Fibromixoma acral superficial: conocimientos a partir del manejo de casos y revisión exhaustiva de la literatura
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Superficial acral fibromyxoma: insights from case management and comprehensive literature review in: EFORT Open Reviews Volume 9 Issue 2 (2024) (bioscientifica.com)
El fibromixoma acral superficial, también
conocido como fibromixoma digital, es un tumor de tejido blando
solitario, benigno y de crecimiento lento (1). Fue descrito por primera
vez en 2001 por Fetsch et al. (2). Actualmente, se han notificado 326
casos en todo el mundo desde su descripción. Tras su descripción
inicial, este tumor en concreto no fue clasificado hasta 12 años
después. Está categorizado como un «tumor de diferenciación incierta»,
según la clasificación de tumores de tejidos blandos de la OMS en la
(cuarta) edición de 2013 (3). Aunque se encuentra más comúnmente en
personas de mediana edad, se ha observado en un amplio rango de edades,
desde los 4 hasta los 86 años. En particular, los hombres se ven
afectados con mayor frecuencia, según Gupta et al. (4). La afección a
menudo se presenta como una hinchazón solitaria de los tejidos blandos
sobre la región periungueal o subungueal (2). Aquí describimos un caso
de presentación poco común de fibromixoma acral con afectación ósea,
estrategias de diagnóstico, tratamiento de la afección y revisión de la
literatura. Nuestro caso es también el primer caso reportado en Malasia.
El fibromixoma acral superficial, también
conocido como fibromixoma digital, es un tumor de tejido blando
solitario, benigno y de crecimiento lento. Descrita por primera vez en
2001 por Fetsch et al., es una afección que ocurre a menudo en personas
de mediana edad. Sin embargo, también se ha informado en un amplio rango
de edades, desde 4 a 86 años, siendo los hombres los más comúnmente
reportados. La afección a menudo se presenta como una inflamación
solitaria de los tejidos blandos sobre la región periungueal o
subungueal.
Presentamos la experiencia en el manejo de la rara presentación de este tumor poco común y una revisión detallada de la literatura anterior sobre esta afección. Se ha descrito el manejo detallado de la afección, junto con el resultado después de 2 años de seguimiento y experiencia en tratamiento.
Nuestro análisis detallado muestra que 2 años es la duración más corta de seguimiento para descartar recurrencia. Por lo tanto, la mayoría de los casos informados anteriormente habían dado una sensación falsa de la tasa de recurrencia del tumor, lo que podría conducir a un tratamiento insuficiente de la afección.
El propósito de este artículo es permitir a los lectores comprender mejor las características del tumor con afectación ósea y las estrategias de diagnóstico y opciones de tratamiento del tumor.
Tan HL, Ahmad TS, Sankara Kumar C, Khirusman Adnan Y, Looi LM, Gunasagaran J. Superficial acral fibromyxoma: insights from case management and comprehensive literature review. EFORT Open Rev. 2024 Feb 1;9(2):129-137. doi: 10.1530/EOR-23-0151. PMID: 38306799; PMCID: PMC10873247.
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