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viernes, 28 de abril de 2017

Asociación entre el núcleo osificante y la osteonecrosis en el tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera: metanálisis actualizado



Association between the ossific nucleus and osteonecrosis in treating developmental dysplasia of the Hip: updated meta-analysis

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
De:
2017 Apr 20;18(1):165. doi: 10.1186/s12891-017-1468-6.
Todos los derechos reservados para:

© The Author(s). 2017Open AccessThis article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
Abstract
BACKGROUND:
A meta-analysis concluded that there was no effect of the femoral head ossification and the incidence of osteonecrosis in the treatment of developmental dysplasia of the hip (DDH), unless only osteonecrosis grades II-IV were considered. The meta-analysis, limited due to the small number of studies available at that time, identified a need for an update as further research emerges. We observed a trend in recent years towards delaying treatment of DDH in the absence of an ossified nucleus. Numerous new publications on this topic encouraged us to update the 2009 meta-analysis.
CONCLUSIONS:
Based on current evidence there does not appear to be a protective effect of the ossific nucleus on the development of osteonecrosis. In contrast to the previous meta-analysis, this update demonstrates that this remains the case irrespective of the grade of osteonecrosis considered relevant. This updated meta-analysis is based on twice as many studies with a higher quality of evidence.
Resumen

ANTECEDENTES:
Un metanálisis concluyó que no hubo efecto de la osificación de la cabeza femoral y la incidencia de osteonecrosis en el tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera (DDH), a menos que se consideraran sólo osteonecrosis grados II-IV. El metanálisis, limitado debido al escaso número de estudios disponibles en ese momento, identificó la necesidad de una actualización a medida que más investigación emerge. En los últimos años se observó una tendencia a retrasar el tratamiento de la DDH en ausencia de un núcleo osificado. Numerosas nuevas publicaciones sobre este tema nos animaron a actualizar el metanálisis de 2009.

CONCLUSIONES:
Basándose en la evidencia actual, no parece haber un efecto protector del núcleo osificante en el desarrollo de la osteonecrosis. En contraste con el metanálisis anterior, esta actualización demuestra que esto sigue siendo el caso independientemente del grado de osteonecrosis considerado relevante. Este metanálisis actualizado se basa en el doble de estudios con una mayor calidad de evidencia.
PMID:   28427427   PMCID:  
DOI:  

Subsecuente artroplastia total articular posterior a una artroplastia primaria total de cadera o rodilla



Subsequent Total Joint Arthroplasty After Primary Total Knee or Hip Arthroplasty: A 40-Year Population-Based Study.

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
De:
2017 Mar 1;99(5):396-401. doi: 10.2106/JBJS.16.00499.
Todos los derechos reservados para:
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Abstract
BACKGROUND:
Despite the large increase in total hip arthroplasties and total knee arthroplasties, the incidence and prevalence of additional contralateral or ipsilateral joint arthroplasty are poorly understood. The purpose of this study was to determine the rate of additional joint arthroplasty after a primary total hip arthroplasty or total knee arthroplasty.
CONCLUSIONS:
Patients undergoing total hip arthroplasty or total knee arthroplasty can be informed of a 30% to 45% chance of a surgical procedure in a contralateral cognate joint and about a 5% chance of a surgical procedure in noncognate joints within 20 years of initial arthroplasty. Increased risk of contralateral total knee arthroplasty following an initial total hip arthroplasty may be due to gait changes prior to and/or following total hip arthroplasty. The higher prevalence of bilateral total hip arthroplasty in younger patients may result from bilateral disease processes that selectively affect the young hip, such as osteonecrosis, or structural hip problems, such as acetabular dysplasia or femoroacetabular impingement.
Resumen

ANTECEDENTES:
A pesar del gran aumento de las artroplastias totales de cadera y las artroplastias totales de rodilla, la incidencia y la prevalencia de artroplastia contralateral o ipsilateral adicional de las articulaciones son poco conocidas. El propósito de este estudio fue determinar la tasa de artroplastia articular adicional después de una artroplastia total de cadera primaria o una artroplastia total de rodilla.

CONCLUSIONES:
Los pacientes sometidos a artroplastia total de cadera o artroplastia total de rodilla pueden ser informados de un 30% a 45% de probabilidad de un procedimiento quirúrgico en una articulación contralateral cognada y aproximadamente un 5% de probabilidad de un procedimiento quirúrgico en articulaciones no cognadas dentro de los 20 años de la artroplastia inicial. El aumento del riesgo de artroplastia total de rodilla contralateral después de una artroplastia total inicial de cadera puede deberse a cambios en la marcha antes y / o después de la artroplastia total de cadera. La mayor prevalencia de artroplastia total de cadera bilateral en pacientes más jóvenes puede ser resultado de procesos bilaterales de enfermedad que afectan selectivamente a la cadera joven, como osteonecrosis o problemas estructurales de cadera, como displasia acetabular o choque femoroacetabular.
LEVEL OF EVIDENCE:
Therapeutic Level IV. See Instructions for Authors for a complete description of levels of evidence.
PMID:   28244910    PMCID:  
  [Available on 2018-03-01]   DOI:  
[Indexed for MEDLINE]