Neurofibroma solitario del nervio cubital de localización atípica como presentación inaugural de una nueva variante genética de neurofibromatosis tipo 1: reporte de un caso
- Presentamos el caso de una mujer de 34 años con dolor hipotenar por neurofibroma (NF) solitario del nervio cubital, de localización extrafascicular, fuera del canal de Guyon, sin evidencia clínica de afectación neurológica asociada, que fue tratada con éxito. con resección quirúrgica. La identificación de este tumor aislado condujo al diagnóstico de una nueva variante genética de neurofibromatosis tipo 1 tras la secuenciación del genoma. En el seguimiento de 1 año, el paciente permanece asintomático sin recurrencia u otros tumores de la vaina del nervio periférico. Un NF solitario de un nervio profundo es extremadamente raro, especialmente en el contexto de la neurofibromatosis tipo 1. Hasta donde sabemos, no hay informes de un NF del nervio cubital con una ubicación extraneural. En presencia de una NF solitaria relacionada con un nervio periférico profundo, siempre se debe excluir la neurofibromatosis tipo 1.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157301/
https://www.jhsgo.org/article/S2589-5141(22)00054-8/fulltext
Carvalho DR, Branco PM, Afonso PD, Gerardo G, Baptista C. Atypically Located Solitary Neurofibroma of the Ulnar Nerve as Inaugural Presentation of a New Genetic Variant of Neurofibromatosis Type 1: A Case Report. J Hand Surg Glob Online. 2022 May 20;4(5):283-287. doi: 10.1016/j.jhsg.2022.04.008. PMID: 36157301; PMCID: PMC9492796.
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