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jueves, 24 de octubre de 2024

Similitudes y diferencias entre las guías europeas para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

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Similitudes y diferencias entre las guías europeas para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

Osteoporosis IOF
@iofbonehealth
Acceso abierto en Archivos de #Osteoporosis:
Similitudes y diferencias entre las guías europeas para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

Similarities and differences between European guidelines for the management of postmenopausal osteoporosis | Archives of Osteoporosis

Resumen
Realizamos una revisión de 10 guías nacionales de cinco países de la UE para identificar similitudes o diferencias en las recomendaciones para el tratamiento de pacientes con osteoporosis. Encontramos una alineación general de las recomendaciones clave; sin embargo, existen diferencias notables, en gran medida atribuidas a enfoques específicos de cada país para la evaluación de riesgos y las condiciones de reembolso.

Introducción
La osteoporosis es un trastorno esquelético que se caracteriza por una disminución de la densidad ósea y un deterioro microarquitectónico del tejido óseo que conduce a una menor resistencia mecánica y una mayor propensión a las fracturas [1–6]. El informe de resumen SCOPE 2021 estimó que hay más de 23 millones de mujeres y hombres con alto riesgo de fracturas osteoporóticas en la UE [1, 7]. De hecho, se calculó que el número anual de fracturas osteoporóticas en la UE fue de 4,28 millones en 2019, y se prevé que aumente a 5,34 millones en 2034 [1].

En 2019, en promedio, la brecha de tratamiento, definida como la tasa de mujeres que superan el umbral de intervención pero no reciben tratamiento, en los países de la UE27 + 2 fue del 71%. Además, 15 millones de mujeres elegibles para la terapia de osteoporosis permanecieron sin tratamiento [7]. Las razones de la brecha de tratamiento actualmente no están claras, pero pueden deberse, en parte, a una disminución en las pruebas de densidad mineral ósea (DMO) debido a problemas de reembolso. Además, en los últimos años, la aceptación de tratamientos para la osteoporosis, en particular los bifosfonatos, ha disminuido, debido a preocupaciones sobre la seguridad, incluido el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula y/o fracturas atípicas del fémur subtrocantéreo [1]. Es importante destacar que la escasa concienciación de los profesionales sanitarios sobre la importante carga que supone la osteoporosis para la salud y la calidad de vida puede contribuir aún más a la brecha de tratamiento [8].

En conjunto, estos hallazgos indican que es necesario contar con una orientación clara y coherente en todos los países de la UE para garantizar unos niveles elevados y constantes de atención de la osteoporosis.

Directrices actuales para el tratamiento de la osteoporosis en Europa
En 2020, la Sociedad Europea de Aspectos Clínicos y Económicos de la Osteoporosis y la Osteoartritis-Fundación Internacional de Osteoporosis (ESCEO-IOF) actualizó la guía de 2019 para el diagnóstico y el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas [9, 10]. Además, cada país de la UE tiene sus propias directrices para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Uno de los desafíos es la falta de armonización entre las directrices nacionales, lo que podría dar lugar a diferentes estándares de atención en los países de la UE. Es importante señalar que las autoridades sanitarias y las compañías de seguros tienen en cuenta las condiciones de reembolso de las modalidades de diagnóstico y tratamiento, que pueden diferir entre los países europeos, lo que podría afectar a la práctica clínica [11]. El objetivo de esta revisión fue comparar y contrastar las directrices nacionales y las directrices ESCEO-IOF para el tratamiento de la osteoporosis con el fin de identificar las diferencias que pudieran existir.

Conclusiones
Nuestra revisión identificó una alineación general en el tratamiento de la osteoporosis, relacionada con las opciones de tratamiento específicas para el riesgo de fractura, la duración y las secuencias del tratamiento en las directrices específicas de cada país de la UE. Las diferencias clave surgieron en las recomendaciones para la evaluación del riesgo del paciente, que pueden conducir a diferencias en el acceso a los agentes anabólicos para los candidatos adecuados y las opciones de tratamiento farmacológico. Esto también puede estar relacionado en parte con el reembolso y la disponibilidad nacional, que parece ser un factor importante que conduce a diferencias en el tratamiento de la osteoporosis en los países europeos estudiados en esta revisión.

En el futuro, la Comisión Europea debería desempeñar un papel clave en el impulso de la armonización de las directrices cuando sea posible, estableciendo prácticas estandarizadas para el diagnóstico y el tratamiento de la osteoporosis en toda Europa. Por último, las variaciones destacadas en esta revisión de directrices deberían servir como herramientas de apoyo para orientar las opciones de tratamiento. Sin embargo, no deberían reemplazar el juicio clínico, que debería ser lo primero y más importante a la hora de brindar atención a pacientes individuales.

Similarities and differences between European guidelines for the management of postmenopausal osteoporosis – PubMed

Similarities and differences between European guidelines for the management of postmenopausal osteoporosis – PMC

Similarities and differences between European guidelines for the management of postmenopausal osteoporosis | Archives of Osteoporosis

Cortet B, Guañabens N, Brandi ML, Siggelkow H. Similarities and differences between European guidelines for the management of postmenopausal osteoporosis. Arch Osteoporos. 2024 Sep 5;19(1):84. doi: 10.1007/s11657-024-01441-z. PMID: 39235671; PMCID: PMC11377466.

© The Author(s) 2024

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lunes, 21 de octubre de 2024

Teriparatida en osteoporosis posmenopáusica: descubrimiento de nuevos conocimientos sobre eficacia y seguridad en comparación con otros tratamientos: una revisión sistemática y metanálisis

 https://www.mishuesosyarticulaciones.com.mx/academia/teriparatida-en-osteoporosis-posmenopausica-descubrimiento-de-nuevos-conocimientos-sobre-eficacia-y-seguridad-en-comparacion-con-otros-tratamientos-una-revision-sistematica-y-metanalisis/


Teriparatida en osteoporosis posmenopáusica: descubrimiento de nuevos conocimientos sobre eficacia y seguridad en comparación con otros tratamientos: una revisión sistemática y metanálisis

EFORT
@EFORTnet
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Teriparatide in postmenopausal osteoporosis: uncovering novel insights into efficacy and safety compared to other treatments – a systematic review and meta-analysis in: EFORT Open Reviews Volume 9 Issue 9 (2024)

Objetivo
El objetivo del estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la teriparatida en comparación con otros tratamientos para la osteoporosis posmenopáusica.

Conclusión
Nuestro estudio reafirma el papel de la teriparatida (PTH 1–34) en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, destacando de manera única su eficacia no solo para mejorar la densidad mineral ósea lumbar y del cuello femoral, sino también para mejorar la densidad mineral ósea del radio, un aspecto menos explorado pero significativo. Esta mejora tripartita en la salud ósea, una contribución novedosa de nuestro análisis, subraya el potencial integral de la teriparatida para reducir los riesgos de fractura, en particular las fracturas vertebrales. A pesar de su prometedora acción osteoanabólica, es primordial tener en cuenta de manera equilibrada la formación ósea frente a la posible reabsorción y controlar cuidadosamente los efectos adversos. Nuestros hallazgos abogan por una selección meticulosa de los pacientes y evaluaciones de seguridad constantes, especialmente si se considera el uso a largo plazo de la teriparatida. Además, nuestro estudio exige una investigación continua para optimizar las estrategias de dosificación y evaluar la eficacia de la teriparatida en relación con los tratamientos emergentes para la osteoporosis. Nuestro estudio posiciona a la teriparatida (PTH 1–34) como una terapia clave pero compleja en el manejo de la osteoporosis, y hace hincapié en un enfoque personalizado y en evolución en su aplicación clínica, basado en la investigación en curso y en los perfiles de cada paciente.

Introducción
La osteoporosis es un problema de salud global crítico que afecta desproporcionadamente a las mujeres posmenopáusicas al provocar una disminución de la masa ósea, un deterioro de la resistencia ósea y un riesgo elevado de fracturas. La Organización Mundial de la Salud lo subraya, señalando que aproximadamente el 30% de las mujeres posmenopáusicas tienen osteoporosis, lo que subraya la necesidad urgente de estrategias de tratamiento eficaces (1, 2). La osteoporosis posmenopáusica (OPM) es resultado principalmente de la deficiencia de estrógenos, lo que conduce al deterioro estructural del tejido óseo y a una mayor susceptibilidad a las fracturas. Estas fracturas no solo causan dolor y deformidades, sino también complicaciones graves de salud y, en casos extremos, mortalidad prematura (3).

A pesar de los considerables avances en las opciones terapéuticas, las fracturas siguen siendo alarmantemente frecuentes entre las personas con OPM, en particular en áreas ricas en hueso trabecular, como la columna lumbar y el cuello femoral. Las fracturas en sitios críticos, como la cadera, conllevan riesgos significativos de morbilidad y mortalidad (4, 5, 6, 7, 8). El panorama terapéutico de la PMO, tradicionalmente dividido en fármacos antirresortivos y osteoanabólicos, se ha visto notablemente mejorado por la teriparatida, un análogo sintético de la hormona paratiroidea reconocido por sus propiedades anabólicas óseas desde su aprobación en 2003 (9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19).

La investigación ha documentado ampliamente los impactos de la teriparatida en la densidad mineral ósea (DMO) y la curación de fracturas en varios sitios esqueléticos (3, 6, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48). No obstante, los efectos específicos de la teriparatida, particularmente en la DMO radial, aún deben explorarse en profundidad. Aunque algunos estudios han destacado el potencial de la teriparatida para mejorar la densidad ósea y reducir los riesgos de fractura, la evidencia concreta, especialmente de los dos ECA limitados que se centran en estos efectos, no muestra diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de tratamiento. Esta brecha crítica en la comprensión enfatiza la necesidad de una investigación más específica (25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34).

La revisión sistemática de Metcalf et al. investigó los efectos de varios péptidos de PTH (1–34 y 1–84) en múltiples sitios esqueléticos, pero estuvo limitada por la heterogeneidad, lo que oscureció los impactos distintivos de cada forma de péptido (35). Nuestro estudio tiene como objetivo cerrar esta brecha centrándose exclusivamente en la aplicación de PTH 1–34, particularmente sus efectos en el hueso radial, la cadera y las regiones lumbares en mujeres posmenopáusicas. A través de este enfoque especializado, nos esforzamos por brindar nuevos conocimientos sobre el impacto específico de PTH 1–34 en la DMO radial, diferenciando nuestra investigación de análisis más amplios e iluminando las ventajas y desafíos distintivos del péptido.

Para lograr este objetivo, nuestro estudio emplea una metodología rigurosa, revisando y metaanalizando sistemáticamente RCT de alta calidad. Este enfoque está diseñado para dilucidar el papel matizado de la teriparatida en el tratamiento clínico de la osteoporosis posmenopáusica, lo que podría redefinir las estrategias terapéuticas.

Al abordar el complejo panorama del tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y las aplicaciones matizadas de la teriparatida, este estudio plantea una pregunta fundamental: ¿cómo se compara la eficacia y la seguridad de la teriparatida para mejorar la densidad mineral ósea y reducir la incidencia de fracturas con otros tratamientos estándar para la osteoporosis posmenopáusica, dadas sus propiedades anabólicas únicas?

Para abordar la brecha de investigación identificada, nuestro estudio consideró varios objetivos: primero, evaluar el impacto de la teriparatida en la DMO en la columna lumbar, el cuello femoral y, en particular, el hueso radial, identificar los efectos específicos del sitio y evaluar su potencial terapéutico más amplio; segundo, comparar críticamente la eficacia de la teriparatida para reducir la incidencia de fracturas con la del placebo y otros medicamentos establecidos para la osteoporosis, definiendo su valor clínico para las personas con mayor riesgo de fracturas; y, por último, explorar en profundidad el perfil de seguridad de la teriparatida, haciendo hincapié en los efectos adversos, proporcionando así una perspectiva equilibrada sobre su aplicación terapéutica.

Al abordar estos objetivos, nuestro estudio busca proporcionar conocimientos profundos sobre la eficacia y la seguridad de la teriparatida, promover estrategias terapéuticas para el manejo de la osteoporosis posmenopáusica y enriquecer el conocimiento disponible para las comunidades científicas y clínicas.

Teriparatide in postmenopausal osteoporosis: uncovering novel insights into efficacy and safety compared to other treatments – a systematic review and meta-analysis – PubMed

Teriparatide in postmenopausal osteoporosis: uncovering novel insights into efficacy and safety compared to other treatments – a systematic review and meta-analysis – PMC

Teriparatide in postmenopausal osteoporosis: uncovering novel insights into efficacy and safety compared to other treatments – a systematic review and meta-analysis in: EFORT Open Reviews Volume 9 Issue 9 (2024)

Arthur Vithran DT, Essien AE, Rahmati M, Opoku M, Keon Yon D, López Sánchez GF, Koyanagi A, Smith L, Il Shin J, Xiao W, Liu S, Li Y. Teriparatide in postmenopausal osteoporosis: uncovering novel insights into efficacy and safety compared to other treatments – a systematic review and meta-analysis. EFORT Open Rev. 2024 Sep 2;9(9):845-861. doi: 10.1530/EOR-23-0205. PMID: 39222329; PMCID: PMC11457814.

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viernes, 22 de marzo de 2024

El tratamiento antiosteoporótico posoperatorio con ácido zoledrónico mejora la curación del manguito rotador pero no mejora los resultados en pacientes femeninas con osteoporosis posmenopáusica: un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego

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El tratamiento antiosteoporótico posoperatorio con ácido zoledrónico mejora la curación del manguito rotador pero no mejora los resultados en pacientes femeninas con osteoporosis posmenopáusica: un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego

El tratamiento antiosteoporosis aumenta las tasas de curación de la RCR en mujeres posmenopáusicas, pero esto no afecta necesariamente los resultados clínicos. Un ECA muy bien realizado en artroscopia. ¿Cambiará su gestión?

Postoperative Antiosteoporotic Treatment with Zoledronic Acid Improves Rotator Cuff Healing but Does Not Improve Outcomes in Female Patients with Postmenopausal Osteoporosis: A Prospective, Single-Blinded, Randomized Study – Arthroscopy (arthroscopyjournal.org)

El desgarro del manguito rotador (RCT) es el trastorno del hombro más común que provoca dolor y discapacidad en el hombro. Debido a que los ECA pueden provocar una morbilidad significativa, la reparación artroscópica del manguito rotador (ARCR) es el tratamiento de elección para los ECA.1 Se ha demostrado que la ARCR proporciona una mejora clínica significativa y satisfacción del paciente cuando se produce la curación del hueso al tendón después de la cirugía.2 Sin embargo, el fracaso de la cicatrización del manguito rotador después de la reparación no es una complicación infrecuente después de la ARCR, con tasas de rotura reportadas que oscilan entre el 9 % y el 94 %.3, 4, 5, 6. Por lo tanto, mejorar la curación del tendón óseo es un foco de investigación para los cirujanos de hombro.7,8
Múltiples estudios han investigado factores que podrían dificultar la curación del tendón óseo, como el tamaño del desgarro, la infiltración grasa y la degeneración del tendón.9 Sin embargo, estos factores en su mayoría están fuera del control del cirujano. Por lo tanto, aclarar los factores que son importantes para la curación del manguito rotador y susceptibles de intervención tiene una gran importancia clínica.
La densidad mineral ósea (DMO) es un factor que influye bien en la fuerza de inserción del tendón óseo. Incluso en el caso de un tendón del manguito rotador intacto, la pérdida ósea de la cabeza humeral conduce a una disminución de las propiedades mecánicas de la entesis del manguito rotador.10 Mientras tanto, la osteoporosis se considera un factor de riesgo independiente para una mayor tasa de fracaso después de la ARCR.5 Hallazgos de un Una gran base de datos clínica sugirió que los pacientes de ECA osteoporóticos tienen una tasa sustancialmente mayor de cirugía de revisión que los pacientes con DMO normal.11 Además, múltiples informes han demostrado que los agentes antiosteoporóticos, incluidos raloxifeno, risedronato y abaloparatida, podrían mejorar la curación del manguito rotador y mejorar la biomecánica. propiedades.12, 13, 14, 15 Sin embargo, estas conclusiones se derivan de estudios en animales y faltan datos de ensayos clínicos en humanos, especialmente datos de estudios prospectivos aleatorizados.16,17
Por lo tanto, el propósito de este estudio fue investigar el efecto del agente antiosteoporótico ácido zoledrónico (ZA) sobre la curación del manguito rotador y los resultados clínicos en pacientes ECA osteoporóticos. La hipótesis fue que la administración de ZA disminuiría la tasa de desgarro y mejoraría los resultados funcionales después de ARCR en pacientes con osteoporosis posmenopáusica.

Investigar el efecto del agente antiosteoporótico ácido zoledrónico (ZA) sobre la curación del manguito rotador y los resultados clínicos en pacientes con osteoporosis posmenopáusica.

Conclusiones: El tratamiento antiosteoporótico con ZA redujo la tasa de desgarro pero no influyó significativamente en los resultados clínicos después de ARCR en pacientes femeninas con osteoporosis posmenopáusica. Los resultados del ARCR mostraron buenos resultados en ambos grupos y superaron el MCID.

Postoperative Antiosteoporotic Treatment with Zoledronic Acid Improves Rotator Cuff Healing but Does Not Improve Outcomes in Female Patients with Postmenopausal Osteoporosis: A Prospective, Single-Blinded, Randomized Study – PubMed (nih.gov)

Postoperative Antiosteoporotic Treatment with Zoledronic Acid Improves Rotator Cuff Healing but Does Not Improve Outcomes in Female Patients with Postmenopausal Osteoporosis: A Prospective, Single-Blinded, Randomized Study – Arthroscopy (arthroscopyjournal.org)

Lei M, Zhu Z, Hu X, Wu D, Huang W, Zhang Y, Chen H. Postoperative Antiosteoporotic Treatment with Zoledronic Acid Improves Rotator Cuff Healing but Does Not Improve Outcomes in Female Patients with Postmenopausal Osteoporosis: A Prospective, Single-Blinded, Randomized Study. Arthroscopy. 2024 Mar;40(3):714-722. doi: 10.1016/j.arthro.2023.09.033. Epub 2023 Oct 11. PMID: 37832742.

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