Descripción general de las fracturas pediátricas

http://www.ortopediapediatricaisunza.com.mx/academia/descripcion-general-de-las-fracturas-pediatricas/

Overview of Paediatric fractures

Fuente

Este artículo es publicado originalmente ene:

https://youtu.be/1cByeJdyyY4

De y Todos los derechos reservados para:

Courtesy: Kaye Wilkins MD

Lynn Staheli MD

www.global-help.orgPublicado el 19 jul. 2017

By Dr. Kaye Wilkins. A comprehensive overview of pediatric fractures. For more information and videos, please visit http://global-help.org and http://www.pedorthoacademy.org.

• Categoría
• Licencia

• Ciencia y tecnología

• Licencia Atribución de Creative Commons (reutilización permitida)

#fracturas#fracturas pediátricas

Conceptos Basicos de Medicina Legal, como evitar una demanda

Estimado Ciberpediatra te invito al Seminario de Pediatría, Cirugía Pediátrica y Lactancia Materna. Continuamos el Programa 2017, el día 26 Julio las 21hrs (Centro, México DF, Guadalajara Liima Perú) a la Conferencia: “Conceptos Basicos de Medicina Legal, como evitar una demanda”, por el “Dr. Alejandro Esquivel Velazco.“ Pediátra de la Cd de Cuernavaca Mor”. La sesión inicia puntualmente a las 21 hrs. 

Para entrar a la Sala de Conferencia:
1.- hacer click en la siguiente liga, o cópiala y escríbela en tu buscador
http://connectpro60196372.adobeconnect.com/medicina_legal/

2.- “Entra como Invitado” Escribes tu nombre y apellido en el espacio en blanco
3.- Hacer click en el espacio que dice “Entrar en la Sala”
5.- A disfrutar la conferencia
6.- Recomendamos que dejes tu Nombre Completo, Correo electrónico y que participes.
7.- Recientemente te solicita para emtar en la patafoem un add in, que es un parche bajalo de la siguiente liga: https://adobe.ly/2r4SSag



Dr. Enrique Mendoza López
Webmaster: CONAPEME
Coordinador Nacional: Seminario Ciberpeds-Conapeme
Av La Clinica 2520-310 col Sertoma
Monterrey N.L. CP 64718
Tel (81) 83482940, (81)81146053
Cel 0448183094806

Corazon y hormonas / Heart and hormones

Julio 23, 2017. No. 2758

Corazón, lípidos y hormonas. La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en la población general. Además de los factores de riesgo bien conocidos, como la hipertensión, la tolerancia a la glucosa y la dislipidemia, la evidencia creciente sugiere que los cambios hormonales en diversas enfermedades endocrinas también afectan la morfología cardíaca y la función. Estudios recientes destacan la importancia de la disposición ectópica intracelular de lípidos miocárdicos y pericárdicos, ya que incluso ligeros cambios en estos depósitos de grasa se asocian con alteraciones en el rendimiento cardíaco. En esta revisión se describen los efectos de las hormonas, como la insulina, las hormonas tiroideas, la hormona del crecimiento y el cortisol, sobre la función cardíaca, centrándose en su impacto en el metabolismo de los lípidos miocárdicos, la utilización de sustrato cardiaco y la diusposión ectópica de lípidos, de incluso sutiles cambios hormonales para la función cardíaca en diversas enfermedades endocrinas y metabólicas. PALABRAS CLAVE: esteatosis cardiaca; Cardiomiopatía diabética; Hipotiroidismo; Lípidos miocárdicos Heart, lipids and hormones. Wolf P1, Winhofer Y1, Krssak M1,2, Krebs M3. Endocr Connect. 2017 May;6(4):R59-R69. doi: 10.1530/EC-17-0031. Epub 2017 Apr 18. Abstract Cardiovascular disease is the leading cause of death in general population. Besides well-known risk factors such as hypertension, impaired glucose tolerance and dyslipidemia, growing evidence suggests that hormonal changes in various endocrine diseases also impact the cardiac morphology and function. Recent studies highlight the importance of ectopic intracellular myocardial and pericardial lipid deposition, since even slight changes of these fat depots are associated with alterations in cardiac performance. In this review, we overview the effects of hormones, including insulin, thyroid hormones, growth hormone and cortisol, on heart function, focusing on their impact on myocardial lipid metabolism, cardiac substrate utilization and ectopic lipid deposition, in order to highlight the important role of even subtle hormonal changes for heart function in various endocrine and metabolic diseases. KEYWORDS: cardiac steatosis; diabetic cardiomyopathy; hypothyroidism; myocardial lipids PDF Sistema endocrino y corazón: una revisión Soo S. Rhee y Elizabeth N. Pearce Rev Esp Cardiol. 2011;64(3):220-231 Resumen Una función endocrina normal es esencial para la salud cardiovascular. Los trastornos del sistema endocrino, consistentes en hiperfunción o hipofunción hormonales, tienen múltiples efectos en el sistema cardiovascular. En esta revisión se comentan la epidemiología, el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos de las glándulas hipófisis, tiroides, paratiroides y suprarrenales en lo relativo a sus repercusiones de disfunción endocrina en el sistema cardiovascular. Se revisan también los efectos beneficiosos cardiovasculares que aporta el restablecimiento de una función endocrina normal. PDF XIV Congreso Virtual Mexicano de Anestesiología 2017 Octubre 1-Diciembre 31, 2017 Información / Information

Anestesiología y Medicina del Dolor 52 664 6848905 vwhizar@anestesia-dolor.org anestesia-dolor.org

Síndrome de Cushing / Cushing syndrome

Julio 24, 2017. No. 2759

Síndrome de Cushing Medicina y Laboratario, 2009 PDF MANEJO DE PACIENTES CON SÍNDROME DE CUSHING. Marcos M. Lima-Martínez, José Zerpa, Yorly Guerrero, Jenny Rivera, Marly Vielma Rev Venez Endocrinol Metab 2013; 11(3):147-156 RESUMEN El exceso crónico de glucocorticoides se acompaña de una amplia variedad de signos y síntomas conocidos como síndrome de Cushing. Esta condición, ocurre con mayor frecuencia por causas iatrogénicas cuando los glucocorticoides son usados como terapia antiinflamatoria por tiempo prolongado. El mecanismo patogénico del Cushing endógeno puede dividirse en dependiente o independiente de ACTH. A pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento de esta patología, el síndrome de Cushing continúa siendo un reto para el clínico. En este artículo, basado en niveles de evidencia científica y en la experiencia clínica de la Unidad de Endocrinología del IAHULA, se presenta el protocolo de manejo del Síndrome de Cushing, el cual incluye criterios diagnósticos, manejo clínico y tratamiento de esta condición. Palabras Clave: Síndrome de Cushing, cortisol, ACTH, hipófisis PDF Diferenciación del hipercortisolismo patológico / neoplásico (síndrome de Cushing) del hipercortisolismo fisiológico / no neoplásico (antes conocido como síndrome de pseudo-Cushing). DIAGNOSIS OF ENDOCRINE DISEASE: Differentiation of pathologic/neoplastic hypercortisolism (Cushing's syndrome) from physiologic/non-neoplastic hypercortisolism (formerly known as pseudo-Cushing's syndrome). Findling JW1, Raff H2. Eur J Endocrinol. 2017 May;176(5):R205-R216. doi: 10.1530/EJE-16-0946. Epub 2017 Feb 8. Abstract Endogenous hypercortisolism (Cushing's syndrome) usually implies the presence of a pathologic condition caused by either an ACTH-secreting neoplasm or autonomous cortisol secretion from a benign or malignant adrenal neoplasm. However, sustained or intermittent hypercortisolism may also accompany many medical disorders that stimulate physiologic/non-neoplastic activation of the HPA axis (formerly known as pseudo-Cushing's syndrome); these two entities may share indistinguishable clinical and biochemical features. A thorough history and physical examination is often the best (and sometimes only) way to exclude pathologic/neoplastic hypercortisolism. The presence of alcoholism, renal failure, poorly controlled diabetes and severe neuropsychiatric disorders should always raise suspicion that the presence of hypercortisolism may be related to physiologic/non-neoplastic Cushing's syndrome. As late-night salivary cortisol and low-dose dexamethasone suppression have good sensitivity and negative predictive value, normal studies exclude Cushing's syndrome of any form. However, these tests have imperfect specificity and additional testing over time with clinical follow-up is often needed. When there is persistent diagnostic uncertainty, secondary tests such as the DDAVP stimulation test and the dexamethasone-CRH test may provide evidence for the presence or absence of an ACTH-secreting tumor. This review will define and characterize the numerous causes of physiologic/non-neoplastic hypercortisolism and provide a rational clinical and biochemical approach to distinguish it from pathologic/neoplastic hypercortisolism (true Cushing's syndrome). PDF  La mejor práctica actual en el manejo de pacientes después de la cirugía hipofisaria. Current best practice in the management of patients after pituitary surgery. Prete A1, Corsello SM1, Salvatori R2. Ther Adv Endocrinol Metab. 2017 Mar;8(3):33-48. doi: 10.1177/2042018816687240. Epub 2017 Mar 1. Abstract Sellar and parasellar masses are a common finding, and most of them are treated surgically via transsphenoidal approach. This type of surgery has revolutionized the approach to several hypothalamic-pituitary diseases and is usually effective, and well-tolerated by the patient. However, given the complex anatomy and high density of glandular, neurological and vascular structures in a confined space, transsphenoidal surgery harbors a substantial risk of complications. Hypopituitarism is one of the most frequent sequelae, with central adrenal insufficiency being the deficit that requires a timely diagnosis and treatment. The perioperative management of AI is influenced by the preoperative status of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Disorders of water metabolism are another common complication, and they can span from diabetes insipidus, to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, up to the rare cerebral salt-wasting syndrome. These abnormalities are often transient, but require careful monitoring and management in order to avoid abrupt variations of blood sodium levels. Cerebrospinal fluid leaks, damage to neurological structures such as the optic chiasm, and vascular complications can worsen the postoperative course after transsphenoidal surgery as well. Finally, long-term follow up after surgery varies depending on the underlying pathology, and is most challenging in patients with acromegaly and Cushing disease, in whom failure of primary pituitary surgery is a major concern. When these pituitary functioning adenomas persist or relapse after neurosurgery other treatment options are considered, including repeated surgery, radiotherapy, and medical therapy. KEYWORDS: Cushing disease; diabetes insipidus; hypopituitarism; hypothalamic hormones; hypothalamic neoplasms; hypothalamo-hypophyseal system; pituitary hormones; pituitary neoplasms PDF XIV Congreso Virtual Mexicano de Anestesiología 2017 Octubre 1-Diciembre 31, 2017 Información / Information

Anestesiología y Medicina del Dolor 52 664 6848905 vwhizar@anestesia-dolor.org anestesia-dolor.org