martes, 13 de octubre de 2015

Cannabis en cáncer

Anestesia y Medicina del Dolor

Cannabis en cáncer
Cannabis in cancer care.
Clin Pharmacol Ther. 2015 Jun;97(6):575-86. doi: 10.1002/cpt.108. Epub 2015 Apr 17.
Abstract
Cannabis has been used in medicine for thousands of years prior to achieving its current illicit substance status. Cannabinoids, the active components of Cannabis sativa, mimic the effects of the endogenous cannabinoids (endocannabinoids), activating specific cannabinoid receptors, particularly CB1 found predominantly in the central nervous system and CB2 found predominantly in cells involved with immune function. Delta-9-tetrahydrocannabinol, the main bioactive cannabinoid in the plant, has been available as a prescription medication approved for treatment of cancer chemotherapy-induced nausea and vomiting and anorexia associated with the AIDS wasting syndrome. Cannabinoids may be of benefit in the treatment of cancer-related pain, possibly synergistic with opioid analgesics. Cannabinoids have been shown to be of benefit in the treatment of HIV-related peripheral neuropathy, suggesting that they may be worthy of study in patients with other neuropathic symptoms. Cannabinoids have a favorable drug safety profile, but their medical use is predominantly limited by their psychoactive effects and their limited bioavailability.
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Receptores acoplados a proteína G / G protein-coupled receptors

Anestesia y Medicina del Dolor

La Guía Concisa de Farmacología 2013/14: los receptores acoplados a proteínas G.
The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2013/14: G protein-coupled receptors.
Br J Pharmacol. 2013 Dec;170(8):1459-581. doi: 10.1111/bph.12445.
Abstract
The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2013/14 provides concise overviews of the key properties of over 2000 human drug targets with their pharmacology, plus links to an open access knowledgebase of drug targets and their ligands (www.guidetopharmacology.org), which provides more detailed views of target and ligand properties. The full contents can be found at http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.12444/full. G protein-coupled receptors are one of the seven major pharmacological targets into which the Guide is divided, with the others being G protein-coupled receptors, ligand-gated ion channels, ion channels, catalytic receptors, nuclear hormone receptors, transporters and enzymes. These are presented with nomenclature guidance and summary information on the best available pharmacological tools, alongside key references and suggestions for further reading. A new landscape format has easy to use tables comparing related targets. It is a condensed version of material contemporary to late 2013, which is presented in greater detail and constantly updated on the website www.guidetopharmacology.org, superseding data presented in previous Guides to Receptors and Channels. It is produced in conjunction with NC-IUPHAR and provides the official IUPHAR classification and nomenclature for human drug targets, where appropriate. It consolidates information previously curated and displayed separately in IUPHAR-DB and the Guide to Receptors and Channels, providing a permanent, citable, point-in-time record that will survive database updates.
 
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Receptor NK1 / NK1-Receptor

Octubre 9, 2015. No. 2109Octubre, mes de lucha contra cáncer de mama.
Anestesia y Dolor

Aspectos biológicos y farmacológicos del receptor NK1
Biological and Pharmacological Aspects of the NK1-Receptor.
Biomed Res Int. 2015;2015:495704. doi: 10.1155/2015/495704. Epub 2015 Sep 3.
Abstract
The neurokinin 1 receptor (NK-1R) is the main receptor for the tachykinin family of peptides. Substance P (SP) is the major mammalian ligand and the one with the highest affinity. SP is associated with multiple processes: hematopoiesis, wound healing, microvasculature permeability, neurogenic inflammation, leukocyte trafficking, and cell survival. It is also considered a mitogen, and it has been associated with tumorigenesis and metastasis. Tachykinins and their receptors are widely expressed in various human systems such as the nervous, cardiovascular, genitourinary, and immune system. Particularly, NK-1R is found in the nervous system and in peripheral tissues and are involved in cellular responses such as pain transmission, endocrine and paracrine secretion, vasodilation, and modulation of cell proliferation. It also acts as a neuromodulator contributing to brain homeostasis and to sensory neuronal transmission associated with depression, stress, anxiety, and emesis. NK-1R and SP are present in brain regions involved in the vomiting reflex (the nucleus tractus solitarius and the area postrema). This anatomical localization has led to the successful clinical development of antagonists against NK-1R in the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). The first of these antagonists, aprepitant (oral administration) and fosaprepitant (intravenous administration), are prescribed for high and moderate emesis.
 
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Libro sobre lipoproteínas/Book on lipoproteins

Octubre 10, 2015. No. 2110Octubre, mes de lucha contra cáncer de mama.
Anestesia y Dolor

Libro sobre Lipoproteínas
Lipoproteins - From Bench to Bedside
Edited by Gerhard Kostner and Indumathi Chennamesetty, ISBN 978-953-51-2178-7, 162 pages, Publisher: InTech, Chapters published October 07, 2015 under CC BY 3.0 license
DOI: 10.5772/59331
In mammalian blood plasma there exist some 6 major lipoprotein classes. Under physiological conditions lipoproteins are certainly beneficial as they transport nutrients and steroids to numerous organs for further metabolism. On the other hand, under pathophysiological conditions most lipoprotein classes promote atherogenesis except of HDL that are considered to be anti-atherogenic. Lipoprotein research is a wide field comprising basic science, analytical methods and clinical investigations. Thus this issue does not raise the claim to give a comprehensive picture of the current knowledge, but rather focuses on specific questions related to animal models in lipoprotein research as well as features of the most atherogenic lipoprotein, Lp(a).

 
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