Seguridad de las estatinas
Safety of statins.
Maji D, Shaikh S, Solanki D, Gaurav K.
Indian J Endocr Metab [serial online] 2013 [cited 2013 Jun 21];17:636-46.
Abstract
Statins are an established class of drugs with proven efficacy in cardiovascular risk reduction. The concern over statin safety was first raised with the revelation of myopathy and rhabdomyolysis with the use of now withdrawn cerivastatin. Enhanced understanding of the mechanisms behind adverse effects of statins including an insight into the pharmacokinetic properties have minimised fear of statin use among clinicians. Studies reveal that occurrence of myopathy and rhabdomyolysis are rare 1/100000 patient-years. The risk of myopathy/rhabdomyolysis varies between statins due to varying pharmacokinetic profiles. This explains the differing abilities of statins to adverse effects and drug interaction potentials that precipitate adverse effects. Higher dose of rosuvastatin (80 mg/day) was associated with proteinuria and hematuria while lower doses were devoid of such effects. Awareness of drugs interacting with statins and knowledge of certain combinations such as statin and fibrates together with monitoring of altered creatine kinase activity may greatly minimise associated adverse effects. Statins also asymptomatically raise levels of hepatic transaminases but are not correlated with hepatotoxicity. Statins are safe and well tolerated including more recent potent statins such as, rosuvastatin. The benefits of intensive statin use in cardiovascular risk reduction greatly outweigh risks. The present review discusses underlying causes of statin-associated adverse effects including management in high risk groups.
Keywords: Myopathy, rhabdomyolysis, safety of statins, statins
http://www.ijem.in/text.asp?2013/17/4/636/113754
Estatinas: incidencia de efectos adversos
Statins: incidence of adverse effects
Mónica Paula Spalvieri1, María Eugenia Oyola
Acta Bioquím Clín Latinoam 2011; 45 (4): 727-38
Resumen
Las estatinas son un grupo de fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de las dislipemias. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima hidroximetil-glutaril CoA reductasa (HMG-CoA reductasa), que cataliza un paso clave en la síntesis del colesterol, la conversión de HMG-CoA a mevalonato. La inhibición de la enzima por parte de las estatinas produce disminución en la síntesis hepática de colesterol y aumento de la expresión de receptores de LDL en el hepatocito. Las estatinas son generalmente bien toleradas; el efecto adverso asociado más importante son la miopatía y un incremento asintomático en las transaminasas hepáticas. El objetivo del presente trabajo fue tratar de establecer la incidencia de los efectos adversos producidos por las estatinas utilizadas en pacientes dislipémicos, principalmente miositis, determinar cuál es el porcentaje de pacientes que comienzan el tratamiento sin conocer su valor inicial de CK y establecer el porcentaje de individuos que presentan una elevación de CK de más de diez veces el límite superior del intervalo de referencia en forma asintomática; así como conocer cuáles son las estatinas más utilizadas en este medio y cuál de ellas presentaría mayor incidencia de efectos adversos.
Palabras clave: Estatinas; Miopatías; Creatina quinasa; Efectos adversos.
http://www.scielo.org.ar/pdf/abcl/v45n4/v45n4a05.pdf
Atentamente
Anestesiología y Medicina del Dolor
www.anestesia-dolor.org
Safety of statins.
Maji D, Shaikh S, Solanki D, Gaurav K.
Indian J Endocr Metab [serial online] 2013 [cited 2013 Jun 21];17:636-46.
Abstract
Statins are an established class of drugs with proven efficacy in cardiovascular risk reduction. The concern over statin safety was first raised with the revelation of myopathy and rhabdomyolysis with the use of now withdrawn cerivastatin. Enhanced understanding of the mechanisms behind adverse effects of statins including an insight into the pharmacokinetic properties have minimised fear of statin use among clinicians. Studies reveal that occurrence of myopathy and rhabdomyolysis are rare 1/100000 patient-years. The risk of myopathy/rhabdomyolysis varies between statins due to varying pharmacokinetic profiles. This explains the differing abilities of statins to adverse effects and drug interaction potentials that precipitate adverse effects. Higher dose of rosuvastatin (80 mg/day) was associated with proteinuria and hematuria while lower doses were devoid of such effects. Awareness of drugs interacting with statins and knowledge of certain combinations such as statin and fibrates together with monitoring of altered creatine kinase activity may greatly minimise associated adverse effects. Statins also asymptomatically raise levels of hepatic transaminases but are not correlated with hepatotoxicity. Statins are safe and well tolerated including more recent potent statins such as, rosuvastatin. The benefits of intensive statin use in cardiovascular risk reduction greatly outweigh risks. The present review discusses underlying causes of statin-associated adverse effects including management in high risk groups.
Keywords: Myopathy, rhabdomyolysis, safety of statins, statins
http://www.ijem.in/text.asp?2013/17/4/636/113754
Estatinas: incidencia de efectos adversos
Statins: incidence of adverse effects
Mónica Paula Spalvieri1, María Eugenia Oyola
Acta Bioquím Clín Latinoam 2011; 45 (4): 727-38
Resumen
Las estatinas son un grupo de fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de las dislipemias. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima hidroximetil-glutaril CoA reductasa (HMG-CoA reductasa), que cataliza un paso clave en la síntesis del colesterol, la conversión de HMG-CoA a mevalonato. La inhibición de la enzima por parte de las estatinas produce disminución en la síntesis hepática de colesterol y aumento de la expresión de receptores de LDL en el hepatocito. Las estatinas son generalmente bien toleradas; el efecto adverso asociado más importante son la miopatía y un incremento asintomático en las transaminasas hepáticas. El objetivo del presente trabajo fue tratar de establecer la incidencia de los efectos adversos producidos por las estatinas utilizadas en pacientes dislipémicos, principalmente miositis, determinar cuál es el porcentaje de pacientes que comienzan el tratamiento sin conocer su valor inicial de CK y establecer el porcentaje de individuos que presentan una elevación de CK de más de diez veces el límite superior del intervalo de referencia en forma asintomática; así como conocer cuáles son las estatinas más utilizadas en este medio y cuál de ellas presentaría mayor incidencia de efectos adversos.
Palabras clave: Estatinas; Miopatías; Creatina quinasa; Efectos adversos.
http://www.scielo.org.ar/pdf/abcl/v45n4/v45n4a05.pdf
Atentamente
Anestesiología y Medicina del Dolor
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