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viernes, 8 de agosto de 2025

Resultados funcionales satisfactorios y bajas tasas de recurrencia tras un seguimiento medio de 10 años tras la combinación de sinovectomía en etapas y radioterapia externa para la sinovitis villonodular pigmentada difusa de la rodilla.

 Resultados funcionales satisfactorios y bajas tasas de recurrencia tras un seguimiento medio de 10 años tras la combinación de sinovectomía en etapas y radioterapia externa para la sinovitis villonodular pigmentada difusa de la rodilla.



Resultados funcionales satisfactorios y bajas tasas de recurrencia tras un seguimiento medio de 10 años tras la combinación de sinovectomía en etapas y radioterapia externa para la sinovitis villonodular pigmentada difusa de la rodilla.

Journal of ISAKOS
@J_ISAKOS
Un estudio de 10 años muestra resultados prometedores en pacientes con sinovitis villonodular pigmentada (PVNS). Al combinar la sinovectomía y la radioterapia externa, los pacientes experimentaron excelentes resultados funcionales y tasas de recurrencia muy bajas. 🩺🦵 #SaludDeRodilla #PVNS

DOI: 10.1016/j.jisako.2025.100907 External LinkAlso available on ScienceDirect External Link
Copyright: © 2025 The Author(s). Published by Elsevier Inc. on behalf of International Society of Arthroscopy, Knee Surgery and Orthopedic Sports Medicine.
User License: Creative Commons Attribution (CC BY 4.0) | Elsevier’s open access license policy

Introducción

La sinovitis villonodular pigmentada difusa (PVNS) de rodilla es una lesión sinovial proliferativa rara y localmente destructiva, con tendencia a recurrir tras la sinovectomía quirúrgica. La incidencia anual estimada es de 1.8 casos por millón de habitantes, afectando más a la rodilla que a otras articulaciones, y presentándose habitualmente en la tercera o cuarta década de vida. La resección completa de la sinovial patológica es difícil en casos difusos, especialmente en el compartimento posterior, lo que se traduce en tasas de recurrencia del 14–50 % con técnicas convencionales. El uso de radioterapia externa como tratamiento adyuvante busca mejorar el control local y reducir las recurrencias. El objetivo del estudio fue evaluar los resultados funcionales a largo plazo y la tasa de recurrencia tras sinovectomía en dos tiempos (artroscópica anterior y abierta posterior) combinada con radioterapia externa de baja dosis.

Métodos

Se realizó un estudio retrospectivo en 23 pacientes con PVNS difusa de rodilla tratados entre junio de 2011 y septiembre de 2017. Todos fueron sometidos a sinovectomía artroscópica anterior seguida, a las cuatro semanas, de sinovectomía abierta posterior, y posteriormente recibieron radioterapia externa fraccionada (dosis total promedio: 3000 cGy). La inclusión requirió confirmación diagnóstica mediante RM y biopsia sinovial. Se excluyeron casos localizados, rodillas con destrucción articular que requerían prótesis, antecedentes de infección articular, rechazo a radioterapia o datos de seguimiento incompletos. Las variables evaluadas fueron rango de movilidad (ROM), puntuaciones IKDC, MSTS, WOMAC y SF-36, medidas preoperatoriamente y en el último control (mínimo 85 meses; media 121.1 ± 20.2 meses). Se emplearon pruebas t pareadas y análisis de supervivencia de Kaplan–Meier, con significación p < 0.05.

Resultados

La media de edad fue 32.1 ± 11.8 años (10 hombres, 13 mujeres). El ROM mejoró significativamente de 84.1° ± 16.2° a 110.4° ± 9.7° (p < 0.00001). Las puntuaciones funcionales aumentaron de forma significativa: IKDC de 43.7 ± 8.1 a 79.1 ± 7.4; MSTS de 6.7 ± 2.1 a 20.3 ± 5.7; WOMAC de 44.5 ± 5.1 a 81.5 ± 6.3; y SF-36 de 28.6 ± 7.4 a 77.4 ± 11.5 (todas p < 0.00001). Se documentaron 2 recurrencias (8.6 %) en el compartimento anterior a los 36 y 60 meses, tratadas con sinovectomía abierta. Las complicaciones menores ocurrieron en 21.7 % (2 infecciones superficiales, 1 TVP, 1 déficit sensitivo transitorio del nervio peroneo común, 1 eritema cutáneo leve por radiación). No se registraron complicaciones mayores como degeneración articular progresiva o malignización inducida por radiación.

Discusión

La combinación de sinovectomía en dos tiempos y radioterapia externa mostró mejoras funcionales sostenidas y baja recurrencia a 10 años de seguimiento, con un perfil de complicaciones favorable. Estos hallazgos concuerdan con estudios previos que demuestran que la radioterapia adyuvante reduce la recurrencia respecto a la cirugía sola, la cual puede alcanzar cifras superiores al 40 %. Frente a técnicas como la radiocirugía intraarticular con Y-90, la radioterapia externa parece tener menor riesgo de fibrosis y rigidez articular. La baja tasa de complicaciones y la ausencia de efectos adversos graves respaldan su seguridad a largo plazo. Entre las limitaciones se incluyen el tamaño muestral reducido, el diseño retrospectivo y la ausencia de grupo control. Futuras investigaciones deberían incorporar cohortes mayores y evaluar el impacto a muy largo plazo sobre la salud articular.

Conclusión

La sinovectomía artroscópica anterior y abierta posterior, combinada con radioterapia externa de baja dosis, es un tratamiento eficaz y seguro para la PVNS difusa de rodilla, con mejoras funcionales significativas, baja tasa de recurrencia y escasas complicaciones en un seguimiento promedio de 10 años. Este enfoque representa una estrategia terapéutica duradera y fiable para esta patología.


Palabras clave

  • Pigmented villonodular synovitis
  • Knee
  • Synovectomy
  • External radiotherapy
  • Recurrence
  • Functional outcomes
  • Long-term follow-up

Satisfactory functional outcomes and low recurrence rates at a mean 10-year follow-up after combined staged synovectomy and external radiotherapy for diffuse pigmented villonodular synovitis of the knee – PubMed

Satisfactory functional outcomes and low recurrence rates at a mean 10-year follow-up after combined staged synovectomy and external radiotherapy for diffuse pigmented villonodular synovitis of the knee – Journal of ISAKOS

Fahmy FS, ElAttar M, Farhan AH, Sadek SI, Mahmoud MA, Mahmoud HF. Satisfactory functional outcomes and low recurrence rates at a mean 10-year follow-up after combined staged synovectomy and external radiotherapy for diffuse pigmented villonodular synovitis of the knee. J ISAKOS. 2025 Aug;13:100907. doi: 10.1016/j.jisako.2025.100907. Epub 2025 May 24. PMID: 40419142.

Copyright: © 2025 The Author(s). Published by Elsevier Inc. on behalf of International Society of Arthroscopy, Knee Surgery and Orthopedic Sports Medicine.

miércoles, 21 de mayo de 2025

Tumor tenosinovial de células gigantes

 https://www.ortopediaoncologicamexico.mx/academia/tumor-tenosinovial-de-celulas-gigantes-2/


Tumor tenosinovial de células gigantes

El TGCT es generalmente un tumor benigno. Aunque no es canceroso, puede ser localmente agresivo, con el tratamiento adecuado, casi siempre se controla o se cura.
Los avances en medicinas dirigidas ofrecen alternativas cuando la cirugía no es suficiente. Comprender la “señal química” que hace crecer el bulto ha sido la gran puerta para mejorar la calidad de vida de las personas que lo padecen.

Tenosynovial giant cell tumor – Folia Medica Cracoviensia – PAS Journals

¿Qué es?
Imagina que el interior de la articulación (el “forro” que la recubre y lubrica) empieza a producir un pequeño “bulto” de tejido que no es cáncer, pero que puede crecer y molestar. Ese bulto se llama TGCT. Suele aparecer sobre todo en la rodilla y, con menor frecuencia, en otras articulaciones.

  1. ¿Por qué aparece?
    Dentro del forro de la articulación ocurre un error genético muy localizado.

Ese error hace que ciertas células fabriquen una “señal” química (CSF-1) que atrae a muchos macrófagos (células limpiadoras del cuerpo).

El “ejército” de macrófagos rodea al bulto y lo hace crecer, como si más gente se uniera a un pequeño campamento.

  1. ¿A quién le pasa y cómo se nota?
    Suele afectar a adultos jóvenes, sin diferencia clara entre hombres y mujeres.

Los síntomas más comunes son:

Dolor o sensación de presión dentro de la articulación.

Inflamación (se ve hinchada).

Rigidez o bloqueo: la rodilla “no dobla igual” o “traba”.

  1. ¿Cómo se detecta?
    Resonancia magnética (RM): es la mejor prueba. Permite ver el bulto y un material oscuro (hemosiderina) producido por pequeñas roturas internas.

Biopsia: se extrae una pequeña muestra para mirar al microscopio y confirmar el diagnóstico.

  1. ¿Qué esperar después del tratamiento?
    La mayoría de los casos localizados se curan con una sola operación.

En la forma difusa (cuando el tejido invade gran parte de la articulación) puede reaparecer y requerir varios tratamientos o medicinas dirigidas.

El seguimiento se hace con resonancias cada cierto tiempo para vigilar que no vuelva a crecer.

Tenosynovial giant cell tumor – PubMed

Tenosynovial giant cell tumor – Folia Medica Cracoviensia – PAS Journals

Kager M, Kager R, Fałek P, Fałek A, Szczypiór G, Niemunis-Sawicka J, Rzepecka-Wejs L, Starosławska E, Burdan F. Tenosynovial giant cell tumor. Folia Med Cracov. 2022;62(2):93-107. doi: 10.24425/fmc.2022.141702. PMID: 36256897.

Copyright: © 2022 by the authors. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative
Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use,
distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.








martes, 19 de marzo de 2024

Tumor tenosinovial de células gigantes

 https://www.ortopediaoncologicamexico.mx/academia/tumor-tenosinovial-de-celulas-gigantes/


Tumor tenosinovial de células gigantes


El tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT) es un grupo de lesiones típicamente benignas que surgen de la membrana sinovial de las articulaciones, las bolsas y las vainas tendinosas. Según su patrón de crecimiento y curso clínico, se dividen en tipos localizados y difusos. Es causada predominantemente por una mutación en las células estromales de la membrana sinovial que conduce a la sobreexpresión del factor estimulante de colonias 1 que recluta células que expresan CSF1R del linaje de fagocitos mononucleares en la masa tumoral. Las lesiones contienen principalmente células sinoviales y similares a histiocitos acompañadas de un número variable de células gigantes multinucleadas, células mononucleares, células espumosas, células inflamatorias y depósitos de hemosiderina. El estándar de oro para detectar y monitorear la enfermedad es la resonancia magnética, donde se puede apreciar mejor la acumulación característica de hemosiderina, pero es un examen histológico el más concluyente. El tratamiento principal es la resección quirúrgica de todo el tejido patológico, pero la radio y la quimioterapia también son opciones viables para ciertos grupos de pacientes.

Tenosynovial giant cell tumor – PubMed (nih.gov)

Tenosynovial giant cell tumor – Folia Medica Cracoviensia – PAS Journals (pan.pl)

Kager M, Kager R, Fałek P, Fałek A, Szczypiór G, Niemunis-Sawicka J, Rzepecka-Wejs L, Starosławska E, Burdan F. Tenosynovial giant cell tumor. Folia Med Cracov. 2022;62(2):93-107. doi: 10.24425/fmc.2022.141702. PMID: 36256897.

Copyright: © 2022 by the authors. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative
Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use,
distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

viernes, 30 de abril de 2021

Manejo del tumor tenosinovial de células gigantes del pie y el tobillo

 https://www.ortopediaoncologicamexico.mx/academia/manejo-del-tumor-tenosinovial-de-celulas-gigantes-del-pie-y-el-tobillo-tratamiento-multidisciplinario-oncologia-sinovitis-villonodular-pigmentada-cirugia-tratamiento-sistemico/


Manejo del tumor tenosinovial de células gigantes del pie y el tobillo




El tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT) es uno de los tumores de tejidos blandos más comunes del pie y el tobillo y puede comportarse de manera localmente agresiva. El control de los tumores puede resultar difícil, a pesar de los diversos métodos de tratamiento disponibles.

Ante la falta de guías de tratamiento, el objetivo de este estudio fue revisar el manejo multidisciplinario presentando la mayor serie de TGCT de pie y tobillo hasta la fecha de dos centros especializados en sarcoma.

Recomendamos la escisión quirúrgica abierta como tratamiento primario para el TGCT del pie y el tobillo, particularmente en pacientes con Dt-TGCT con afectación extraarticular. La destrucción osteocondral severa puede justificar los procedimientos de rescate, aunque estos no se llevan a cabo a menudo.

El tratamiento sistémico está indicado para casos irresecables o refractarios. Sin embargo, los efectos secundarios se experimentan con frecuencia y pueden ocurrir recaídas una vez que se ha interrumpido el tratamiento.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33789469/

https://online.boneandjoint.org.uk/doi/abs/10.1302/0301-620X.103B4.BJJ-2020-1582.R1

Spierenburg G, Lancaster ST, van der Heijden L, Mastboom MJL, Gelderblom H, Pratap S, van de Sande MAJ, Gibbons CLMH. Management of tenosynovial giant cell tumour of the foot and ankle. Bone Joint J. 2021 Apr;103-B(4):788-794. doi: 10.1302/0301-620X.103B4.BJJ-2020-1582.R1. PMID: 33789469.

© 2021 The British Editorial Society of Bone & Joint Surgery