miércoles, 16 de julio de 2025

Comprensión de la resonancia magnética en la reparación del cartílago de la rodilla: Enfoque en la relevancia clínica

 https://www.eduardocaldelas-artroscopia.mx/blog/2025/07/16/comprension-de-la-resonancia-magnetica-en-la-reparacion-del-cartilago-de-la-rodilla-enfoque-en-la-relevancia-clinica/



Comprensión de la resonancia magnética en la reparación del cartílago de la rodilla: Enfoque en la relevancia clínica

Bilaminar T2 relaxometry. Example of manual segmentation of the cartilage of the medial tibia and weight-bearing femoral condyle on a sagittal multi-echo spin echo (MESE) sequence. The tibial cartilage is segmented from its anterior to posterior end, and the femoral cartilage throughout a weight-bearing region of interest. As cartilage T2 is known to display spatial variation with tissue depth, the segmented cartilage plates subdivided into the top (superficial) and bottom (deep) 50%, based on the local distance between the segmented cartilage surface and bone interface. Color coding displays intrachondral variations in regional T2.


Understanding Magnetic Resonance Imaging of Knee Cartilage Repair: A Focus on Clinical Relevance
Hayashi D, Li X, Murakami AM, Roemer FW, Trattnig S, Guermazi A.
Cartilage. 2018;9(3):223–236
https://doi.org/10.1177/1947603517710309


Introducción

La reparación del cartílago articular de la rodilla ha avanzado significativamente desde el primer trasplante autólogo de condrocitos en 1994. Estos procedimientos buscan aliviar los síntomas, fomentar la regeneración cartilaginosa y prevenir la osteoartritis. En este contexto, la resonancia magnética (RM) desempeña un papel clave tanto en la evaluación preoperatoria como en el seguimiento postoperatorio. Este artículo revisa las técnicas morfológicas y composicionales de RM aplicadas a la cirugía de reparación cartilaginosa, destacando su relevancia clínica y correlación con hallazgos intraoperatorios.


Métodos (Revisión de técnicas de imagen)

Evaluación morfológica

  • Se analizan distintas secuencias de RM utilizadas para evaluar el tejido reparado:
    • 2D-Fast Spin Echo (FSE): núcleo de la evaluación clínica del cartílago.
    • 3D-FSE: permite adquisición isotrópica y reformateo multiplanar.
    • SPGR (Gradient Echo) y DESS: útiles para cuantificación, pero menos sensibles a edemas.
    • bSSFP: destaca fluido sinovial frente a cartílago; útil en algunas aplicaciones.

Evaluación semicuantitativa

  • MOCART y 3D-MOCART: evalúan 11 variables estructurales del injerto reparador, incluyendo integración, señal, superficie, y edema óseo.
  • CROAKS: combinación de MOCART y el sistema MOAKS, para evaluar también el resto de estructuras articulares de la rodilla.

RM composicional

Se describen técnicas avanzadas no utilizadas rutinariamente, pero útiles en investigación:

  • T2 y T2*: evalúan colágeno y contenido hídrico.
  • T1rho: sensible a degeneración temprana.
  • Sodium MRI, dGEMRIC y gagCEST: estiman contenido de glicosaminoglicanos.
  • UTE y difusión: permiten estudiar cartílago calcificado o microarquitectura.

Resultados (Aplicación clínica y técnicas quirúrgicas)

El artículo revisa las técnicas quirúrgicas actuales y cómo la RM (convencional y avanzada) permite evaluar su éxito y maduración del tejido reparado:

Técnicas quirúrgicas revisadas

  1. Microfractura / estimulación medular
    Ideal en <40 años, defectos pequeños y contenidos. Produce fibrocartílago; la RM muestra relleno progresivo del defecto con el tiempo.
  2. Trasplante autólogo de osteocondros
    Donante del mismo paciente. Buena integración observada por RM. Mejor que microfractura en jóvenes activos.
  3. Aloinjerto osteocondral
    De donante cadáver. Útil en lesiones grandes o fallos previos. RM detecta edema, mala integración o respuesta inmune.
  4. Aloinjerto particulado de cartílago juvenil
    Técnica nueva. Implante de fragmentos juveniles. Se observa integración progresiva en RM, pero se necesita más evidencia a largo plazo.
  5. Implantación de condrocitos autólogos (ACI)
    Dos tiempos quirúrgicos. Indicada en lesiones grandes. Complicaciones como hipertrofia del injerto o delaminación detectables por RM.
  6. Fijación interna de lesiones osteocondrales (ORIF)
    Lesiones traumáticas desplazadas. RM útil con reducción de artefactos metálicos (SEMAC, MAVRIC).
  7. Transplante de cóndilo femoral
    Casos extremos, como necrosis avascular extensa. Técnica poco frecuente, aún en evaluación.

Discusión

La RM es esencial en la evaluación integral de los pacientes sometidos a reparación cartilaginosa. La imagen morfológica permite evaluar forma e integración, mientras que la RM composicional ofrece información sobre maduración bioquímica y organización del tejido. Las técnicas como MOCART y CROAKS estandarizan la evaluación del éxito quirúrgico. Sin embargo, la validación clínica de la RM composicional aún es necesaria para su uso de rutina. No existe una técnica quirúrgica superior en todos los casos; la elección debe individualizarse.


Conclusión

El uso combinado de RM morfológica y composicional mejora la evaluación postoperatoria del cartílago reparado. Aunque las técnicas avanzadas aún se limitan a la investigación, tienen potencial para guiar decisiones clínicas en el futuro. La RM debe usarse no solo para confirmar el relleno del defecto, sino también para evaluar la calidad y evolución del tejido a largo plazo, ayudando así a prevenir la progresión hacia osteoartritis.


Understanding Magnetic Resonance Imaging of Knee Cartilage Repair: A Focus on Clinical Relevance – PubMed

Understanding Magnetic Resonance Imaging of Knee Cartilage Repair: A Focus on Clinical Relevance – PMC

Understanding Magnetic Resonance Imaging of Knee Cartilage Repair: A Focus on Clinical Relevance – Daichi Hayashi, Xinning Li, Akira M. Murakami, Frank W. Roemer, Siegfried Trattnig, Ali Guermazi, 2018

Hayashi D, Li X, Murakami AM, Roemer FW, Trattnig S, Guermazi A. Understanding Magnetic Resonance Imaging of Knee Cartilage Repair: A Focus on Clinical Relevance. Cartilage. 2018 Jul;9(3):223-236. doi: 10.1177/1947603517710309. Epub 2017 Jun 5. PMID: 28580842; PMCID: PMC6042034.

© The Author(s) 2017

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PMCID: PMC6042034  PMID: 28580842









Sepsis en Traumatismos: Una Complicación Mortal

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Sepsis en Traumatismos: Una Complicación Mortal

Sepsis in Trauma: A Deadly Complication

Introducción

La sepsis constituye una de las principales causas de muerte tras un trauma, con una incidencia anual estimada en más de 750,000 pacientes hospitalizados y una mortalidad cercana al 30%. En pacientes politraumatizados, la sepsis emerge como una complicación crítica y frecuente, contribuyendo al deterioro clínico tras la atención inicial. En este contexto, factores como la destrucción de barreras mecánicas, la inmunosupresión, las infecciones oportunistas y el uso de dispositivos ortopédicos, elevan el riesgo de desarrollar infecciones que pueden progresar rápidamente a sepsis. La capacidad de reconocer e intervenir tempranamente en estos cuadros es vital para mejorar los desenlaces clínicos. Este artículo revisa los mecanismos fisiopatológicos, criterios diagnósticos y estrategias terapéuticas enfocadas en la sepsis relacionada al trauma ortopédico, destacando la importancia de biomarcadores tempranos y abordajes sistemáticos de manejo.

Métodos

Se realizó una revisión narrativa centrada en la fisiopatología de la sepsis en el contexto del trauma ortopédico, incluyendo trauma mayor, intervenciones quirúrgicas e infecciones relacionadas con dispositivos médicos. Se incorporaron estudios observacionales, investigaciones experimentales y análisis clínicos sobre biomarcadores de sepsis, escalas diagnósticas y estrategias terapéuticas, con énfasis en literatura de las últimas décadas. La revisión abordó criterios clásicos como SIRS, SOFA y qSOFA, así como nuevas perspectivas sobre inmunopatología, daño multiorgánico y fallas terapéuticas.

Resultados

La sepsis en pacientes con trauma es el resultado de una respuesta inmune disfuncional ante una infección, modulada por una combinación de factores predisponentes como inmunosupresión, daño tisular y contaminación microbiana. Las respuestas inmunitarias pueden alternar entre una hiperinflamación (SIRS) y una inmunosupresión compensatoria (CARS), contribuyendo a la progresión hacia disfunción orgánica múltiple (MOF). El reconocimiento del concepto de “second hit” ha sido clave para entender cómo intervenciones quirúrgicas prolongadas o nuevas infecciones agravan el estado inflamatorio preexistente.

En cuanto a la inmunología, se destacó el papel de los receptores de reconocimiento de patrones (PRRs), que detectan señales de daño (DAMPs) y patógenos (PAMPs). Estos desencadenan tormentas de citocinas con activación de IL-6, TNF-α e IFN-γ. La activación exagerada del sistema de coagulación y el desequilibrio entre inflamación y antiinflamación resultan en microtrombosis, vasodilatación y disfunción cardiovascular.

Diversos biomarcadores han sido propuestos como predictores de sepsis en trauma, incluyendo:

  • IL-17: incrementada en pacientes sépticos, asociada a mal pronóstico.
  • Caspasa-1: vinculada a la piroptosis de células mononucleares, clave en la progresión séptica.
  • Vanina-1: marcador temprano en los primeros 3-5 días post-trauma.
  • HDL: niveles bajos en pacientes sépticos, no alterados en trauma aislado.
  • Procalcitonina (PCT): altamente sensible para identificar infecciones bacterianas graves.
  • Proteína C reactiva (CRP): marcador inespecífico, útil en combinación con otros.
  • TAFI: sus niveles bajos se asocian con sepsis postraumática.
  • HbA1c: niveles elevados predicen riesgo de sepsis en diabéticos post-trauma.
  • Relación neutrófilo-linfocito (NLR): simple y útil como marcador pronóstico en UCI.

En cuanto al manejo, el artículo destaca el uso de escalas como RTS, NISS, TRISS, SOFA y qSOFA. La presencia de un qSOFA ≥2 sugiere alto riesgo de mortalidad y estancia prolongada en UCI. El enfoque de “damage control orthopedics” (DCO) se plantea como medida efectiva para minimizar la agresión quirúrgica en politraumatizados. La clasificación de Gustilo-Anderson permite estratificar las fracturas abiertas según severidad y necesidad de antibióticos específicos.

En los primeros 3-6 h del manejo agudo, se enfatiza:

  • Medición de lactato sérico.
  • Obtención de hemocultivos previos a antibióticos.
  • Inicio de antibióticos empíricos de amplio espectro.
  • Administración de fluidos (30 mL/kg).
  • Uso de vasopresores si persiste la hipotensión.

La sepsis no tratada precozmente evoluciona a choque séptico, MOF y muerte. La falla en el rescate (FTR), definida como la muerte tras una complicación registrada, se vincula a errores en la detección y tratamiento de infecciones tempranas. En este sentido, el abordaje multidisciplinario es esencial para evitar retrasos en el diagnóstico y tratamiento.

Discusión

La sepsis en trauma representa una interacción compleja entre infección, respuesta inflamatoria descontrolada e inmunosupresión. La identificación temprana es crítica, pero aún se carece de un biomarcador ideal universalmente adoptado. Las estrategias actuales apuntan a intervenciones tempranas guiadas por escalas clínicas y biomarcadores en combinación. La inmunopatología de la sepsis sigue en estudio, pero se ha establecido el papel de la inflamación desregulada, la disfunción endotelial y el fallo microvascular en la progresión hacia MOF. El uso de herramientas como el qSOFA ha mejorado la detección en entornos de urgencias, aunque su sensibilidad sigue limitada en algunos casos.

La revisión también resalta la necesidad de un enfoque personalizado en pacientes con comorbilidades como diabetes, así como el monitoreo continuo y la revaloración constante del tratamiento antibiótico en función de cultivos y respuesta clínica. Se propone fortalecer la vigilancia postoperatoria y reforzar los protocolos de control de infecciones nosocomiales, especialmente en pacientes con dispositivos ortopédicos o heridas abiertas.

Conclusión

La sepsis en el contexto del trauma es una complicación potencialmente mortal cuya incidencia sigue en aumento. Su reconocimiento temprano, el uso estratégico de biomarcadores y escalas diagnósticas, y la implementación oportuna de terapias antimicrobianas y de soporte son esenciales para mejorar los desenlaces. La formación del personal médico en protocolos de identificación precoz, junto con una cultura de respuesta rápida en UCI y servicios de trauma, puede reducir significativamente la mortalidad asociada. Se requiere investigación adicional para perfeccionar la detección molecular temprana y el desarrollo de terapias inmunomoduladoras dirigidas.

Sepsis in Trauma: A Deadly Complication – PubMed

Sepsis in Trauma: A Deadly Complication – ScienceDirect

Mas-Celis F, Olea-López J, Parroquin-Maldonado JA. Sepsis in Trauma: A Deadly Complication. Arch Med Res. 2021 Nov;52(8):808-816. doi: 10.1016/j.arcmed.2021.10.007. Epub 2021 Oct 25. PMID: 34706851.

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Genética y patogénesis de la escoliosis

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Genética y patogénesis de la escoliosis

NASSJ
@NASSJournal
Understand the similarities and differences in the etiopathogenesis of adolescent idiopathic scoliosis and adult degenerative scoliosis:
@NASSspine @ElsOrthopaedics
#orthotwitter #orthopedics #spine #medtwitter

Genetics and pathogenesis of scoliosis – North American Spine Society Journal (NASSJ)

«Genetics and Pathogenesis of Scoliosis» (NASSJ, 2024):


🧪 Introducción

La escoliosis, definida como una curvatura lateral de la columna ≥10° con rotación vertebral, afecta a niños (escoliosis idiopática) y adultos (escoliosis degenerativa). En EE. UU. se diagnostican anualmente 3 millones de casos nuevos, cifra que se prevé aumente por el envejecimiento poblacional. A pesar de su prevalencia, los mecanismos etiopatogénicos siguen siendo poco claros. La escoliosis idiopática representa el 80 % de los casos primarios y es la causa musculoesquelética más frecuente en pediatría. La escoliosis degenerativa afecta a adultos mayores y se asocia a dolor e incapacidad funcional.


📚 Métodos

Se realizó una revisión narrativa de la literatura utilizando PubMed y Google Scholar, enfocada en factores genéticos y mecanismos de patogénesis de la escoliosis idiopática y degenerativa. Se excluyó la escoliosis congénita por ser una entidad distinta. No se aplicaron límites de fecha. Solo se incluyeron artículos en inglés.


🔬 Resultados

🧬 Genética de la escoliosis idiopática (EI)

1. Genes de susceptibilidad:

  • Polimorfismos en genes estructurales como COL11A2PAX1 y GPR126.
  • Genes del ECM: ZNF618CHL1AMBPPALM2.
  • Análisis de GWAS muestran contribución poligénica con influencia de genes involucrados en desarrollo óseo, mielinización y adhesión celular.

2. Genes asociados a progresión:

  • NeuralesNTF3KCNJ2PCDH10NPY.
  • Matriz extracelular (ECM)FBN1FBN2TIMP2HAS2.
  • Desarrollo embrionarioSOX9PITX1WNT10A.

3. Genes compartidos para susceptibilidad y progresión:

  • CHD7IGF1MATN1LBX1TGFB1ADIPOQH19COMP.
  • Receptores hormonales: ESR1ESR2MTNR1BCALM1TPH1CNTNAP2.

🧠 Patogénesis de la EI

  • Evolución: La bipedestación humana causó cambios morfofuncionales que predisponen a inestabilidad rotacional.
  • Crecimiento espinal asimétrico: Displasia de cartílago de Schmorl, crecimiento anterior excesivo (RASO), y disincronía neuro-ósea.
  • Factores neuromusculares: Alteraciones en el equilibrio, tono muscular y distribución calmodulina en músculos paravertebrales.
  • Regulación hormonal y metabólica ósea:
    • Estrogeno: influencia en menarquia, densidad ósea y remodelado.
    • Melatonina: disfunción de receptores MT2 y vías de señalización en condrocitos.
    • Leptina, ghrelina, adiponectina: afectan masa ósea, desarrollo cartilaginoso y balance muscular.

🧬 Genética de la escoliosis degenerativa del adulto (EDA)

1. Angiogénesis e inflamación:

  • Genes: COX-2IL-6TRAILNFATC.
  • Aumento de factores proangiogénicos y citoquinas degenerativas.

2. Degradación del ECM:

  • Genes: COL2A1COL11A1ADAMTS5.
  • Relacionados con colágeno tipo II y disfunción estructural discal.

3. Asociación neural:

  • Genes: ANKRD11RIMS2GRIN2BGPRIN1.
  • Participación de vías glutamatérgicas y receptores NMDA.

4. Influencia hormonal:

  • Genes: PTH2Rreceptores estrogénicos (ESR1/2).
  • Rol en pérdida ósea postmenopáusica y sensibilidad del cartílago.

5. Otras vías:

  • Proteínas: ClusterinaFicolina-3TRIM68NDUFA2 (potenciales biomarcadores).

📈 Discusión

  • La EI y la EDA son entidades distintas con mecanismos patogénicos diferentes pero convergen en la asimetría espinal.
  • EI se asocia a desarrollo anormal durante el crecimiento, con fuerte componente genético y exposómico.
  • EDA se relaciona con degeneración asimétrica progresiva e inflamación crónica.
  • Se propone un modelo etiopatogénico en árbol:
    • Raíz común: columna vertebral evolutivamente vulnerable.
    • Troncos divergentes: firmas genéticas y exposómicas específicas para EI y EDA.
    • Ramas: mecanismos hormonales, biomecánicos y epigenéticos.

✅ Conclusiones

  • La escoliosis es una enfermedad multifactorial compleja.
  • Su comprensión etiopatogénica sigue en evolución.
  • La EI se origina en una combinación de predisposición genética, factores evolutivos y crecimiento dismórfico.
  • La EDA surge de procesos degenerativos biomecánicos y moleculares en adultos mayores.
  • Nuevas investigaciones deben integrar genética, exposoma y epigenética para generar estrategias de prevención y tratamiento más personalizadas.

Genetics and pathogenesis of scoliosis – PubMed

Genetics and pathogenesis of scoliosis – PMC

Genetics and pathogenesis of scoliosis – North American Spine Society Journal (NASSJ)

Petrosyan E, Fares J, Ahuja CS, Lesniak MS, Koski TR, Dahdaleh NS, El Tecle NE. Genetics and pathogenesis of scoliosis. N Am Spine Soc J. 2024 Sep 6;20:100556. doi: 10.1016/j.xnsj.2024.100556. PMID: 39399722; PMCID: PMC11470263.

© 2024 Published by Elsevier Inc. on behalf of North American Spine Society.

This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

PMCID: PMC11470263  PMID: 39399722



¿Puede la cafeína oral reducir el consumo de opioides postoperatorios tras una fusión espinal posterior en la escoliosis idiopática del adolescente? Un ensayo aleatorizado controlado con placebo.

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¿Puede la cafeína oral reducir el consumo de opioides postoperatorios tras una fusión espinal posterior en la escoliosis idiopática del adolescente? Un ensayo aleatorizado controlado con placebo.

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¿Puede la cafeína oral reducir el consumo de opioides postoperatorios tras la PSF para la escoliosis idiopática adolescente? Stuedemann et al.
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Can oral caffeine decrease postoperative opioid consumption following posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis? A randomized placebo-controlled trial – North American Spine Society Journal (NASSJ)


Can oral caffeine decrease postoperative opioid consumption following posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis? A randomized placebo-controlled trial
North American Spine Society Journal (NASSJ), 2025


Introducción

El dolor postoperatorio en adolescentes sometidos a fusión espinal por escoliosis idiopática del adolescente (AIS) se maneja comúnmente con opioides, a pesar de sus efectos adversos y su contribución a la crisis de opioides. Aunque existen estudios sobre analgésicos que reducen el uso de opioides en adultos, hay pocos datos sobre alternativas eficaces en pacientes pediátricos. La cafeína, un antagonista de los receptores de adenosina con propiedades analgésicas y efectos sobre la percepción del dolor y la fatiga, ha sido escasamente explorada en este contexto. Este estudio se propuso evaluar si el uso oral de cafeína puede reducir el consumo postoperatorio de opioides tras cirugía de fusión espinal posterior en pacientes con AIS.


Métodos

Diseño del estudio

Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, registrado en ClinicalTrials.gov (ID: NCT04950660). Fue aprobado por el comité de ética institucional y financiado internamente.

Participantes

Se incluyeron 51 pacientes (24 en el grupo cafeína y 27 en el grupo control) con edades entre 12 y 17 años, sometidos a cirugía de fusión espinal posterior por AIS. Se excluyeron pacientes con obesidad, enfermedades sistémicas, cirugía previa de columna, uso de estimulantes, entre otros criterios.

Intervención

El grupo experimental recibió cafeína oral (100 mg dos veces al día) iniciando el Día Postoperatorio 1 (POD1) tras suspender la PCA (analgesia controlada por el paciente). El grupo control recibió placebo idéntico en apariencia. Ambos grupos siguieron un protocolo estandarizado de analgesia multimodal (gabapentina, ketorolaco, acetaminofén, hidromorfona/morfina PCA, diazepam, clonidina, ibuprofeno).

Variables y análisis

El desenlace primario fue el consumo total de opioides en miligramos equivalentes de morfina (MME) durante la estancia hospitalaria. Secundarios: puntuaciones de dolor (VAS), frecuencia cardiaca, presión arterial, uso de diazepam y duración de la hospitalización. Se realizaron pruebas t de Student y pruebas exactas de Fisher; p < 0.05 fue considerado significativo.


Resultados

Características basales

Ambos grupos fueron similares en sexo, edad, peso, raza, duración quirúrgica, niveles fusionados y sin complicaciones perioperatorias.

Consumo de opioides

  • El grupo cafeína consumió menos opioides en POD1 (18.6 MME vs. 21.6 MME; p = 0.19), pero la diferencia no fue estadísticamente significativa.
  • El total de MME durante la hospitalización fue menor en el grupo cafeína (45.0 vs. 50.6; p = 0.38), equivalente a una reducción de 5 mg de hidrocodona.
  • La media total de MME/kg fue de 0.83 (cafeína) vs. 0.92 (control); p = 0.40.

Puntuaciones de dolor (VAS)

No hubo diferencias significativas en las puntuaciones de dolor entre grupos: VAS media 3.33 (cafeína) vs. 3.51 (control).

Otros resultados

  • Frecuencia cardiaca menor en POD2 en el grupo cafeína (77.5 vs. 84.6 lpm; p = 0.04).
  • Sin diferencias significativas en presión arterial, solicitudes de diazepam o duración de estancia hospitalaria (2.53 vs. 2.47 días).

Discusión

Aunque no se alcanzó significación estadística, se observó una reducción media de 5 MME en el grupo que recibió cafeína, lo que podría representar una tendencia clínicamente relevante en el contexto de estrategias de contención del uso de opioides. La cafeína es segura, accesible y potencialmente útil como adyuvante analgésico. Su acción antagonista sobre los receptores de adenosina puede explicar sus efectos en la modulación del dolor. Las limitaciones del estudio incluyen tamaño muestral reducido, cambios institucionales derivados de la pandemia COVID-19, y exclusión de pacientes no angloparlantes.


Conclusión

El uso oral de cafeína como adyuvante en el manejo postoperatorio de pacientes con AIS mostró una reducción modesta pero potencialmente significativa en el consumo de opioides. Aunque el estudio fue subpotenciado, los hallazgos respaldan continuar la investigación sobre el uso de analgésicos no opioides en poblaciones pediátricas como parte de estrategias de stewardship de opioides.


Can oral caffeine decrease postoperative opioid consumption following posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis? A randomized placebo-controlled trial – PubMed

Can oral caffeine decrease postoperative opioid consumption following posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis? A randomized placebo-controlled trial – PMC

Can oral caffeine decrease postoperative opioid consumption following posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis? A randomized placebo-controlled trial – North American Spine Society Journal (NASSJ)

Stuedemann A, Schwend RM, Shaw KA, Saddler N, Huston M, Benvenuti M, Leamon J, Sherman AK, Anderson J. Can oral caffeine decrease postoperative opioid consumption following posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis? A randomized placebo-controlled trial. N Am Spine Soc J. 2025 Jan 13;21:100582. doi: 10.1016/j.xnsj.2025.100582. PMID: 40026324; PMCID: PMC11869876.

© 2025 The Authors

This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

PMCID: PMC11869876  PMID: 40026324








martes, 15 de julio de 2025

Consideraciones sobre la medicina regenerativa moderna para la osteoartritis

 https://clinicaderodilla.xyz/uncategorized/consideraciones-sobre-la-medicina-regenerativa-moderna-para-la-osteoartritis/


Consideraciones sobre la medicina regenerativa moderna para la osteoartritis

EFORT
@EFORTnet
Nuevo artículo de #EOR: #MedicinaRegenerativa para la #Osteoartritis. Analiza las CMM y los #Ortobiológicos. Muestra alivio sintomático, pero sin una mejora estructural clara. #InvestigaciónOrtopédica #EFORT #Ortobiología #Ortopedia

Considerations in modern regenerative medicine for osteoarthritis in: EFORT Open Reviews Volume 10 Issue 6 (2025)


“Considerations in modern regenerative medicine for osteoarthritis” (EFORT Open Reviews, 2025).


Introducción

La osteoartritis (OA) es una enfermedad crónica y degenerativa que compromete la calidad de vida de los pacientes. Las terapias convencionales no modifican su progresión y la artroplastia está reservada para estadios avanzados. En este contexto, la medicina regenerativa (MR) emerge como una alternativa para aliviar síntomas sin recurrir a cirugía, aunque con incertidumbres clínicas, éticas y regulatorias asociadas.


Metodología

Este artículo de revisión analiza evidencia de ensayos clínicos aleatorizados (RCTs) sobre distintas terapias regenerativas aplicadas a la OA: células madre mesenquimales expandidas (MSCs), concentrado de médula ósea (BMAC), fracción vascular estromal (SVF), plasma rico en plaquetas (PRP) y vesículas extracelulares. Se revisan aspectos éticos, criterios de diseño de estudios clínicos, tipos de comparadores y resultados publicados.


Resultados

  • MSCs Expandidas:
    Estudios muestran alivio sintomático, pero no mejoría estructural duradera ni reversión del daño. La supervivencia celular es limitada tras inyección intraarticular. No se ha establecido una dosis óptima, y su alto costo limita su justificación clínica.
  • BMAC:
    Fácil de obtener, pero contiene pocos MSCs. Los resultados clínicos son inconsistentes, con eficacia comparable a HA o PRP en algunos estudios, pero sin evidencia concluyente de regeneración estructural.
  • SVF:
    Contiene una mezcla heterogénea de células con efectos regenerativos potenciales. Algunos estudios muestran mejores resultados que placebo o HA, pero la falta de estandarización limita su aplicabilidad generalizada.
  • PRP:
    Amplia disponibilidad y baja morbilidad. Mejora el dolor y la función en OA de rodilla, aunque sin evidencia clara de regeneración estructural. Los resultados varían según la preparación (rico o pobre en leucocitos) y la dosis.
  • Vesículas Extracelulares (Exosomas):
    Representan una vía prometedora por su papel paracrino y menor riesgo regulatorio. Sin embargo, los estudios clínicos aún son escasos y su producción es costosa.

Discusión

Aunque las terapias de MR ofrecen alivio sintomático, la regeneración estructural, objetivo principal, aún no se ha demostrado de forma concluyente. Los ortobiológicos como PRP o BMAC, al no requerir aprobación regulatoria exhaustiva, son más accesibles, pero su eficacia es comparable, no superior, a la de MSCs expandidas. Se requieren estudios con mayor tamaño muestral, estandarización de dosis y métodos de aislamiento celular, y comparaciones directas entre productos.


Conclusión

Las terapias regenerativas para OA ofrecen alivio sintomático, pero carecen de evidencia sólida para regenerar estructura articular. Se necesitan RCTs bien diseñados, seguimiento a largo plazo y comparaciones directas entre MR productos para definir su rol clínico y justificar costos frente a tratamientos convencionales.


Considerations in modern regenerative medicine for osteoarthritis – PubMed

Considerations in modern regenerative medicine for osteoarthritis in: EFORT Open Reviews Volume 10 Issue 6 (2025)

Im GI. Considerations in modern regenerative medicine for osteoarthritis. EFORT Open Rev. 2025 Jun 2;10(6):336-344. doi: 10.1530/EOR-2025-0050. PMID: 40459150; PMCID: PMC12139601.

Predicción del manejo quirúrgico versus no quirúrgico de fracturas agudas aisladas del radio distal en pacientes menores de 60 años mediante una red neuronal convolucional

 Predicción del manejo quirúrgico versus no quirúrgico de fracturas agudas aisladas del radio distal en pacientes menores de 60 años mediante una red neuronal convolucional


Predicción del manejo quirúrgico versus no quirúrgico de fracturas agudas aisladas del radio distal en pacientes menores de 60 años mediante una red neuronal convolucional

J Hand Surg Am- ASSH
@JHandSurg
Predicción del manejo #quirúrgico versus #no quirúrgico de fracturas agudas aisladas del radio distal en pacientes menores de 60 años mediante una red neuronal convolucional
@uoftmedicine @UHN @DATATeam_uhn @SickKidsNews
#IA #Imagen #ManejoQuirúrgico #Trauma

Predicting Surgical Versus Nonsurgical Management of Acute Isolated Distal Radius Fractures in Patients Under Age 60 Using a Convolutional Neural Network – Journal of Hand Surgery

Introducción

Las fracturas del radio distal (DRFs) representan hasta el 20% de las fracturas en servicios de urgencias, y se tratan de forma no quirúrgica en la mayoría de los casos. Sin embargo, los retrasos en la cirugía (más de 14 días) se asocian con peores resultados funcionales y mayor uso de recursos sanitarios. En el centro de estudio, el tiempo promedio hasta la cirugía supera los 19 días debido a rutas de atención fragmentadas. El objetivo fue desarrollar una red neuronal convolucional (CNN) para analizar radiografías de DRF agudas aisladas en pacientes menores de 60 años y predecir si requerirán tratamiento quirúrgico o no quirúrgico, facilitando así la derivación oportuna.


Métodos

Se incluyeron retrospectivamente 163 pacientes menores de 60 años con DRF aguda aislada atendidos entre 2018 y 2023. Se recolectaron radiografías en vista posteroanterior y lateral tomadas dentro de las 4 semanas post-lesión. Se procesaron imágenes con técnicas de segmentación, recorte del carpo y normalización. El modelo CNN utilizó una arquitectura con 7 capas convolucionales y una capa totalmente conectada. Se dividieron los datos en conjuntos de entrenamiento (70%), validación (15%) y prueba (15%). Se priorizó la sensibilidad para minimizar falsos negativos, especialmente en fracturas con desplazamiento volar.


Resultados

El modelo final entrenado con imágenes de 256×256 píxeles alcanzó una precisión del 88% y sensibilidad del 100% en la predicción por paciente. El área bajo la curva ROC (AUROC) fue de 87% y la AUPRC (precisión promedio) fue de 88%. Se detectó una mejora significativa en la clasificación tras ajustar ponderaciones para fracturas volares, tradicionalmente asociadas a mayor inestabilidad y necesidad de cirugía. La exactitud por radiografía individual fue de 79%.


Discusión

El algoritmo basado en CNN mostró alto rendimiento al predecir manejo quirúrgico o no quirúrgico de DRF agudas en menores de 60 años, basándose solo en imágenes. Aunque no reemplaza el juicio clínico, tiene utilidad como herramienta de triaje inicial, reduciendo demoras quirúrgicas sin aumentar la carga clínica. La mayor sensibilidad buscó minimizar casos quirúrgicos no detectados, aceptando un mayor número de falsos positivos. El modelo refleja las decisiones clínicas locales y podría adaptarse a otras instituciones. No se incluyeron pacientes mayores de 60 años por variabilidad en las indicaciones quirúrgicas en dicha población.


Predicting Surgical Versus Nonsurgical Management of Acute Isolated Distal Radius Fractures in Patients Under Age 60 Using a Convolutional Neural Network – PubMed

Predicting Surgical Versus Nonsurgical Management of Acute Isolated Distal Radius Fractures in Patients Under Age 60 Using a Convolutional Neural Network – Journal of Hand Surgery

Hsu D, Persitz J, Noori A, Zhang H, Mashouri P, Shah R, Chan A, Madani A, Paul R. Predicting Surgical Versus Nonsurgical Management of Acute Isolated Distal Radius Fractures in Patients Under Age 60 Using a Convolutional Neural Network. J Hand Surg Am. 2025 Jul;50(7):781-789. doi: 10.1016/j.jhsa.2025.04.015. Epub 2025 May 26. PMID: 40418202.

Copyright: © 2025 by the American Society for Surgery of the Hand. Published by Elsevier Inc.