Grupo de expertos en cirugía de columna cervical terminado instrumentación vía anterior + descompresión de médula espinal

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#columna cervical#médula espinal#descompresión#ortopedia#traumatología#artroscopia#FinMed

Tratamiento sin antibiotico de las diarreas

Estimado Ciberpediatra te invito al Seminario de Pediatría, Cirugía Pediátrica y Lactancia Materna. El día 15 de Marzo 2017 las 21hrs (Centro, México DF, Guadalajara y Lima Perú) a la Conferencia: “Tratamiento sin antibiotico de las diarreas”, por el Dr. “Antonio Luevanos Velázquez”, Infectologo Pediatra de la Cd. de Guadalajara Jal. La sesión inicia puntualmente las 21 hrs.



Para entrar a la Sala de Conferencia:

1.- hacer click en la siguiente liga, o cópiala y escríbela en tu buscador
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2.- “Entra como Invitado” Escribes tu nombre y apellido en el espacio en blanco
3.- Hacer click en el espacio que dice “Entrar en la Sala”
5.- A disfrutar la conferencia
6.- Recomendamos que dejes tu Nombre Completo, Correo electrónico y que participes.

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Dr. Enrique Mendoza López Webmaster: CONAPEME Coordinador Nacional: Seminario Ciberpeds-Conapeme Av La clinica 2520-310 Colonia Sertoma ,Mty N.L. México CP 64710 Tel-Fax 52 81 83482940 y 52 81 81146053 Celular 8183094806 www.conapeme.org www.pediatramendoza.com enrique@pediatramendoza.com emendozal@yahoo.com.mx

Más de enfermedad de priones / More on prion diseases

Marzo 11, 2017. No. 2625

Fisiopatología de las enfermedades por priones Alejandra Mandujano, Saraí Montes, Aída Guzmán, Blanca Espinosa, Daniel Rembao, Salvador Martínez-Cairo, Edgar Zenteno y Jorge Guevarab Gac Méd Méx Vol. 142 No. 5, 2006 RESUMEN Las enfermedades por priones, son trastornos neurodegenerativos progresivos rápidos e invariablemente fatales que afectan tanto a seres humanos como a animales. Tienen formas de presentación esporádica, genética e infecciosa. Los priones son proteínas celulares. No contienen ácidos nucleicos y no son virus o microorganismos. En todos los casos, provocan muerte neuronal, espongiosis común del cerebro, que caracteriza a estas enfermedades, así como agregación de la proteína amiloide prión en forma de placa. La teoría más importante hasta el momento, es la que trata de explicar el cambio de conformación de la proteína prión para producir copias de sí misma y para su agregación y la muerte de las neuronas. Sin embargo, nuevas formas de explicación toman auge actualmente. Una de las más importantes se basa en entender el contenido y cambio de la glicosilación de la proteína prión patológica. Esto permite explicar algunas de sus interacciones, para entender el cambio de conformación y las propiedades físico-químicas de la proteína. Así como algunas de las primeras funciones biológicas (como transportador de iones Cu++2 ) descritas para esta molécula. En esta revisión abordamos todos los tópicos importantes acerca de estas patologías por demás fascinantes. Palabras clave: Prión, enfermedades por priones, glicosilación, cerebro PDF Enfermedad por priones. Modelos experimentales y realidad Prion disease: experimental models and reality. Brandner S1, Jaunmuktane Z2. eb;133(2):197-222. doi: 10.1007/s00401-017-1670-5. Epub 2017 Jan 13. Abstract The understanding of the pathogenesis and mechanisms of diseases requires a multidisciplinary approach, involving clinical observation, correlation to pathological processes, and modelling of disease mechanisms. It is an inherent challenge, and arguably impossible to generate model systems that can faithfully recapitulate all aspects of human disease. It is, therefore, important to be aware of the potentials and also the limitations of specific model systems. Model systems are usually designed to recapitulate only specific aspects of the disease, such as a pathological phenotype, a pathomechanism, or to test a hypothesis. Here, we evaluate and discuss model systems that were generated to understand clinical, pathological, genetic, biochemical, and epidemiological aspects of prion diseases. Whilst clinical research and studies on human tissue are an essential component of prion research, much of the understanding of the mechanisms governing transmission, replication, and toxicity comes from in vitro and in vivo studies. As with other neurodegenerative diseases caused by protein misfolding, the pathogenesis of prion disease is complex, full of conundra and contradictions. We will give here a historical overview of the use of models of prion disease, how they have evolved alongside the scientific questions, and how advancements in technologies have pushed the boundaries of our understanding of prion biology. PDF  Enfermedades de priones: inmuno dianas y terapia. Prion diseases: immunotargets and therapy. Burchell JT1, Panegyres PK1. Immunotargets Ther. 2016 Jun 16;5:57-68. doi: 10.2147/ITT.S64795. eCollection 2016. Abstract Transmissible spongiform encephathalopathies or prion diseases are a group of neurological disorders characterized by neuronal loss, spongiform degeneration, and activation of astrocytes or microglia. These diseases affect humans and animals with an extremely high prevalence in some species such as deer and elk in North America. Although rare in humans, they result in a devastatingly swift neurological progression with dementia and ataxia. Patients usually die within a year of diagnosis. Prion diseases are familial, sporadic, iatrogenic, or transmissible. Human prion diseases include Kuru, sporadic, iatrogenic, and familial forms of Creutzfeldt-Jakob disease, variant Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease, and fatal familial insomnia. The causative agent is a misfolded version of the physiological prion protein called PrP(Sc) in the brain. There are a number of therapeutic options currently under investigation. A number of small molecules have had some success in delaying disease progression in animal models and mixed results in clinical trials, including pentosan polysulfate, quinacrine, and amphotericin B. More promisingly, immunotherapy has reported success in vitro and in vivo in animal studies and clinical trials. The three main branches of immunotherapy research are focus on antibody vaccines, dendritic cell vaccines, and adoptive transfer of physiological prion protein-specific CD4(+) T-lymphocytes. Vaccines utilizing antibodies generally target disease-specific epitopes that are only exposed in the misfolded PrP(Sc) conformation. Vaccines utilizing antigen-loaded dendritic cell have the ability to bypass immune tolerance and prime CD4(+) cells to initiate an immune response. Adoptive transfer of CD4(+) T-cells is another promising target as this cell type can orchestrate the adaptive immune response. Although more research into mechanisms and safety is required, these immunotherapies offer novel therapeutic targets for prion diseases. KEYWORDS: Alzheimer disease; PrPC; PrPSc; dendritice cells; immunization; neurodegeneration; spongiform encephalopathies; tans-missible spongiform encephalopathies Creutzfeldt-Jacob disease PDF Priones: actualización y revisión sobre la manipulación del material quirúrgico en biopsias de cerebro Manuel Hernández Salazar1 , Antonio Zarate-Méndez2 , Luis E. Ruiz y Cuéllar3, Juan LucinoCastillo4 , Juan Lujan-Guerra5 , J. Jonathan Franco-Téllez6 , Carmen Martínez-Escobar7 , E. Daniel del Rio-Mendoza Arch Neurocien (Mex) Vol. 17, No. 4: 234-241; 2012 RESUMEN Actualizar el conocimiento sobre las partículas denominadas priones, precauciones y recomendaciones del manejo de tejidos en pacientes con sospecha de infección, además de realizar una sistematización sobre el tema que ha tenido vertientes de gran interés médico. Se revisaron estudios de los últimos 10 años de forma sistemática con palabras clave que incluyeron, prion, Creutzfelt- Jakob o encefalopatía espongiforme, biopsia cerebral y demencia de progresión rápida. En Mesh (med - line), se incluyeron artículos en humanos en dominios de inglés y español. Se realizó un escrutinio de los trabajos que realizaron haciendo mención de experiencia (en más de un caso) que se relacionaron con las precauciones sobre el manejo de tejidos de enfermos de encefalopatía espongiforme. Congruente a la literatura, los pacientes con una probable enfermedad priónica deben de ser tratados con precaución, primero para saber si existe posibilidad de biopsia cerebral para confirmar el diagnóstico y posterior al fallecimiento según recomendaciones europeas principalmente en la preparación de cremación. La aparición esporádica de enfermedad es en forma espontánea, la proteína prion continúa siendo un gran motivo de investigación molecular que ha generado dos premios novel. No todo ha sido relacionado a sólo enfermedad, ya que existen aproximaciones de que el conocimiento de las bases del aprendizaje está ligado a priones según profesores expertos en la materia como el profesor Eric R. Kandel. Palabras clave: priones, encefalopatía, espongiforme, biopsia. PDF Curso sobre Anestesia en Trasplantes, Cirugía abdominal, Plástica, Oftalmología y Otorrinolaringología. Committee for European Education in Anaesthesiology (CEEA)  y el Colegio de Anestesiólogos de León A.C. Abril 7-9, 2017, León Guanajuato, México Informes  (477) 716 06 16, kikinhedz@gmail.com Vacante para Anestesiología Pediátrica Hospital de Especialidades Pediátrico de León, Guanajuato  México  Informes con la Dra Angélica García Álvarez  angy.coachanestped@gmail.com o al teléfono 477 101 8700 Ext 1028

Anestesiología y Medicina del Dolor 52 664 6848905 vwhizar@anestesia-dolor.org anestesia-dolor.org Copyright © 2015

Resección de Hemivertebra con fusión instrumentada con abordaje posterior en niños

http://www.columnavertebralpediatricaygeriatrica.com.mx/academia/reseccion-de-hemivertebra-con-fusion-instrumentada-con-abordaje-posterior-en-ninos/

                                                                                                                            

 Hemivertebra Resection With Instrumented Fusion by Posterior Approach in Children

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27927556

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2212134X1500115X

De:

Piantoni L1,Francheri Wilson IA2,Tello CA2,Noel MA2,Galaretto E2,

Remondino RG2,Bersusky ES2.

Spine Deform.

2015 Nov;3(6):541-548. doi: 10.1016/j.jspd.2015.04.008. Epub 2015 Oct 28.

Todos los derechos reservados para:

Copyright © 2015 Scoliosis Research Society. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.AbstractSTUDY DESIGN:

We conducted a retrospective study of patients with congenital scoliosis due to hemivertebra (HV) and performed resection with instrumentation through posterior approach-only with long term follow-up.

OBJECTIVES:

The objective of this study was to assess results of HV resection by posterior approach-only with instrumentation between 2002 and 2011.

SUMMARY AND BACKGROUND DATA:

Hemiepiphysiodesis, arthrodesis in situ and resection without instrumentation had been performed in the past with different results. Hemivertebra resection with spinal instrumentation through anterior and posteriorapproach has been advocated as the treatment of choice.

CONCLUSIONS:

We concluded that HV resection by posterior approach-only with instrumentation is a simple, secure, reliable, less invasive and well tolerated technique that can successfully resolve this kind of congenital scoliosis in children.

Copyright © 2015 Scoliosis Research Society. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

KEYWORDS:

Congenital scoliosis; Early-onset scoliosis; Hemivertebra resection; Pediatric spine surgery; Vertebrae malformation

PMID:  27927556   DOI:  

10.1016/j.jspd.2015.04.008

Resumen

DISEÑO DEL ESTUDIO:
Se realizó un estudio retrospectivo de pacientes con escoliosis congénita por hemivertebra (HV) y se realizó resección con instrumentación mediante abordaje posterior, sólo con seguimiento a largo plazo.

OBJETIVOS:
El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados de la resección de HV por vía posterior, sólo con instrumentación entre 2002 y 2011.

RESUMEN Y ANTECEDEN:
hemiepifisiodesis, artrodesis in situ y resección sin instrumentación se había realizado en el pasado con diferentes resultados. La resección de Hemivertebra con instrumentación de columna mediante el abordaje anterior y posterior se ha defendido como el tratamiento de elección.

CONCLUSIONES:
Llegamos a la conclusión de que la resección HV por vía posterior-sólo con la instrumentación es una técnica simple, segura, fiable, menos invasiva y bien tolerada que puede resolver con éxito este tipo de escoliosis congénita en los niños.
Copyright © 2015 Sociedad de Investigación de Escoliosis. Publicado por Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

PALABRAS CLAVE:
Escoliosis congénita; Escoliosis de inicio temprano; Resección de Hemivertebra; Cirugía de columna vertebral pediátrica; Malformación de las vértebras

PMID: 27927556 ​​DOI: 10.1016 / j.jspd.2015.04.008

#Escoliosis congénita #Resección de Hemivertebra#Malformación de las vértebras #niños