seguían siendo escasos. Dada la alta prevalencia de comorbilidades en pacientes sometidos a cirugía de cadera, la aplicación del ERAS podría tener un impacto clínico significativo. El objetivo de este estudio fue evaluar de manera sistemática los efectos del protocolo ERAS en cirugía ortopédica de cadera, comparándolo con protocolos convencionales en términos de dolor postoperatorio, transfusiones, complicaciones y estancia hospitalaria.

Métodos

Se realizó una búsqueda sistemática en Medline (PubMed), Embase y Cochrane Library hasta el 13 de agosto de 2024, sin restricciones de idioma o año. Se incluyeron estudios de pacientes sometidos a cirugía de cadera (artroplastia total de cadera, hemiartroplastia y fijaciones con clavo intramedular) que compararan ERAS frente a cuidados convencionales. Se aplicaron criterios PICOS y se excluyeron duplicados, estudios irrelevantes, abstracts y publicaciones sin grupo comparador.

En total, se identificaron 725 estudios, de los cuales 21 cumplieron criterios de revisión sistemática y 13 fueron incluidos en el metaanálisis. Estos abarcaron 1,004 pacientes en el grupo ERAS y 1,159 en el grupo control. Se analizaron variables como:

  • Escalas de dolor (VAS) en días postoperatorios 3 y 5
  • Tasa de transfusiones sanguíneas
  • Complicaciones médicas y quirúrgicas
  • Longitud de estancia hospitalaria (LOS).

La calidad metodológica se evaluó mediante la herramienta RoB-2 para ensayos clínicos y el índice MINORS para estudios no aleatorizados. Se empleó un modelo de efectos aleatorios para los análisis, presentados con forest plots y medidas de heterogeneidad (I²).

Resultados

  • Dolor postoperatorio (VAS): En el día 3, los pacientes del grupo control presentaron un dolor 1.46 puntos mayor que ERAS; en el día 5, la diferencia fue de 0.93 puntos (p < 0.01 en ambos casos).
  • Transfusiones: El grupo ERAS mostró una tasa del 2.3% frente al 21.2% del grupo control (OR 0.07; p < 0.01).
  • Complicaciones médicas: Ocurrieron en el 11.6% de pacientes ERAS vs. 17.6% en controles (OR 0.57; p = 0.01). Se observó una reducción significativa en la incidencia de neumonía (OR 0.42), atribuida a la movilización temprana. No hubo diferencias en eventos cardiovasculares, trombosis venosa profunda o infecciones urinarias.
  • Complicaciones quirúrgicas: No se hallaron diferencias significativas entre ambos grupos (1.7% vs. 1.5%).
  • Estancia hospitalaria (LOS): El ERAS redujo la estancia en 3.6 días en promedio (IC95% –4.79 a –2.43; p < 0.01). En el subgrupo de artroplastia total de cadera, la reducción fue de 3.7 días.

Discusión

El metaanálisis demuestra que el protocolo ERAS ofrece beneficios clínicos claros en la cirugía ortopédica de cadera: menor dolor postoperatorio, menor necesidad transfusional, menos complicaciones médicas y reducción significativa en la estancia hospitalaria. Estos hallazgos coinciden con revisiones previas, pero amplían la evidencia incluyendo un mayor número de estudios y extendiendo el análisis más allá de fracturas de cadera hacia otras cirugías ortopédicas.

Entre los componentes más influyentes se destacan el uso de tranexámico para control de sangrado, analgesia multimodal que reduce opioides, anestesia regional, movilización temprana y protocolos perioperatorios estandarizados. La reducción en neumonía probablemente refleja los efectos de la rehabilitación precoz.

Limitaciones: alta heterogeneidad en algunas variables (I² > 75%), predominio de estudios retrospectivos, falta de estandarización de protocolos ERAS y escasa representación de cirugías distintas a artroplastia total de cadera. No obstante, al ser el primer metaanálisis actualizado y específico en cadera, aporta una síntesis robusta de la evidencia.

Conclusiones

El protocolo ERAS en cirugía ortopédica de cadera mejora significativamente el control del dolor, reduce transfusiones y complicaciones médicas, y acorta la estancia hospitalaria, sin incrementar complicaciones quirúrgicas. Su implementación debería considerarse como estándar en programas de recuperación perioperatoria en cirugía de cadera, adaptando los componentes a los recursos y características de cada centro.


Palabras clave

  • Cadera (hip joint)
  • Cirugía ortopédica
  • Protocolo Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)
  • Cuidados perioperatorios
  • Meta-análisis
  • Rehabilitación
  • Estancia hospitalaria
  • Complicaciones médicas

The Effect of Enhanced Recovery after Surgery Protocol in Orthopedic Hip Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis – PubMed

The Effect of Enhanced Recovery after Surgery Protocol in Orthopedic Hip Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis – PMC

:: CIOS :: Clinics in Orthopedic Surgery

Lee DH, Kim JW, Kim CH. The Effect of Enhanced Recovery after Surgery Protocol in Orthopedic Hip Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis. Clin Orthop Surg. 2025 Jun;17(3):389-399. doi: 10.4055/cios24479. Epub 2025 May 15. PMID: 40454132; PMCID: PMC12104038.

Copyright © 2025 by The Korean Orthopaedic Association

This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0) which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

PMCID: PMC12104038  PMID: 40454132
















martes, 19 de agosto de 2025

Un cono apilado sobre un cono dentro de un cono: Una técnica para reconstruir fracturas de la diáfisis del tercio proximal de la tibia durante una artroplastia total de rodilla de revisión

 Un cono apilado sobre un cono dentro de un cono: Una técnica para reconstruir fracturas de la diáfisis del tercio proximal de la tibia durante una artroplastia total de rodilla de revisión


Un cono apilado sobre un cono dentro de un cono: Una técnica para reconstruir fracturas de la diáfisis del tercio proximal de la tibia durante una artroplastia total de rodilla de revisión

Arthroplasty Today
@ArthroToday
Evitar la fractura:
Las construcciones cono sobre cono y cono dentro de cono pueden ayudar a abordar las fracturas de tibia en la artroplastia total de rodilla de revisión.

A Cone Stacked on a Cone Within a Cone: A Technique for Reconstructing Proximal Third Tibial Shaft Fractures During Revision Total Knee Arthroplasty – Arthroplasty Today

Introducción

La revisión de artroplastias totales de rodilla (rTKA) está en aumento, con proyecciones que anticipan un incremento del 600% entre 2005 y 2030. Una de las principales dificultades en estas cirugías es la pérdida ósea, que compromete la fijación y supervivencia del implante. Existen múltiples estrategias reconstructivas —cemento, aloinjertos, aumentos metálicos, conos metafisarios, sleeves y megaprótesis—, pero cada una presenta limitaciones. En casos de fracturas metadiáfiso-metafisarias, las opciones tradicionales como reemplazos tibiales proximales o aloinjertos presentan tasas de falla, complicaciones en la fijación del mecanismo extensor y poca integración biológica. Los conos porosos han emergido como una solución versátil al facilitar la osteointegración, y su evolución ha permitido técnicas innovadoras de apilamiento (“cone-in-cone” y “cone-on-cone”). El presente reporte describe, por primera vez, la utilización de tres conos combinando ambas técnicas para el manejo de una fractura tibial proximal compleja durante una rTKA.

Métodos / Caso Clínico

Se trata de una mujer de 73 años con múltiples comorbilidades y antecedente de artroplastia total de rodilla derecha primaria y dos revisiones posteriores, complicadas por infecciones recurrentes (Staphylococcus epidermidis). Presentaba dolor progresivo, derrame y una fractura periprotésica transversa proximal de tibia asociada a pérdida ósea grave. Tras control de la infección mediante explante, espaciador y antibióticos intravenosos, se planificó reimplante con técnica reconstructiva compleja.

Durante la cirugía se identificó pérdida ósea tibial tipo 3 (AORI). Se emplearon tres conos:

  1. Un cono metafisario femoral central (AMF) implantado en el canal diafisario intacto.
  2. Un segundo cono insertado dentro del primero (“cone-in-cone”), creando un constructo de 7 cm que sobrepasaba la fractura.
  3. Un cono tibial central Zimmer colocado sobre los anteriores (“cone-on-cone”), logrando contacto periférico adecuado en la metáfisis.

El montaje se combinó con un plato tibial Stryker S2 y un vástago cementado, restaurando la línea articular y la estabilidad mecánica. La fijación fue completada con cemento antibiótico.

Resultados

El postoperatorio cursó sin complicaciones infecciosas. La paciente fue dada de alta al cuarto día con carga parcial.

  • A los 6 meses: ROM 0°-125°, sin lag extensor, mínima molestia, fractura consolidada y parámetros inflamatorios normales.
  • A los 12 meses: dolor ocasional, cultivos negativos, imágenes radiográficas con adecuada alineación, consolidación ósea y sin aflojamiento protésico.

Las escalas de resultados reportaron mejoría significativa en PROMIS Físico (29.6 → 37.4) y KOOS JR (20 → 36.9).

Discusión

Este es el primer reporte del uso de tres conos combinando cone-in-cone y cone-on-cone en la tibia proximal durante rTKA. La técnica permitió evitar megaprótesis o aloinjertos, logrando estabilidad axial y rotacional, consolidación de la fractura y restauración de la línea articular. Comparado con series previas de dos conos (Boureau, Rajgopal, Emenari), este abordaje representa una evolución técnica. La intususcepción de conos proporcionó contacto suficiente en la diáfisis, evitando extrusión de cemento y favoreciendo la osteointegración. Los autores subrayan que los reemplazos tibiales proximales deben reservarse a casos oncológicos, dado su pobre resultado funcional (lag extensor promedio 33°) y altas tasas de complicaciones. El uso de conos apilados representa una alternativa biológicamente más favorable y con menor agresión a tejidos blandos.

Conclusión

En fracturas y defectos metadiáfiso-metafisarios tibiales con tubérculo tibial preservado, la combinación de conos mediante cone-in-cone y cone-on-cone constituye una técnica reconstructiva eficaz. Este abordaje proporciona fijación biológica, estabilidad mecánica y preserva la función del mecanismo extensor, evitando el recurso a megaprótesis. El caso demuestra consolidación y resultados funcionales satisfactorios al año.


Palabras clave

  • Revisión de artroplastia total de rodilla
  • Pérdida ósea tibial
  • Cono metafisario
  • Técnica cone-in-cone
  • Técnica cone-on-cone
  • Fractura periprotésica
  • Fijación biológica

A Cone Stacked on a Cone Within a Cone: A Technique for Reconstructing Proximal Third Tibial Shaft Fractures During Revision Total Knee Arthroplasty – PubMed

A Cone Stacked on a Cone Within a Cone: A Technique for Reconstructing Proximal Third Tibial Shaft Fractures During Revision Total Knee Arthroplasty – PMC

A Cone Stacked on a Cone Within a Cone: A Technique for Reconstructing Proximal Third Tibial Shaft Fractures During Revision Total Knee Arthroplasty – Arthroplasty Today

Ghirardelli S, Sculco P, O’Donnell J, Buchalter D, Gausden E, Chalmers B, Sculco T. A Cone Stacked on a Cone Within a Cone: A Technique for Reconstructing Proximal Third Tibial Shaft Fractures During Revision Total Knee Arthroplasty. Arthroplast Today. 2025 Jul 8;34:101762. doi: 10.1016/j.artd.2025.101762. PMID: 40686661; PMCID: PMC12274728.

© 2025 The Authors

This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

PMCID: PMC12274728  PMID: 40686661








Baja densidad mineral ósea no detectada en pacientes sometidos a cirugía de fusión lumbar: prevalencia y factores de riesgo

 Baja densidad mineral ósea no detectada en pacientes sometidos a cirugía de fusión lumbar: prevalencia y factores de riesgo



Baja densidad mineral ósea no detectada en pacientes sometidos a cirugía de fusión lumbar: prevalencia y factores de riesgo

NASSJ
@NASSJournal
Köhli et al. informan de una alta prevalencia de baja densidad mineral ósea en una población sometida a cirugía de fusión lumbar:
@NASSspine @ElsOrthopaedics
#orthotwitter #orthopedics #spine #medtwitter

Undetected low bone mineral density in patients undergoing lumbar fusion surgery—prevalence and risk factors – North American Spine Society Journal (NASSJ)


Introducción

La cirugía de fusión lumbar (LFS, por sus siglas en inglés) se utiliza para tratar patologías degenerativas de la columna cuando el manejo conservador falla. El éxito quirúrgico depende en gran parte de la calidad ósea, ya que una baja densidad mineral ósea (DMO) se asocia con complicaciones como aflojamiento de implantes, pseudoartrosis y fracturas adyacentes. Aunque la osteoporosis y la osteopenia son frecuentes en esta población, muchos casos permanecen sin diagnóstico, lo que limita la optimización perioperatoria. Las guías actuales recomiendan densitometría ósea (DXA) en mujeres mayores de 65 años y hombres mayores de 70, pero en la práctica clínica los métodos oportunistas como la tomografía cuantitativa (qCT) pueden mejorar la detección. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de baja DMO (osteopenia y osteoporosis) y los factores de riesgo asociados con osteoporosis no diagnosticada en pacientes sometidos a fusión lumbar.

Métodos

Se realizó un análisis transversal secundario de una base de datos prospectiva institucional en un centro académico de columna (Hospital for Special Surgery, NY), entre 2014 y 2023. Se incluyeron pacientes adultos con diagnóstico degenerativo programados para fusión lumbar. Todos contaban con tomografía preoperatoria, y mediante qCT se calcularon valores de DMO en L1–L2. Se definió osteoporosis como DMO <80 mg/cm³ o diagnóstico previo, y osteopenia entre 80–120 mg/cm³. Se recogieron datos demográficos, comorbilidades, escalas clínicas (ODI, NRS dolor lumbar y radicular), consumo de alcohol/tabaco y suplementación con vitamina D. Se realizaron análisis descriptivos, comparativos y modelos de regresión logística uni- y multivariable para identificar factores de riesgo de osteoporosis y de casos no diagnosticados.

Resultados

De 675 pacientes evaluados, 578 fueron incluidos (54 % mujeres; edad mediana 65 años; IMC mediano 28,9 kg/m²).

  • Prevalencia global: 31 % presentaron osteoporosis (182 pacientes), de los cuales 114 ya tenían diagnóstico previo y 68 fueron detectados únicamente por qCT. La osteopenia se halló en 34 % de los pacientes, resultando en 66 % con calidad ósea alterada.
  • Osteoporosis no diagnosticada: Representó el 12 % de toda la cohorte y el 37 % de los casos osteoporóticos.
  • Factores asociados a osteoporosis: edad avanzada y sexo femenino fueron predictores independientes.
  • Factores asociados a osteoporosis no diagnosticada: más frecuentes en varones, pacientes con IMC elevado y de mayor edad. Estos pacientes presentaron valores de DMO más bajos, suplementación con vitamina D casi inexistente y dolor radicular ligeramente más severo.
  • Distribución por sexo y edad: aunque la osteoporosis fue más común en mujeres (41 % vs 20 % en hombres), los hombres osteoporóticos estaban más frecuentemente sin diagnóstico (64 % vs 26 % en mujeres). En varones de 60–79 años, ~70 % de los casos eran no diagnosticados.

Discusión

El estudio confirma que los pacientes sometidos a LFS presentan una prevalencia notablemente mayor de osteoporosis y osteopenia que la población general. Esto puede deberse a:

  1. Mayor riesgo de osteoporosis en sujetos con degeneración lumbar y discapacidad.
  2. Limitaciones de la DXA, que tiende a sobreestimar la DMO en presencia de cambios degenerativos.
  3. Mayor sensibilidad del qCT para detectar pérdida de densidad trabecular.

Se evidenció que los varones, particularmente con mayor IMC, son sistemáticamente menos diagnosticados y, por tanto, menos tratados antes de cirugía, lo que puede incrementar complicaciones postoperatorias. Esto subraya la necesidad de protocolos de cribado más amplios, incluyendo varones y pacientes con factores de riesgo adicionales. La detección temprana permite instaurar terapias antiosteoporóticas (por ejemplo, anabólicos PTH), las cuales han demostrado reducir complicaciones en este contexto.

Conclusiones

  • Dos tercios de los pacientes sometidos a fusión lumbar presentan DMO comprometida (osteopenia u osteoporosis).
  • Un tercio de los casos de osteoporosis permanecen sin diagnosticar antes de la cirugía, especialmente en varones con mayor IMC.
  • La edad avanzada y el sexo femenino predicen la presencia de osteoporosis, pero el infradiagnóstico se concentra en hombres.
  • Es imperativo que los cirujanos de columna consideren la evaluación sistemática de la DMO, más allá de las recomendaciones poblacionales actuales, para optimizar resultados quirúrgicos y prevenir complicaciones.

Palabras clave

  • Cirugía de fusión lumbar
  • Osteoporosis
  • Osteopenia
  • Densidad mineral ósea
  • Tomografía cuantitativa (qCT)
  • Diagnóstico no detectado
  • Factores de riesgo

Undetected low bone mineral density in patients undergoing lumbar fusion surgery-prevalence and risk factors – PubMed

Undetected low bone mineral density in patients undergoing lumbar fusion surgery—prevalence and risk factors – PMC

Undetected low bone mineral density in patients undergoing lumbar fusion surgery—prevalence and risk factors – North American Spine Society Journal (NASSJ)

Köhli PC, Hambrecht J, Zhu J, Chiapparelli E, Schönnagel L, Guven AE, Duculan R, Otto E, Kienzle A, Evangelisti G, Shue J, Tsuchiya K, Burkhard MD, Mancuso CA, Sama AA, Girardi FP, Cammisa FP, Hughes AP. Undetected low bone mineral density in patients undergoing lumbar fusion surgery-prevalence and risk factors. N Am Spine Soc J. 2025 Jan 31;21:100591. doi: 10.1016/j.xnsj.2025.100591. PMID: 40041543; PMCID: PMC11876750.

© 2025 The Author(s)

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PMCID: PMC11876750  PMID: 40041543








Tratamiento artroscópico completo del síndrome de chasquido escapular: Bursectomía, liberación del elevador de la escápula y escapulectomía parcial

 Tratamiento artroscópico completo del síndrome de chasquido escapular: Bursectomía, liberación del elevador de la escápula y escapulectomía parcial


Tratamiento artroscópico completo del síndrome de chasquido escapular: Bursectomía, liberación del elevador de la escápula y escapulectomía parcial

Arthroscopy Journal
@ArthroscopyJ
¿Desea tratar el síndrome de chasquido escapular mediante artroscopia? ¡Vea este nuevo video sobre la técnica!

#CirugíaDeHombro #CirugíaOrtopédica #ChasquidoEscapular #TécnicasQuirúrgicas #ShoulderSurgery #OrthopedicSurgery #SnappingScapula #SurgicalTechniques

Full-House Arthroscopic Treatment of Snapping Scapula Syndrome: Bursectomy, Levator Scapulae Release, and Partial Scapulectomy – Arthroscopy Techniques

Introducción

La articulación escapulotorácica es única debido a la interacción de la escápula cóncava con la caja torácica convexa, lo cual permite un adecuado movimiento glenohumeral. Alteraciones en esta relación —por osteofitos, irregularidades costales, tubérculo de Luschka u otras— pueden generar fricción dolorosa y el característico chasquido, definiendo el síndrome de la escápula que chasquea (Snapping Scapula Syndrome, SSS).
El tratamiento inicial es conservador: fisioterapia, analgésicos y eventualmente infiltraciones con corticosteroides. Cuando estas medidas fracasan, la cirugía es una opción, siendo la artroscopia cada vez más utilizada por su carácter mínimamente invasivo. La técnica estándar incluye bursectomía y escapulectomía parcial; sin embargo, la participación del músculo elevador de la escápula en la fisiopatología del SSS ha motivado la inclusión de su liberación como parte integral de un abordaje denominado “Full-House Arthroscopic Treatment”.

Métodos – Técnica Quirúrgica

El artículo describe una técnica artroscópica reproducible, estandarizada en 8 pasos:

  1. Posicionamiento del paciente: decúbito prono con el brazo en “chicken wing” (rotación interna, codo a 90°, dorso de la mano en región lumbar) para ampliar el espacio escapulotorácico.
  2. Colocación de portales: se emplean cuatro portales estratégicos (superomedial, superior de trabajo, visión y trabajo inferior), ubicados a 3 cm del borde medial de la escápula para reducir riesgo de lesión del nervio dorsal escapular.
  3. Bursectomía infraserrata: resección cuidadosa de la bursa escapulotorácica con shaver y ablador, manteniendo orientación constante (escápula como “techo”, tórax como “suelo”).
  4. Identificación del ángulo superomedial: mediante aguja a través del portal superomedial y retracción asistida de la escápula.
  5. Liberación del elevador de la escápula: sección controlada del tercio proximal del tendón, considerado clave en la génesis del dolor.
  6. Exposición del ángulo superomedial: delimitación ósea nítida antes de resección.
  7. Escapulectomía parcial: resección progresiva con fresa del ángulo superomedial de la escápula hasta exponer fibras del trapecio, evitando daño muscular.
  8. Regularización de bordes: pulido con fresa redonda para eliminar aristas y prevenir irritación posoperatoria.

Se presentan además perlas técnicas y errores a evitar (ej. evitar resección ósea excesiva, mantener siempre la orientación anatómica, proteger fibras del trapecio).

Resultados – Discusión

La literatura previa ha mostrado que bursectomía y escapulectomía parcial brindan alivio sintomático, pero algunos pacientes persisten con dolor debido a la tensión del elevador de la escápula, que contribuye a la malposición escapular y dolor cervical asociado. Estudios como el de Vastamäki (2016) documentaron mejoría temprana en más del 50% de pacientes tras liberar dicho tendón.
El abordaje artroscópico ofrece varias ventajas frente a la cirugía abierta: menor dolor posoperatorio, mejor visualización, resección precisa, menor morbilidad y recuperación más rápida. Sus desventajas incluyen curva de aprendizaje prolongada, espacio quirúrgico limitado y riesgo de resección incompleta o lesión neurovascular.

El artículo subraya que la correcta selección del paciente y la planificación quirúrgica (considerando disquinesia escapular o patología de hombro asociada) son esenciales para optimizar resultados.

Rehabilitación posoperatoria

  • El uso de cabestrillo es opcional y solo por confort.
  • La fisioterapia inicia desde el primer día con movilización controlada para prevenir adherencias periescapulares y restaurar la cinemática normal.
  • Se enfatiza la progresión hacia amplitud completa de movimiento, fortalecimiento de musculatura periescapular y estabilización de la cintura escapular.

Conclusiones

El tratamiento artroscópico “Full-House” del síndrome de la escápula que chasquea —incluyendo bursectomía, liberación del elevador de la escápula y escapulectomía parcial— representa una técnica mínimamente invasiva, reproducible y segura, que permite mejorar el dolor y la función en pacientes refractarios al manejo conservador. El éxito depende de una estricta secuencia técnica, adecuada orientación intraoperatoria y rehabilitación temprana.


Full-House Arthroscopic Treatment of Snapping Scapula Syndrome: Bursectomy, Levator Scapulae Release, and Partial Scapulectomy – ScienceDirect

Full-House Arthroscopic Treatment of Snapping Scapula Syndrome: Bursectomy, Levator Scapulae Release, and Partial Scapulectomy – Arthroscopy Techniques

Full-House Arthroscopic Treatment of Snapping Scapula Syndrome: Bursectomy, Levator Scapulae Release, and Partial Scapulectomy

Gomez, Gonzalo et al.
Arthroscopy Techniques, Volume 0, Issue 0, 103671
Copyright: © 2025 The Authors. Published by Elsevier Inc. on behalf of the Arthroscopy Association of North America.

viernes, 15 de agosto de 2025

Encuesta Nacional sobre el Manejo Antitrombótico en Cirugía Menor de Mano

 Encuesta Nacional sobre el Manejo Antitrombótico en Cirugía Menor de Mano


Encuesta Nacional sobre el Manejo Antitrombótico en Cirugía Menor de Mano

J Hand Surg Am- ASSH
@JHandSurg
Nuevo #ResumenVisual
Encuesta Nacional sobre el #ManejoAntitrombótico en #CirugíaMenorDeMano
@UWCheritonCS @StJoesHamilton @machealthsci
#EvaluaciónDelRiesgoDeHemorragia #VariaciónEnLaPrácticaClínica #AnticoagulaciónPerioperatoria #CirugíaDeMano

National Survey on Antithrombotic Management in Minor Hand Surgery – Journal of Hand Surgery

Introducción

La suspensión temporal de medicamentos antitrombóticos en procedimientos quirúrgicos puede aumentar el riesgo tromboembólico. Muchos pacientes sometidos a cirugías menores de la mano reciben estos fármacos, lo que exige un manejo perioperatorio cuidadoso. Aunque existen guías generales —como las de Thrombosis Canada y CHEST— para el manejo perioperatorio de antitrombóticos, no abordan explícitamente los procedimientos menores de la mano. La evidencia disponible sugiere que estas intervenciones, realizadas bajo control de torniquete o técnica WALANT, se asocian a bajo riesgo de sangrado. Sin embargo, se desconoce el grado de adherencia de los cirujanos de mano a estas recomendaciones. El objetivo principal fue describir las prácticas actuales de manejo perioperatorio de anticoagulantes y antiagregantes en Canadá para cirugías menores de la mano y su alineación con las guías clínicas.

Métodos

Se realizó un estudio transversal descriptivo mediante una encuesta electrónica (LimeSurvey) a cirujanos plásticos y reconstructivos en Canadá que realizan cirugías menores de mano. La invitación se distribuyó por la Canadian Society of Plastic Surgery y programas académicos de cirugía de mano en 2024. Se incluyeron cirujanos activos (>50 % de práctica en Canadá) que realizan ≥0,5 días/mes de cirugía menor de mano. La encuesta presentó 9 viñetas clínicas (tres procedimientos: exéresis de tejido blando, liberación de dedo en resorte y liberación de túnel carpiano), variando únicamente el fármaco antitrombótico (ácido acetilsalicílico [AAS], apixabán o warfarina). Se recogieron datos demográficos, uso de guías, acceso a expertos en trombosis, percepción de riesgo hemorrágico y decisión de suspender o continuar el fármaco. Se aplicaron estadísticas descriptivas, razones de momios (OR) y pruebas chi-cuadrado/Fisher para asociaciones.

Resultados

Participaron 74 cirujanos (68,9 % hombres, media de edad 49,3 años, 18,1 años de experiencia). El 91,9 % trabajaba en entornos académicos y el 62,2 % se identificó como cirujano de mano; el 54,1 % tenía formación de fellowship. Solo el 17,6 % reportó usar guías (principalmente Thrombosis Canada).
La mayoría consideró las intervenciones de bajo riesgo hemorrágico sin medicación (95,9 % para exéresis y dedo en resorte; 89,2 % para túnel carpiano). Con medicación, la percepción de bajo riesgo cayó a 71,2 % con apixabán y 59,9 % con warfarina. Las tasas medias de suspensión fueron: AAS 26,6 %, warfarina 37,8 %, apixabán 47,7 %. La consulta con hematología fue más frecuente con warfarina (hasta 37,8 % en túnel carpiano) y se asoció significativamente con mayor probabilidad de suspender el fármaco (OR hasta 19,4). Ser no especialista en mano también se asoció con mayor suspensión (OR 3,50). El uso de torniquete (43,2 % en general) no se asoció con cambios en la decisión.

Discusión

Existe una variabilidad considerable en el manejo perioperatorio de antitrombóticos en cirugía menor de mano en Canadá, con una brecha notable entre la práctica real y las recomendaciones de guías que sugieren continuar la medicación en procedimientos de bajo riesgo. Factores como la especialidad del cirujano y la consulta con hematología influyen en la suspensión, posiblemente por un enfoque más conservador o menor familiaridad con la evidencia. La literatura respalda la seguridad de continuar la anticoagulación en estas cirugías, con riesgos hemorrágicos clínicamente bajos (≈2 % de hematomas que requieren reintervención con warfarina, sin aumento de complicaciones con anticoagulantes/antiagregantes en series amplias). Las limitaciones incluyen posible sesgo de respuesta, no inclusión de ortopedistas y predominio de entornos académicos. Se sugiere mayor difusión y adopción de guías basadas en evidencia para homogeneizar la práctica y optimizar resultados.


Palabras clave

  • Manejo antitrombótico
  • Cirugía menor de mano
  • Riesgo de sangrado
  • Anticoagulación perioperatoria
  • Variabilidad clínica
  • Apixabán
  • Warfarina
  • Aspirina

National Survey on Antithrombotic Management in Minor Hand Surgery – PubMed

National Survey on Antithrombotic Management in Minor Hand Surgery – Journal of Hand Surgery

Haas J, Douketis J, Farrokhyar F, Amminejad M, Krofchak C, Retrouvey H. National Survey on Antithrombotic Management in Minor Hand Surgery. J Hand Surg Am. 2025 Aug;50(8):922-929. doi: 10.1016/j.jhsa.2025.04.019. Epub 2025 Jun 28. PMID: 40580174.

Copyright: © 2025 by the American Society for Surgery of the Hand. Published by Elsevier Inc.

Artroplastia de rodilla comparada con distracción articular para la osteoartritis: un ensayo controlado aleatorizado de fase III

 Artroplastia de rodilla comparada con distracción articular para la osteoartritis: un ensayo controlado aleatorizado de fase III


Artroplastia de rodilla comparada con distracción articular para la osteoartritis: un ensayo controlado aleatorizado de fase III

OOEC
@OOEC_Oxford
Último artículo de @hamilton_tw, B Lineham y el Grupo de Estudio #KARDS disponible en @BoneJointOpen
Oxford #Leeds #DistracciónArticular #ArtroplastiaDeRodilla
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2633-1462.68.BJO-2024-0120.R2 vía @BoneJointOpen

Knee arthroplasty compared with joint distraction for osteoarthritis: a phase III randomized controlled trial | Bone & Joint

Introducción

La artroplastia total de rodilla (ATR) es un tratamiento clínicamente eficaz y costo-efectivo para la artrosis (OA) avanzada sintomática, con supervivencia protésica >95% a 10 años. Sin embargo, en pacientes ≤65 años existe un alto riesgo de revisión (≈1/3 en hombres) y menor tasa de éxito funcional a mediano plazo. La distracción articular de rodilla (KJD) es una alternativa preservadora de la articulación que reduce temporalmente la carga mecánica, estimulando mecanismos intrínsecos de reparación del cartílago. La evidencia comparativa es limitada, con solo dos ensayos aleatorizados previos de un mismo centro holandés. El estudio KARDS buscó evaluar la efectividad clínica y costo-efectividad de KJD frente a ATR en pacientes ≤65 años con OA sintomática refractaria a tratamiento no quirúrgico.

Métodos

Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, pragmático, fase III, de no inferioridad. Participantes: adultos de 18–65 años, OA de rodilla sintomática y refractaria, candidatos a ATR, con ligamentos colaterales íntegros, alineación adecuada y deformidad en flexión ≤10°. Exclusiones: obliteración completa del espacio articular tibiofemoral, OA aislada patelofemoral, artritis inflamatoria, baja densidad ósea, cirugías recientes de rodilla (excepto artroscopia), peso >120 kg, embarazo, cáncer activo, ATR previa en cualquier extremidad, entre otras.
Aleatorización 1:1 a KJD (distracción lineal estática de 5 mm mediante fijador externo durante 6 semanas) o ATR (técnica e implantes según práctica habitual del cirujano).
Variable principal: subescala de dolor KOOS a 12 meses (0–100, mayor puntaje = mejor función). Secundarias: otras subescalas KOOS, Oxford Knee Score (OKS), escala visual analógica (VAS) de dolor, movilidad, “timed up-and-go” (TUG), complicaciones, reintervenciones y análisis económico. El reclutamiento se interrumpió por suspensión de cirugías electivas durante la pandemia COVID-19.

Resultados

De 354 pacientes evaluados, 24 fueron aleatorizados (11 KJD, 13 ATR). Mediana de edad: 60 años; 71% hombres; 58% OA grado 4 de Kellgren-Lawrence; características basales balanceadas.
A los 12 meses, ambos grupos mejoraron el dolor KOOS:

  • KJD: de 38,9 (RIC 30,6–41,7) a 55,6 (RIC 41,7–94,4)
  • ATR: de 30,6 (RIC 11,1–36,1) a 75,0 (RIC 66,7–88,9)
    Mejoras similares se observaron en otras subescalas KOOS, VAS, OKS y movilidad, aunque el reducido tamaño muestral impidió comparaciones concluyentes. El grupo ATR mostró mayor mejoría en TUG.
    Complicaciones: en KJD, dos infecciones de trayecto de clavo (22%) y una fractura femoral en zona de pin (11%); en ATR, un caso de rotura de broca intraoperatoria.
    Análisis económico (12 meses): coste medio KJD £10.441 vs ATR £6.101. La ganancia de calidad de vida (EQ-5D-3L) fue menor en KJD.
    Sensibilidad: los pacientes con OA grado 4 tuvieron mayores mejoras de dolor que grados 2–3 en ambos grupos.

Discusión

Aunque interrumpido precozmente, el ensayo demostró que KJD es técnicamente factible y seguro, con mejoría clínica en dolor y función similar a la descrita en estudios previos. No obstante, ATR mostró tendencias a mejores resultados funcionales y menor coste en este pequeño grupo. La incidencia de complicaciones relacionadas con los pines y el mayor coste de KJD son consideraciones relevantes. El retraso de la ATR en pacientes jóvenes sigue siendo un objetivo clínico, pero la evidencia comparativa definitiva requiere estudios más amplios y con poder estadístico suficiente.

Conclusiones

En este ensayo limitado, tanto KJD como ATR mejoraron significativamente el dolor y la función a 12 meses. La efectividad clínica y costo-efectividad de KJD frente a ATR sigue siendo incierta. Se recomienda que KJD se realice dentro de protocolos de investigación y con adecuada información al paciente sobre sus beneficios y riesgos.


Palabras clave

  • Artroplastia total de rodilla
  • Distracción articular de rodilla
  • Osteoartritis de rodilla
  • Ensayo clínico aleatorizado
  • Preservación articular
  • Dolor KOOS
  • Análisis costo-efectividad
  • Fijador externo

Knee arthroplasty compared with joint distraction for osteoarthritis: a phase III randomized controlled trial – PubMed

Knee arthroplasty compared with joint distraction for osteoarthritis: a phase III randomized controlled trial – PMC

Knee arthroplasty compared with joint distraction for osteoarthritis: a phase III randomized controlled trial | Bone & Joint

Hamilton TW, Lineham B, Stocken DD, Pandit H; KARDS Study Group; Muli A, Kelly R, Collier H, Mujica-Mota R, Metcalfe A, Simpson H, Murray DW, Sharma H, McGonagle D, Ellard DR, Croft J, Stokes J, Harwood P. Knee arthroplasty compared with joint distraction for osteoarthritis: a phase III randomized controlled trial. Bone Jt Open. 2025 Aug 6;6(8):886-893. doi: 10.1302/2633-1462.68.BJO-2024-0120.R2. PMID: 40763924; PMCID: PMC12324894.

© 2025 Hamilton et al.

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PMCID: PMC12324894  PMID: 40763924