viernes, 12 de noviembre de 2010

Prevalence of Chondral Defects in Athletes' Knees: A Systematic Review

From Medicine and Science in Sports and Exercise®

Prevalence of Chondral Defects in Athletes' Knees: A Systematic Review

David C. Flanigan; Joshua D. Harris; Thai Q. Trinh; Robert A. Siston; Robert H. Brophy
Posted: 10/19/2010; Medicine and Science in Sports and Exercise®. 2010;42(10):1795-1801. © 2010 American College of Sports Medicine

Abstract and Introduction

Abstract

Purpose: To determine the prevalence of full-thickness focal chondral defects in the athlete's knee.
Methods: We conducted a systematic review of multiple databases, evaluating studies of the prevalence of articular cartilage defects in athletes. Because of the heterogeneity of data, a meta-analysis could not be performed.
Results: Eleven studies were identified for inclusion (931 subjects). All studies were level 4 evidence. Defects were diagnosed via magnetic resonance imaging, arthroscopy, or both. Forty percent of athletes were professionals (NBA and NFL). The overall prevalence of full-thickness focal chondral defects in athletes was 36% (range = 2.4%–75% between all studies). Fourteen percent of athletes were asymptomatic at the time of diagnosis. Patellofemoral defects (37%) were more common than femoral condyle (35%) and tibial plateau defects (25%). Medial condyle defects were more common than lateral (68% vs 32%), and patella defects were more common than trochlea (64% vs 36%). Meniscal tear (47%) was the most common concomitant knee pathological finding, followed by anterior cruciate ligament tear (30%) and then medial collateral ligament or lateral collateral ligament tear (14%).
Conclusions: Full-thickness focal chondral defects in the knee are more common in athletes than among the general population. More than one-half of asymptomatic athletes have a full-thickness defect. Further study is needed to define more precisely the prevalence of these lesions in this population.

Introduction

Articular cartilage defects of the knee demonstrate limited regenerative potential in response to injury and, therefore, have been implicated as a potential risk factor in the development of early-onset osteoarthritis.[1,13,41]Chondral defects are seen in 34%–62% of knee arthroscopies,[2,12,18,52] while full-thickness focal lesions of with an area of at least 1–2 cm2 are seen in 4.2%–6.2% (range of prevalence among referenced studies) of all arthroscopies[2,12,18,52] in patients younger than 40 yr. These studies document the prevalence of chondral defects in all patients within the general population, athletes and nonathletes alike, of any age requiring knee arthroscopy for any reason. Younger patients with large, isolated, full-thickness defects represent those most amenable to cartilage repair or restoration with marrow stimulation techniques, osteochondral autograft transfer system (OATS/mosaicplasty), osteochondral allograft, or cell-based therapy with autologous chondrocyte implantation (ACI).[10,35]
The natural history of the isolated chondral defect and to what degree the isolated defect may become symptomatic is not completely understood.[8] The presence of concomitant injuries, whether acute or chronic, further influences management of these lesions. Insufficiency of the anterior cruciate ligament (ACL),[19,45,51]deficiency of the menisci, and malalignment of both the patellofemoral and tibiofemoral compartments must be addressed during surgery.[10,53] Intra-articular knee injuries are known to occur more frequently in an athletic population and may lead to degenerative changes in the knee.[26] Compared with the general population, athletes place a higher demand on the knee and, as a result, are 12 times more likely to develop osteoarthritis.[13,41]Epidemiologic data suggest that athletes subjected to both acute contact trauma and repetitive joint loading during pivoting and twisting are more likely to show signs of joint degeneration.[13,41]
A recent systematic review of microfracture concluded that early treatment of chondral defects with microfracture was associated with positive clinical and histologic outcomes.[36] Another systematic review[17b] reported that early treatment of defects with either ACI or microfracture was associated with positive clinical outcomes and earlier return to sport. Therefore, early diagnosis and treatment of chondral defects in the knee of the athlete may facilitate a quicker return to sport after injury and decrease the risk of developing osteoarthritis in the future.[35]Although the prevalence of chondral defects in the general population, athletes and nonathletes together, has been well documented, the prevalence of chondral defects in an exclusively athletic population is currently unknown. The purpose of this systematic review was to report the prevalence of full-thickness chondral defects in athletes using the currently available evidence. We hypothesize that the prevalence of articular cartilage lesions in the athlete is higher than published standards for the general population.

Methods

To determine the prevalence of chondral defects in athletes, we conducted a systematic review of levels 1–4 evidence as determined by the Oxford Centre for Evidence-Based Medicine.[37] A literature search of PubMed, MEDLINE, EMBASE, The Cochrane Collaboration of Systematic Reviews, Cumulative Index for Nursing and Allied Health Literature, and SPORTDiscus was carried out on November 1, 2009, and repeated on November 2, 2009, to ensure accuracy. All articles were manually reviewed by the authors of this study, and references were reviewed for possible inclusion. If there was any disagreement among authors regarding inclusion of an article, the senior author (D.C.F.) made the final decision. The search terms were epidemiology, incidence, prevalence, occurrence, cartilage, chondral, defect, lesion, knee, athlete, and sport. Study heterogeneity precluded performance of a meta-analysis.
An initial search yielded 4752 citations. Limitation to the knee joint yielded 1082 citations, while further limitation to chondral defects involving the knee in athletes yielded 182 articles. For the purposes of this review, "athlete" was defined as a subject who trains and competes in games or exhibitions. Both competitive recreational and high-level (high school, collegiate, and professional) athletes were included. Elimination of articles appearing in more than one database yielded 173 unique citations. After further application of exclusion criteria, 10 articles were identified for possible inclusion (Fig. 1). Review of all references cited by these articles yielded an additional 11 articles for possible inclusion. Two studies documenting intra-articular findings identified exclusively during ACL reconstruction were excluded.[22,39] One article was excluded because of failure of the data to adequately separate athletes and nonathletes included in the study.[48] One study was excluded because it lacked tibiofemoral compartment imaging and only reported patellofemoral compartment magnetic resonance imaging (MRI) findings.[21] Four studies[24,25,31,40] reported data on two identical patient populations, and two studies were kept for inclusion.[24,31] One study was excluded because it only documented patients with osteoarthritis.[26]Three studies were excluded because they did not report enough data of the subject sample population to calculate prevalence and they only reported those subjects with an already-identified chondral defect and failed to report those subjects within the same sample population without a chondral defect.[6,27,33] Therefore, 11 studies were included in this systematic review ( Table 1 , Table 2 , and Table 3 ).[3,5,23,24,30,31,42,43,46,47,49]
Click to zoomFigure 1.
Application of exclusion criteria for study inclusion.
Description of defects within all studies included two arthroscopic classification systems: the arthroscopic system of Bauer et al.[4] and the modified system of Shariaree.[44] The most common system currently used is that of Outerbridge.[38] The Bauer system is a visual, qualitative arthroscopic classification system that grades traumatic lesions 1–4 (1 = linear crack, 2 = stellate fracture, 3 = flap, and 4 = crater). The Shariaree modified system is also a qualitative arthroscopic classification system that stages acute cartilage lesions 1–4 (stage 1 = focal softening, stage 2 = superficial cracks and defibrillations, stage 3 = deep cartilage erosions, and stage 4 = focal total loss of cartilage). None of the included studies used the Outerbridge system or one of its modifications. The Outerbridge system (grades I-IV) uses a simple method of arthroscopic assessment of a lesion, especially for grades I (softening and swelling) and IV (full-thickness cartilage erosion to bone). However, grades II and III defects are partial-thickness and do not account for depth; rather, they are divided by a defect diameter less or greater than 0.5 inch, respectively. This system has proven reproducibility and reliability for grading chondral lesions of the knee.[9,32]
Although many different MRI techniques have recently been developed with improved accuracy, sensitivity, and specificity, no standardized MRI classification has gained universal acceptance for description of focal cartilage injury, and thus, all studies reporting focal chondral injury diagnosed by MRI were included.
Inclusion criteria:
  • English-language studies
  • Levels 1–4 evidence
  • Chondral defects identified by arthroscopy or MRI
  • Studies investigating athletes
Exclusion criteria:
  • Non-English-language studies
  • Animal studies
  • Level 5 evidence
  • Studies investigating osteoarthritis (via x-ray diagnosis)
  • Studies investigating volumetric chondral changes secondary to exercise
  • Studies addressing chondral defects only seen exclusively during ACL reconstruction
  • Studies reporting a sample population only of athletes with a known diagnosis of chondral defect in the knee and exclusion of those athletes within the same population without a chondral defect

Results

Eleven studies were identified for inclusion. All included studies were case series (level 4 evidence). Table 1 , Table 2 and Table 3 include the following data: within all studies, there were 931 athletes (989 knees) identified, 732 of whom were men and 199 were women. The lack of reporting gender-specific data precluded an analysis of the effect of gender on defect prevalence. Average age of subjects was 33 yr (range = 26–47 yr). All knees were evaluated with arthroscopy (n = 128), MRI (n = 541), or both (n = 320). A total of 883 full-thickness chondral defects were reported, among 335 subjects, for an average of 0.89 lesions per knee. Therefore, the mean overall prevalence of full-thickness focal chondral defects in these athletes was 36% (range = 2.4%–75% between all studies). The median prevalence and mode across all studies was 32% and 21%, respectively. One study[31] used arthroscopy exclusively to identify chondral defects in the knee. The prevalence of full-thickness defects in this study was 21%. One study[3] used arthroscopy to confirm MRI-identified chondral defects, and nine studies[5,23,24,30,42,43,46,47,49] used MRI exclusively to identify chondral defects. Therefore, the prevalence of full-thickness defects identified by MRI was 38%. No study reported mean defect size. Three-hundred nine defects were located in the femoral condyles (35%), 327 were located in the patellofemoral joint (patella and trochlea; 37%), and 218 were located in the tibial plateaus (25%). Five studies did not classify location of defects (3%; n = 29 defects not localized). Of those studies that subclassified defects on the femoral condyle (n = 303), 68% (n = 207) were medial and 32% (n = 96) were lateral. Of those studies that subclassified patellofemoral defects (n = 327), 64% (n = 209) and 36% (n = 118) were located on the patella and trochlea, respectively. Three studies reported mean patient weight or body mass index (BMI; weight range = 66.3–72.2 kg). The most common concomitant injuries identified included meniscal tear (n = 441), ACL tear (n = 282), and medial collateral ligament (MCL) or lateral collateral ligament (LCL) tear (n = 127).

Professional Athletes

Forty percent (n = 372)[3,5,23,49] of all subjects in this review were professional (NFL and NBA) athletes. One study[5] documented chondral injuries from the NFL Combine database. The Combine is an invitation-only, 4-d event where elite college football players undergo professional football skills evaluation and medical evaluation. Bradley et al.[5] reported eight (2.4% of all participants) osteochondral defects (diagnosed by MRI) at the 2005 Combine. Two studies[23,49] documented chondral injuries from the NBA's team preseason evaluation. Kaplan et al.[23] evaluated 20 NBA players (40 knees) from 1996 to 1999 and reported a prevalence of articular cartilage lesions of 47.5% (diagnosed by MRI). Of all defects identified, 77% were located in the patellofemoral joint. Walczak et al.[49] reported that 50% of subjects had at least one articular cartilage defect, also primarily affecting the patellofemoral joint (70% of all defects).

Asymptomatic Athletes

Fourteen percent (n = 132)[23,24,30,42,46,47,49] of all subjects in this review were asymptomatic before knee evaluation. Four studies[23,30,47,49] only reported asymptomatic athletes (n = 73), and three other studies' subjects[24,42,46] contained a large proportion of asymptomatic athletes (n = 39). Three studies of asymptomatic athletes evaluated basketball players,[23,30,49] while the other four studies evaluated endurance runners.[24,42,46,47] Among asymptomatic basketball players and runners, the prevalence of full-thickness focal chondral defects was 59% (range = 18%–63% between studies).

Discussion

On the basis of published studies to date, the overall prevalence of focal chondral defects in the knee is 36% among all athletes and up to 59% among asymptomatic basketball players and runners. The prevalence of full-thickness focal chondral defects in athletes seems to be higher than that of the general population. Four studies in the literature report on more than 58,000 knee arthroscopies performed on the general population.[2,12,18,52] Within these studies, "full-thickness articular cartilage defect" is defined as Outerbridge grade IV lesions (6051/31,516 subjects, 19%;[12] 3014/25,124 subjects, 12%[52]), full-thickness chondral or osteochondral (116/1000 subjects, 12%),[18] and localized full-thickness lesion without osteoarthritis (203/993 subjects, 20%).[2] Thus, the prevalence of arthroscopically detected "full-thickness articular cartilage defects" in the latter studies of the general population is 16% (9384/58,633 subjects). In patients younger than 40 yr without any other concurrent knee pathological finding and lesion size greater than 1–2 cm2, the prevalence is 5%.[2,12,18,52]
Intra-articular location-specific prevalence in athletes was concordant with findings seen in the general population.[2,12,18,52] Medial femoral condyle and patellar defects have been shown to be more common than lateral femoral condyle and trochlear defects, respectively. Patellofemoral defects were seen more commonly in NBA players.[23,49] This finding may be due to the increase in patellofemoral joint forces because of the strong extensor mechanism contraction during plyometric jump training and in jumping athletes.[11] Repetitive stressing of the joint by jumping while asymptomatic may eventually lead to imbalance of patellofemoral homeostasis and defect production and progression.[14] However, these findings among professional basketball players are limited by the small number of studies and subjects within the studies. Brophy et al.[6] reported all knee articular cartilage injuries in the NFL database from 1992 to 2006. One-hundred eighteen defects were identified (eight defects per year). Most lesions were seen in linemen (37%) and were located on the weight-bearing surfaces of the femoral condyles (54%). The mean BMI among football players in the latter study[6] (31 kg·m−2) was higher than that found in other athlete groups (21 kg·m−2) in other studies[42,43,47] in our review. Many other defect-specific parameters that potentially influence defect creation, progression, and response to surgical treatment (defect size, duration of symptoms before diagnosis, concomitant intra- and extra-articular knee injury, and previous surgeries) remain unanswered after this review.
Full-thickness chondral lesions may progress on the basis of a combination of stress concentration around the rim of a defect,[17] subchondral bone structural changes,[34] and intra-articular inflammatory cytokine concentration elevation.[15] As this review and other studies[7,29,45,50,51] have demonstrated, chondral defects are commonly seen in conjunction with ACL insufficiency (30% of athletes in our review). Because the purpose of our systematic review was to report the prevalence of chondral defects in athletes and not the prevalence of chondral defects in patients with ACL insufficiency, studies that reported chondral defects in only an ACL-deficient population were appropriately excluded. Furthermore, the subject cohorts within these studies include both athletes and nonathletes alike. Up to 15 yr of follow-up of defects associated with ACL insufficiency has revealed that, if left without cartilage repair or restoration, clinical outcomes may be unaffected.[45,51] A recent systematic review[7] of ACL reconstruction and concomitant articular cartilage injury has shown that articular cartilage defects are frequently seen at the time of ACL reconstruction (incidence 16%–46% in acute injury). This latter review also reported that combined ACL reconstruction and ACI or osteochondral autograft can demonstrate good short-term results. Nevertheless, ACL injury increases risk of osteoarthritis, regardless of reconstruction.[7,28] Whether progression to degenerative joint disease results from cartilage defects sustained at the time of initial injury or is due to other intra-articular processes after injury or reconstruction has yet to be established. Only six studies in our review reported concomitant injuries in addition to chondral pathology. These studies varied considerably in defining concomitant injury. Further, there were no correlations reported between any concomitant injury and the presence of a chondral defect. Further long-term data are needed to assess more precisely the effect of ACL injury and concomitant chondral injury on tibiofemoral joint health.
The high prevalence of focal chondral defects in the asymptomatic athlete identified in our review makes the management of these lesions particularly challenging. These findings are limited by the low proportion of subjects within our review who were asymptomatic. Notwithstanding, the natural history of chondral defects in the knee has not been well established. Furthermore, the degree to which these lesions are symptomatic and the factors that influence defect progression and symptom are also unknown. Although treatment decision making for the symptomatic athlete is multifactorial, the optimal approach to the asymptomatic athlete is unknown.
Although more and better treatment options are becoming available for the surgical treatment of chondral defects, the optimal indications for such treatment, particularly of asymptomatic lesions, are still being determined. A recent survey[6] conducted among team physicians for the NFL has shown that, for all lesions under all conditions, the most popular treatment approach is microfracture (43.3%), followed by debridement (31.4%), then nonoperative management (13.2%), then mosaicplasty (6%), osteochondral allograft (3.5%), and cell-based therapy (ACI; 2.6%). This survey also showed that size was the most important factor in decision making: larger lesions (>5 cm2) were most frequently treated with microfracture (43.2%) and debridement (32.7%) but rarely nonoperatively (3.7%), whereas smaller lesions (<1 cm2) were most commonly treated with microfracture (43.8%) and debridement (30.2%) but, much more often, were managed nonoperatively (22.6%). Osteochondral autograft, allograft, and cell transplantation were never used for lesions <1 cm2 but were used in 8.7%, 7.1%, and 4.5%, respectively, for lesions >5 cm2. Patellofemoral lesions were never treated with allograft or cell transplantation.
A recent systematic review from our institution has demonstrated better clinical outcomes after ACI and OATS versus microfracture in athletes.[17b] This review also concluded several findings: the overall rate of return to sport after any surgical technique was 66%, the timing of return to sport was fastest after OATS and slowest after ACI, results after microfracture tended to deteriorate with time and were worse with larger defects, and rate of return to sport was generally lower after microfracture versus ACI or OATS. Furthermore, defect size <2 cm2, preoperative duration of symptoms <18 months, no previous surgical treatment, younger patient age, and higher preinjury and postsurgical level of sport all correlated with improved outcomes after cartilage repair, especially ACI. Although many key findings were identified, the methodological quality of those studies included and cartilage repair studies overall continues to be poor.[20]
Limitations of this review include those derived from the studies it reports, which were primarily retrospective, a relatively small series of a sport-specific population, and mostly from basketball and running. The patients in these studies were older than typical college and high school athletes. The gold standard for diagnosis of chondral defects in the knee is arthroscopy, which was performed only in two studies because of obvious ethical limitations of invasive evaluation. Although MRI techniques are highly variable, their accuracy, sensitivity, and specificity are improving and approaching that of arthroscopy.[16] Within our review, Bachmann et al.[3] reported that, with increasing defect severity on arthroscopic evaluation, the sensitivity increases. With grade I, II, III, and IV defects, the sensitivity increases from 14% to 32% to 94% to 100%, respectively. Although the latter study was published in 1999, it was published in the journal European Radiology, and the MR techniques were advanced for their time and similar to those used in contemporary sports medicine practice. Nevertheless, detection bias was present in 9 (82%) of 11 studies using MRI for diagnosis. Furthermore, classification systems for the defects evaluated were not uniform in both MRI and arthroscopic studies. This dissimilarity precludes a precise comparison between studies. Although studies uniformly report gender within subject demographics, they do not report gender-specific defect prevalence. This is a valid topic that warrants further investigation. The range of prevalence was quite wide, and more and larger studies are needed. The ideal patient population to address the primary question would be a cross-sectional evaluation of a wide range of athletes, symptomatic and asymptomatic, at different levels of many sports with a noninvasive, highly accurate, modality, such as MRI. Confounding variables in the studies within this review (concurrent intra-articular injuries such as meniscal tear and ACL tear) add performance bias. However, given the relative frequency of concomitant articular cartilage and other intra-articular knee injury, our conclusions may be more practical and applicable to our evaluated population.

Conclusions

The overall prevalence of full-thickness focal chondral defects in knees of athletes was 36%, higher than that found in the general population. Patellofemoral defects were more common than femoral condyle defects. Medial condyle defects were more common than lateral and patellar defects more common than trochlear. Meniscal tear was the most common concomitant knee pathological finding, followed by ACL tear, then MCL or LCL tear. Although limited by the low methodological quality of studies included, this systematic review suggests that full-thickness focal articular cartilage defects are more common among athletes compared with the general population.

 

Nadar en piscina no aumenta asma infantil

Nadar en piscina no aumenta asma infantil


Los niños que practican natación en piscinas tienen el mismo riesgo de padecer asma infantil que los niños que no realizan esta actividad física, de hecho, este deporte podría mejorar la función pulmonar y disminuir el riesgo de padecer síntomas respiratorios en los niños que lo practican, según los resultados de un estudio del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL) de Barcelona y de la Universidad de Bristol (Reino Unido).

La investigación, publicada en la revista 'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine', contó con la participación de 5.738 niños británicos que fueron seguidos desde su nacimiento hasta los diez años, tiempo durante el cual la mitad de los participantes nadaban en piscinas como mínimo una vez por semana cuando tenían entre 4 y 7 años, mientras que el 20 por ciento no lo había hecho nunca o casi nunca
De este modo, los científicos observaron que cuando tenían siete años, uno de cada cinco niños había sufrido asma alguna vez, pero los niños que habían nadado con más frecuencia no tenían más riesgo de padecer asma a los siete o a los diez años, y tampoco tenían más síntomas respiratorios y alérgicos como sibilancias, fiebre del heno, atopia o eczema que los que habían nadado menos o no habían nadado.
Durante los últimos años, varios estudios belgas habían sugerido que la asistencia a las piscinas durante la infancia podría ser un factor de riesgo para desarrollar asma y otras enfermedades alérgicas, debido a la exposición a compuestos químicos irritantes derivados de la cloración del agua de la piscina. En cambio, otros estudios realizados en Alemania, Italia o España no habían detectado que la asistencia a las piscinas pudiera aumentar el riesgo de asma entre la población infantil.
Ahora los investigadores consideran que "los resultados deberían confirmarse con más estudios realizados en otros países". Además, los autores de este estudio sugieren que hay que seguir analizando si los subproductos de la cloración pueden aumentar el riesgo de otras enfermedades menos frecuentes o si podrían afectar la salud de las personas que pasan muchas horas diarias en las piscinas, como los trabajadores de éstas.
Mientras tanto, la investigadora del CREAL y una de las autoras del estudio, Cristina Villanueva, recomienda "controlar y reducir los niveles de los compuestos químicos derivados de la desinfección del agua de las piscinas, para asegurar que éstos se mantienen bajo unos límites seguros y aumentar así los beneficios que aporta la natación".

Marcador que predice riesgo de metástasis

Marcador que predice riesgo de metástasis

Científicos españoles descubren un marcador que ayuda a predecir el riesgo de metástasis del cáncer de mama.

Científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y la Unidad de Investigación del Hospital del Jove de Gijón han descubierto que el factor de transcripción Pit-1 en los tumores de mama puede servir para determinar el pronóstico de estas pacientes, al tiempo que ayuda a predecir el riesgo de metástasis, según los resultados de una investigación publicados en el 'Journal of Clinical Investigation'.

En dicho trabajo de investigación se han analizado líneas celulares tumorales de ratones inmunodeficientes, observando que los niveles elevados del factor de transcripción Pit-1 en mama son pro-tumorogénicos, es decir, favorece la proliferación celular y disminuye apoptosis o muerte celular, lo que induce una mayor invasividad y lleva al desarrollo de metástasis en pulmón.
Además, este hallazgo se corroboró al analizar muestras de carcinomas mamarios humanos, en las cuales se encontró una asociación significativa entre una mayor expresión del Pit-1 y el desarrollo de metástasis.
Dicho marcador se había descrito originariamente en hipófisis, donde juega un papel clave en la diferenciación celular y en la regulación de hormonas hipofisarias, como la del crecimiento y prolactina. De hecho, la ausencia del Pit-1 en hipófisis provoca, por ejemplo, enanismo.
Según los resultados de este estudio, la determinación de Pit-1 en biopsias de tumores de mama podría ser utilizada como un factor pronóstico en pacientes con cáncer de mama, específicamente en el caso del carcinoma ductal infiltrante, el más frecuente de estos tumores.
Del mismo modo, niveles elevados de Pit-1 podrían indicar un mal pronóstico en pacientes con ganglios positivos, de modo que estas pacientes "serían susceptibles de un tratamiento más agresivo y un seguimiento más estrecho".

PUEDE CONDICIONAR LA AGRESIVIDAD DE LOS TRATAMIENTOS
Por el contrario, pacientes cuyos niveles de expresión de Pit-1 fuesen bajos, su pronóstico sería más favorable, y podrían evitarse conductas terapéuticas más agresivas.

Además, los autores de este trabajo, que forman parte del Comité Científico de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU) consideran que esta proteína se puede convertir en una diana terapéutica en estos tumores.

De hecho, estudios previos realizados por el grupo han demostrado que la vitamina D inhibe al Pit-1, lo que podría sugerir posibles tratamientos con la vitamina D o análogos de la misma (menos hipercalcémicos) en pacientes con tumores en lo que exista sobreexpresión de Pit-1.

CONTRATO DE TECNICO DE INVESTIGACION

Mary Esther Campusano Guerrero

CONTRATO DE TECNICO DE INVESTIGACION


Procedencia:
 Institución:Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud GTP

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La Unidad de Investigación Básica, Translacional y de Neurogenética adscrita al Departamento de Neurociencias del IGTP convoca un contrato de TECNICO DE INVESTIGACION por una duración de 12 meses (renovable):

REQUISITOS DE LOS ASPIRANTES:
a) Estar en posesión del título de Licenciado en Biología, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia.
b) Experiencia en el trabajo en un laboratorio de investigación básica: cultivos celulares, biología molecular, bioquímica, inmunohistoquímica/citoquímica, proteómica, estadística, manipulación de animales, etc. No es imprescindible experiencia previa en todas las técnicas.
c) Capacidad para trabajar en equipo.

SE VALORARA: título acreditativo para trabajar con animales de experimentación.

DOCUMENTACION: Solicitud (formato libre) y carta de presentación e interés, Curriculum vitae, copia del título académico emitido por el Ministerio o resguardo, copia del DNI y 2 referencias.

DOTACION ECONOMICA: a negociar, dependiendo de la experiencia aportada.

PLAZO DE PRESENTACION: El plazo de presentación de las solicitudes finalizará el 15 de Diciembre 2010.

COMISION EVALUADORA: Las solicitudes presentadas serán evaluadas por una comisión presidida por el Director Científico, el Director del Departamento de Neurociencias y el Responsable de la Unidad.

OTROS DATOS:
a) El periodo se iniciará el 3 de Enero de 2011 con un período de prueba de 3 meses.
b) Lugar de trabajo: Edificio de Investigación, Ctra. de Can Ruti, Camí de les escoles s/n, 08916 Badalona (Barcelona).
c) Las tareas a llevar a cabo son: biología molecular y celular, cultivos celulares, electroforesis y immunoblot de proteínas, estudios de proteómica, manipulación de animales de experimentación, obtención de muestras, análisis de datos, tareas generales de laboratorio.

Los obesos tienen un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer y otras enfermedades cerebrales

Los obesos tienen un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer y otras enfermedades cerebrales.

La obesidad es uno de los mayores factores de riesgo para las enfermedades cardiovasculares, la diabetes de tipo 2 y la hipertensión. Además un nuevo estudio demuestra que los obesos tienen un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer y otras enfermedades que atacan al cerebro.

Paul Thompson de la Universidad de Pittsburgh junto con sus colaboradores analizaron el cerebro de obesos, personas con sobrepeso y otras que se encontraban en su peso normal. El objetivo era encontrar posibles diferencias en la estructura cerebral que guardaran relación con la salud de los pacientes.

El resultado fue que los que sufrían obesidad tenían un 8% menos de tejido cerebral que los que estaban en su peso normal y las personas con sobrepeso un 4% menos. Según Thompson, esta es la primera vez que alguien establece un vínculo entre el sobrepeso y la degeneración cerebral grave. "La pérdida de tejido merma el sentido cognitivo, aumentando el riesgo de desarrollar Alzheimer y otras enfermedades que atacan al cerebro".

Parálisis facial

Parálisis facial
Es la pérdida total del movimiento muscular voluntario de un lado de la cara.

Consideraciones generales

Alrededor del 75% de todos los casos de parálisis facial se deben a la parálisis de Bell, una afección en la cual el nervio facial resulta inflamado.
Un accidente cerebrovascular puede causar parálisis facial. Cuando esto sucede, la persona aún puede cerrar el ojo en el lado afectado, al igual que arrugar la frente. Las personas con parálisis de Bell no pueden hacer ninguna de las dos cosas. Con un accidente cerebrovascular, otros músculos en un lado del cuerpo también pueden resultar comprometidos.
La parálisis facial debido a un tumor cerebral generalmente se desarrolla de manera lenta y causa dolores de cabeza, crisis epiléptica o hipoacusia.
En los recién nacidos, la parálisis facial puede derivar de un traumatismo durante el nacimiento.

Causas comunes

  • Parálisis de Bell
  • Traumatismo durante el nacimiento (recién nacidos)
  • Tumor cerebral
  • Infección
  • Enfermedad de Lyme
  • Sarcoidosis
  • Accidente cerebrovascular

Cuidados en el hogar

El tratamiento depende de la causa. Siga las recomendaciones terapéuticas brindadas por el médico. Algunas veces, se pueden suministrar esteroides y aciclovir de acuerdo con la causa.
Si no se puede cerrar el ojo completamente, es necesario proteger la córnea contra la resequedad usando gotas o gel oftálmico lubricante de prescripción médica.

Se debe llamar al médico si

Consulte con el médico si tiene debilidad o entumecimiento en la cara. Busque ayuda médica urgente si experimenta estos síntomas junto con dolor de cabeza intenso, crisis epiléptica o ceguera.

Lo que se puede esperar en el consultorio médico

El médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas, incluyendo:
  • ¿Están afectados ambos lados de la cara?
  • ¿Sufrió recientemente una enfermedad o lesión?
  • ¿Qué otros síntomas se presentan? Por ejemplo, babeo, lagrimeo excesivo por un ojo, dolores de cabeza, crisis epiléptica, problemas visuales, debilidad o parálisis
Algunos de los exámenes que se pueden realizar son:
  • Exámenes de sangre, incluyendo glucemia, conteo sanguíneo completo (CSC), tasa de sedimentación eritrocítica (ESR) o examen de Lyme
  • Tomografía computarizada de la cabeza
  • Electromiografía
  • Resonancia magnética de la cabeza
El médico puede remitirlo a un fisioterapeuta, a un logopeda o a un terapeuta ocupacional. Si la parálisis facial ocasionada por la parálisis de Bell persiste por más de 6 a 12 meses, se puede recomendar la cirugía plástica para mejorar el cierre del ojo y la apariencia facial.

Nombres alternativos

Parálisis de la cara
TRATAMIENTO FISIOTERÁPICO
Calor local: compresa húmeda-caliente por 10 minutos en la hemicara afectada, para mejorar la circulación.
  • Electroterapia: aunque existe una controversia respecto al uso y efectividad, ya que se estimula el punto motor del músculo y no el nervio.
  • Reeducación muscular frente a espejo: las principales acciones van encaminadas a lograr el correcto funcionamiento de la oclusión del ojo y de la boca. Debemos distinguir:
  • Etapa inicial
Se caracteriza por asimetría en reposo, movimientos mínimos voluntarios. Ausencia de sincinesias y daño funcional severo. Se realizarán:
  • Ejercicios activos asistidos: el paciente se auxilia por el dedo índice y medio colocados sobre el músculo a trabajar en dirección al movimiento deseado, sosteniéndolos por unos segundos en hemicara afectada. Hacer énfasis en realizarlos simétricamente respecto a hemicara sana y en forma aislada con el resto a los músculos de hemicara afectada, dándole mayor importancia a los músculos orbicular de los párpados y labios, ya que son los últimos en recuperarse.
Levantar con los dedos la ceja involucrada y sostenerla por unos segundos. La asistencia manual disminuirá progresivamente de acuerdo con la recuperación muscular.
  • Ejercicios activos: se retira la presión digital y se solicita trabajar en el siguiente orden: frontal, superciliar, elevador del labio superior, canino, buccinador, borla y cuadrado de la barba, triangular de los labios, cutáneo del cuello y por último los cigomáticos. Ejemplos de ejercicios:
    • Contraer los labios como si se fuera a dar un beso (Orbicular de los labios y compresor)
    • Dilatar el ala de la nariz hasta levantar el labio superior y enseñar los dientes (Dilatador de la nariz, canino, elevador del labio superior).
    • Expulsar aire lentamente, como soplando por una cañita (Buccinador, cigomático mayor, cigomático menor)
    • Sonrisa amplia dirigiendo la comisura labial hacia afuera y atrás (Risorio)
    • Apretar los dientes lo más fuerte posible (Cutáneo del cuello, triangular de los labios)
    • Arrugar el mentón (Mirtiforme, cuadrado de la barba, borla de la barba)
    • Elevar las cejas (Occipitofrontal)
    • Juntar las cejas (Ciliar)
    • Cerrar los ojos (Orbicular de los párpados)
  • Inhibición del reflejo de Bell: se logra enfocando los ojos del paciente en un objeto fijo a 30.5 cm abajo al frente del paciente, intentando cerrar ambos ojos hasta ocluirlos. Enfocar el ojo hacia abajo ayuda a iniciar que el párpado inferior se eleve.
  • Etapa de facilitación
    Se caracteriza por incremento de movimientos voluntarios y ausencia de sincinesias. Se realizarán:
    • Movimientos faciales activos simétricos, haciendo énfasis al paciente de no realizar movimientos incoordinados en forma bilateral, con el fin de evitar movimientos distorsionados del lado afectado, ya que esto lo coloca en una función menos óptima respecto al lado sano.
    • Si el paciente no presenta signos sugestivos de sincinesias, indicar ejercicios resistidos: la resistencia manual se aplica en dirección opuesta a los movimientos deseados con movimientos faciales aislados, sin causar movimientos en masa o sincinesias.
    • Sonidos pronunciando consonantes y vocales en forma aislada y palabras que favorezcan el músculo orbicular de los labios.
    3. Etapa de control
    Se caracteriza por la aparición de movimientos anormales y anárquicos, los músculos responsables deben colocarse inmediatamente en posición de estiramiento sostenido para inhibirlos. Los músculos propensos a sincinesias son los orbiculares.
    Los ejercicios de estiramiento para lograr disociación son:
    • Ojo-boca: si durante la actividad del orbicular del párpado derecho se observa que la comisura labial se levanta hacia arriba y afuera con la cara en reposo, el paciente deberá inhibir el cigomático mayor.
    Técnica: el paciente colocará su pulgar izquierdo en el interior de la mejilla derecha, con el índice y el medio en el exterior, mantendrá la mejilla estirada entre los tres dedos oblicuamente hacia abajo y hacia el lado sano sin tirar del párpado inferior derecho. Cerrará los ojos suavemente, luego con fuerza, manteniendo la mejilla estirada.
    • Boca-ojo: se le pide al paciente que coloque la boca en protrusión con los labios juntos y redondeados y se observa que el ojo derecho se cierre, incluso mínimamente, entonces se le pedirá que enganche la mejilla derecha con el índice sobre el surco nasogeniano. El paciente deberá estirar la mejilla, empujarla oblicuamente hacia abajo y hacia el lado sano, controlando el ojo en un espejo, esbozar el trabajo del orbicular de los labios.
    En cuanto el paciente perciba la contracción sinérgica del orbicular del párpado, deberá detener el movimiento. A continuación, cuando obtenga un buen equilibrio entre los músculos agonistas y antagonistas, podrá retirar progresivamente la presión digital y equilibrar los músculos del lado sano.
    • Ejercicios enfocados para el control de movimientos anormales o sincinesias, los cuales consisten en enfatizar solamente el movimiento del músculo a trabajar en lo posible sin provocar movimientos anormales. El rango del movimiento aumentará siempre y cuando se controle los movimientos anormales.
    4. Fase de relajación
    Se realizarán palmo percusiones a hemicara afectada y ejercicios de relajación Jacobsen’s, que consisten en una contracción sostenida de tres a cinco segundos, seguidas de relajación completa aplicada a músculos faciales específicos.
    AYUDAS TECNICAS
    El personal de enfermería será el encargado de elaborar y capacitar al paciente en el uso de parche ocular y férula bucal y del párpado.
    El parche ocular de uso nocturno está indicado en pacientes con incapacidad para ocluir el ojo durante el sueño, previene la lesión corneal, debe ser colocado previa asepsia de la región y con el ojo debidamente cerrado.
    La férula bucal está indicada cuando la asimetría facial es de tal magnitud que limita las funciones de alimentación y comunicación.

Nueva técnica para el diagnóstico de la Tuberculosis

Nueva técnica para el diagnóstico de la Tuberculosis
El grupo de Micobacterias de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), han trabajado sobre la posibilidad de detectar los bacilos tuberculosos sin tinción previa.
24/11/2008   


En un trabajo recientemente publicado en el Journal of Clinical Microbiology (2008; 0: JCM.02183-07v1), desarrollado en el IVIC bajo la dirección de Leiria Salazar y en colaboración con María Jesús García de la UAM, se describe por primera vez que las micobacterias son capaces de emitir fluorescencia, lo que permite verlas en un microscopio de fluorescencia sin el requerimiento previo de realizar una tinción. Usualmente, la tinción es el paso necesario para ver la mayoría de las bacterias al microscopio. La autofluorescencia emitida por éstas es de color celeste. Muy pocas bacterias son autofluorescentes, por lo que estudiar esta característica presenta mucho interés para el diagnóstico de la Tuberculosis.

Mycobacterium tuberculosis (agente causante de la Tuberculosis en humanos) puede incluso ser fácilmente detectada cuando se encuentra infectando otras células (macrófagos). La luz celeste emitida por el bacilo de la tuberculosis es tan intensa y brillante como cuando éste es teñido de verde (Figura).

En la figura podemos observar la autofluorescencia del bacilo en una muestra de células infectadas

Los investigadores han visto, además, que el diagnóstico puede significativamente mejorarse si se utiliza un fluorímetro en la detección de la autofluorescencia. Este aparato mide la cantidad de fluorescencia emitida por las bacterias. Usar un fluorímetro en vez de un microscopio, hace que la detección sea mucho más rápida y que puedan analizarse varias muestras a la vez. Cuando se usa el microscopio las muestras deben analizarse de una en una, siendo necesario ver detenidamente cada una de las muestras para determinar si hay o no bacterias presentes. En el caso de enfermos tuberculosos, el número de bacterias puede ser mínimo, siendo con frecuencia muy difícil observar los bacilos.

Poder detectar bacterias por fluorimetría favorece especialmente el diagnóstico de la tuberculosis en países de bajos recursos, que son los que tienen un mayor número de enfermos tuberculosos, porque abarata y simplifica el proceso usual aplicado para ver las bacterias.

En el trabajo realizado se ha demostrado también que los procesos usuales empleados para analizar las muestras de pacientes tuberculosos (normalmente esputos) aumentan la cantidad de autofluorescencia de las bacterias, por tanto, se pueden ver mejor y más fácilmente que utilizando las tinciones normalmente empleadas.

El hallazgo de que estas bacterias son autofluorescentes tiene varias ventajas, siendo una de las principales que el fenómeno es permanente, esto es, las bacterias no pierden autofluorescencia con el tiempo, no necesitándose, por tanto, una conservación especial para su mantenimiento.