Los productos de tabaco calentados afectan la viabilidad celular, la diferenciación osteoblástica y la consolidación de fracturas óseas

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Los productos de tabaco calentados afectan la viabilidad celular, la diferenciación osteoblástica y la consolidación de fracturas óseas

• El impacto negativo del tabaquismo en la unión ósea está bien documentado. Sin embargo, el impacto del uso de productos de tabaco calentado (HTP) en la curación de fracturas óseas sigue sin estar claro.
• El presente estudio investigó el efecto de los HTP sobre la viabilidad de los preosteoblastos, la diferenciación osteoblástica y la curación de fracturas y comparó los efectos con los de los cigarrillos combustibles convencionales.

• El uso de HTP afecta la viabilidad celular, la diferenciación osteoblástica y la curación de fracturas óseas a niveles comparables a los asociados con el uso de cigarrillos combustibles.
• El uso de HTP afecta negativamente la curación de las fracturas óseas en un grado similar al de los cigarrillos combustibles. Los cirujanos ortopédicos deben recomendar dejar de fumar HTP para mejorar la unión ósea.

https://jbjs.org/reader.php?id=209791&rsuite_id=2989010&native=1&topics=bs+ta&source=The_Journal_of_Bone_and_Joint_Surgery%2FPublish+Ahead+of+Print%2F%2F10.2106%2FJBJS.20.02227%2Fabstract#info

Heated Tobacco Products Impair Cell Viability, Osteoblastic Differentiation, and Bone Fracture-Healing

 

Kazuya Nishino, MD

 

Koji Tamai, MD, PhD

 

Kumi Orita, PhD

 

Yusuke Hashimoto, MD, PhD

 

Hiroaki Nakamura, MD, PhD

 

Journal

The Journal of Bone and Joint Surgery

Section

Scientific Articles

Published

Publish Ahead of Print

DOI

10.2106/JBJS.20.02227

 

The article was first published on August 11, 2021.

Investigation performed at the Department of Orthopedics, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan

 

 

Copyright & License

 

Copyright © 2021 by The Journal of Bone and Joint Surgery, Incorporated.

Diabetes: osteoartritis y dolor articular

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Diabetes: osteoartritis y dolor articular

• La osteoartritis (OA) es una discapacidad musculoesquelética común con una prevalencia en la población de edad avanzada (≥ 60 años).
• El análisis de los datos del Estudio de carga global de enfermedades, lesiones y factores de riesgo (GBD) reveló un aumento en la tasa de incidencia anual estandarizada por edad de OA y de los años vividos con discapacidad desde 1990 a 2017 en un 8,2% y un 9,6%, respectivamente.1
• La OA también ha sido el tema de 16 artículos publicados en 2020 en Bone & Joint Research (búsqueda en PubMed: “Bone Joint Res” AND osteoarthritis AND 2020, febrero de 2021).

• Además de la investigación de las técnicas de operación y la tasa de mortalidad, también tuvieron como objetivo identificar biomarcadores, estudiaron el mecanismo patológico y desarrollaron o evaluaron opciones de tratamiento; los estudios aquí citados son ejemplares2-8.
• Aunque algunos mencionaron el efecto influyente de las comorbilidades, ninguno analizó explícitamente la asociación de diabetes mellitus (DM) y OA. Sin embargo, los pacientes diabéticos se ven afectados negativamente por problemas musculoesqueléticos graves, como fracturas óseas, dolores articulares y artrosis.9

• En resumen, los estudios presentados mostraron que la DM es un factor importante que agrava los procesos de OA y el dolor de OA.
• Dado que la incidencia de OA y DM aumenta en la población que envejece, existe una necesidad urgente de incrementar los esfuerzos para comprender la interacción de la DM, la OA y el dolor.
• Comprender los mecanismos patológicos que conducen a la OA y el dolor de OA inducidos por la DM es importante para avanzar en el desarrollo de una terapia de OA personalizada en función del fenotipo de OA.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33966487/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8160031/

https://online.boneandjoint.org.uk/doi/full/10.1302/2046-3758.105.BJR-2021-0119

Eitner A, Wildemann B. Diabetes – osteoarthritis and joint pain. Bone Joint Res. 2021 May;10(5):307-309. doi: 10.1302/2046-3758.105.BJR-2021-0119. PMID: 33966487; PMCID: PMC8160031.

Copyright © 2021 Author(s) et al.

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