viernes, 6 de octubre de 2017

Registro Alemán de Artroscopia (DART).


The German Arthroscopy Registry (DART).

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© European Society of Sports Traumatology, Knee Surgery, Arthroscopy (ESSKA) 2017

Abstract
In Germany, more than 400,000 arthroscopic procedures are performed each year. The DART registry is designed to study the outcome of arthroscopic procedures of the shoulder, hip, knee and ankle joint under everyday clinical circumstances using patient-reported outcome measures (PROMs). DART aims at identifying patient-specific factors correlated with therapy-associated complications and treatment failure and will help study the influence of concurrent joint diseases and procedures. To achieve these tasks, a Web-based remote data entry system will be applied and adapted to the needs of DART. DART will consist of a physician’s and a patient’s form to enter data on the specific disease, surgical procedure, joint-specific outcome, disability and quality of life measured by validated scores up to 5 years following surgery. The pool of data will be subjected to further clinical investigations and subgroup analysis. Individual results will be made accessible to the surgeon and the patient. Moreover, public reports will be generated to provide healthcare authorities and insurance companies with information on the effectiveness of arthroscopic surgery. The aim of this article is to present the methodology of the registry. Level of evidence V.
KEYWORDS:
Ankle; Arthroscopy; Germany; Hip; Knee; PROM; Registry; Shoulder

Resumen
En Alemania, más de 400.000 procedimientos artroscópicos se realizan cada año. El registro DART está diseñado para estudiar el resultado de los procedimientos artroscópicos de la articulación del hombro, la cadera, la rodilla y el tobillo en circunstancias clínicas cotidianas usando medidas de resultado informadas por el paciente (PROMs). DART tiene como objetivo identificar los factores específicos del paciente correlacionados con las complicaciones asociadas al tratamiento y el fracaso del tratamiento y ayudará a estudiar la influencia de las enfermedades y procedimientos concurrentes de las articulaciones. Para lograr estas tareas, se aplicará un sistema de entrada de datos remoto basado en Web y se adaptará a las necesidades de DART. DART consistirá en la forma de un médico y del paciente para ingresar datos sobre la enfermedad específica, el procedimiento quirúrgico, el resultado específico de la articulación, la discapacidad y la calidad de vida medidos por las puntuaciones validadas hasta 5 años después de la cirugía. El conjunto de datos será sometido a más investigaciones clínicas y análisis de subgrupos. Los resultados individuales serán accesibles al cirujano y al paciente. Además, se generarán informes públicos para proporcionar a las autoridades sanitarias ya las compañías de seguros información sobre la eficacia de la cirugía artroscópica. El objetivo de este artículo es presentar la metodología del registro. Nivel de evidencia V.
PALABRAS CLAVE:
Tobillo; Artroscopia; Alemania; Cadera; Rodilla; PROMs; Registro; Hombro
PMID:   28921017   DOI:  

jueves, 5 de octubre de 2017

“Origen y Tratamiento del Pie Equinovaro (Pie Zambo)”


              “Origen y Tratamiento del Pie Equinovaro (Pie Zambo)”                                                    

Entrevista al aire para el lunes 02 de octubre del 2017 a las 10:00 horas por TV Canal 21.2 ‘El Canal de la Asamblea Legislativa’ con la conducción de Pita Ojeda quien hablará sobre el tema de “Origen y Tratamiento del Pie Equinovaro (Pie Zambo)” con la participación del Dr. Juan Agustín Valcarce León, Médico Ortopedista Pediatra adscrito al Servicio de Pie y Tobillo en el Hospital de Ortopedia “Dr. Victorio de la Fuente Narváez”.


lunes, 2 de octubre de 2017

La introducción del ultrasonido universal para la displasia del desarrollo de la cadera duplicó la tasa de tratamiento.


Introducing universal ultrasound screening for developmental dysplasia of the hip doubled the treatment rate.

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
De:
2017 Sep 4. doi: 10.1111/apa.14057. [Epub ahead of print]
Todos los derechos reservados para:
Copyright © 1999 – 2017
John Wiley & Sons, Inc.All Rights Reserved

Abstract
AIM:
There is no evidence on the effect of universal ultrasound screening on developmental dysplasia of the hip. We examined the impact of adding an ultrasound examination to a one examiner clinical screening strategy on treatment, follow-up rates and the number of cases detected late in a low-prevalence population.
CONCLUSION:
Adding universal ultrasound to clinical screening performed by the same, experienced paediatrician doubled the treatment rate, without influencing the already low numbers of late cases. This article is protected by copyright. All rights reserved.
This article is protected by copyright. All rights reserved.
KEYWORDS:
Developmental dysplasia of the hip; Frejka pillow; late cases; neonatal screening; ultrasound screening
Resumen
OBJETIVO:
No hay evidencia sobre el efecto de la ecografía universal en la displasia del desarrollo de la cadera. Se examinó el impacto de la adición de un examen de ultrasonido a una estrategia de cribado clínico de un examinador sobre el tratamiento, las tasas de seguimiento y el número de casos detectados tarde en una población de baja prevalencia.
CONCLUSIÓN:
La adición de ultrasonido universal a la exploración clínica realizada por el mismo pediatra experimentado duplicó la tasa de tratamiento, sin influir en el ya bajo número de casos tardíos. Este artículo está protegido por derechos de autor.
Todos los derechos reservados.
Este artículo está protegido por derechos de autor. Todos los derechos reservados.
PALABRAS CLAVE:
Displasia del desarrollo de la cadera; Frejka almohada; casos tardíos; rastreo neonatal; ultrasonido
PMID: 28871598   DOI:  

Medwave edición septiembre-octubre 2017

Medwave edición septiembre-octubre 2017
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Medwave 2017 Sep;17(8):7045

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