El ácido lisofosfatídico proporciona un eslabón perdido entre la osteoartritis y el dolor neuropático articular

http://www.artroscopiayreemplazos.com.mx/academia/el-acido-lisofosfatidico-proporciona-un-eslabon-perdido-entre-la-osteoartritis-y-el-dolor-neuropatico-articular/

Lysophosphatidic acid provides a missing link between osteoarthritis and joint neuropathic pain

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27651153

http://www.oarsijournal.com/article/S1063-4584(16)30279-5/abstract

De:

McDougall JJ1,Albacete S2,Schuelert N3,Mitchell PG4,Lin C5,Oskins JL6,

Bui HH7,Chambers MG8.

Osteoarthritis Cartilage.

2016 Sep 17. pii: S1063-4584(16)30279-5. doi: 10.1016/j.joca.2016.08.016. [Epub ahead of print]

Todos los derechos reservados para:

Copyright © 2016 Osteoarthritis Research Society International. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved

Abstract

OBJECTIVE:

Emerging evidence suggests that osteoarthritis (OA) has a neuropathic component; however, the identity of the molecules responsible for this peripheral neuropathy is unknown. The aim of this study was to determine the contribution of the bioactive lipid lysophosphatidic acid (LPA) to joint neuropathy and pain.

CONCLUSION:

Intra-articular injection of LPA caused knee joint neuropathy, joint damage and pain. Pharmacological blockade of LPA receptors inhibited joint nerve damage and hindlimb incapacitance. Thus, LPA is a candidate molecule for the development of OA nerve damage and the origin of joint neuropathic pain.

ResumenOBJETIVO:

Evidencia emergente sugiere que la osteoartritis (OA) tiene un componente neuropático; Sin embargo, la identidad de las moléculas responsables de esta neuropatía periférica es desconocida. El objetivo de este estudio fue determinar la contribución del ácido lisofosfatídico lipídico bioactivo (LPA) a la neuropatía y dolor articular.CONCLUSIÓN:

La inyección intraarticular de LPA causó neuropatía en la articulación de la rodilla, daño en las articulaciones y dolor. El bloqueo farmacológico de los receptores de LPA inhibió el daño nervioso de las articulaciones y la incapacidad de los miembros posteriores. Por lo tanto, el LPA es una molécula candidata para el desarrollo del daño del nervio OA y el origen del dolor neuropático articular.PALABRAS CLAVE:

Modelos animales; Artritis; Electrofisiología; Nervios articulares; Mediadores lipídicos; Dolor neuropático

Copyright © 2016 Osteoarthritis Research Society International. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

KEYWORDS:

Animal models; Arthritis; Electrophysiology; Joint nerves; Lipid mediators; Neuropathic pain

PMID: 27651153   DOI:  

10.1016/j.joca.2016.08.016

[PubMed – as supplied by publisher]

#ácido lisofosfatídico#dolor neuropático articular