La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado a las comunidades autónomas de que la empresa DePuy International (Reino Unido) ha decidido que se dejen de implantar y se retiren del mercado los sistemas de prótesis de cadera DePuy Asrtm Articular Surface Replacement y DePuy Asrtm XL Acetabular, distribuidos en España por Johnson & Johnson Medical Iberia.
Según ha informado el Departamento de Salud de la Generalitat, el problema que se ha observado es un aumento del número de aflojamientos al cabo de cinco de años de haberse implantado estas prótesis y la posible cesión de restos metálicos de la aleación cromo-cobalto en los tejidos de los alrededores de las prótesis, que pueden provocar dolor e inflamación. Los centros sanitarios de Cataluña que han implantado estas prótesis han recibido, por medio de la empresa y del Departamento de Salud, información sobre el problema y las acciones de seguimiento que tienen que llevar a cabo con los pacientes implantados, las cuales consisten, sobre todo, en el control radiológico del estado de la prótesis y en los análisis complementarios necesarios. A partir de la información obtenida, el cirujano tiene que valorar, conjuntamente con los pacientes, si hace falta una nueva cirugía con el fin de sustituir la prótesis.
Preocupación
Rafael González Adrio de la Clínica CIMA de Barcelona y uno de los pioneros en España en la implantación de prótesis de superficie (acumula más de 700 casos de experiencia), ha informado que ya ha recambiado una Asr y otras de otras marcas por metalosis y que está recibiendo muchas llamadas de pacientes preguntándole sobre la peligrosidad de sus prótesis.
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